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Buscar ensayos clínicos para: Drospirenona/17ß-estradiol (Angeliq, BAY86-4891)

Total 31 resultados

Bayer

Terminado

Tratamiento de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas coreanas

Síntomas vasomotores

Corea, república de
Bayer

Terminado

Vigilancia regulatoria posterior a la comercialización de Angeliq (Angeliq rPMS)

Osteoporosis Posmenopáusica | Período posmenopáusico

Corea, república de
Bayer

Terminado

Efecto de Angeliq sobre la presión arterial (PA) en mujeres hipertensas posmenopáusicas

Hipertensión | Post menopausia
Bayer

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de Angeliq en mujeres tailandesas

Post menopausia
Bayer

Terminado

Efectos de Angeliq y Prempro sobre la presión arterial y la sensibilidad al sodio en mujeres posmenopáusicas con prehipertensión

Hipertensión | Post menopausia | Prehipertensión

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para evaluar la inhibición de la ovulación de dos regímenes orales de estrógeno/progestágeno en mujeres jóvenes sanas durante un período de 3 ciclos de tratamiento

Anticoncepción

Alemania
Bayer

Terminado

Terapia hormonal en dosis bajas para el alivio de los síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores | Sofocos

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
Bayer

Terminado

Efecto de estradiol+drospirenona frente a estradiol+MPA sobre la función endotelial

Enfermedades cardiovasculares

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de Satisfacción y Tolerabilidad del Usuario LCS16 vs. COC

Anticoncepción

Federación Rusa
NewAmsterdam Pharma
Novum

Reclutamiento

Evaluar el impacto de la farmacocinética de la drospirenona y el etinilestradiol en mujeres que toman obicetrapib.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de drospirenona/etinilestradiol (3 mg/0,02 mg) en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de drospirenona/etinilestradiol (3 mg/0,02 mg) en ayunas.

Saludable

Estados Unidos
Denusa Wiltgen
Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal... y otros colaboradores

Terminado

Estudio farmacogenético de diferentes terapias hormonales en mujeres con menopausia reciente

Post menopausia

Brasil
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Tabletas de drospirenona (3 mg) + etinilestradiol (0,03 mg) en relación con Yasmin®

Sujetos sanos
Bio-innova Co., Ltd

Reclutamiento

Tabletas de drospirenona (3 mg) + etinilestradiol (0,02 mg) en relación con Yaz®

Sujetos sanos

Tailandia
AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre

Terminado

Efectos clínicos, metabólicos y endocrinos del tratamiento con drospirenona y etinilestradiol solos o en combinación con mioinositol en mujeres jóvenes con síndrome de ovario poliquístico (SOP) y resistencia a la insulina

Sindrome de Ovario poliquistico | SOP

Italia
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Efecto de dos dosis diferentes de etinilestradiol en asociación con drospirenona en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

Sindrome de Ovario poliquistico | Medicamentos de estro-progestina

Italia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el control del ciclo con norgestimato/etinilestradiol y drospirenona/etinilestradiol en mujeres saludables sexualmente activas

Anticoncepción
NewGiza University
Ain Shams University

Aún no reclutando

La asociación de la ingesta hormonal y los factores demográficos con el riesgo de cáncer de mama. Un estudio egipcio de casos y controles

Estudio observacional
Bayer

Terminado

Safety/Efficacy Study of Drospirenone/Estradiol to Treat Postmenopausal Chinese Women With Vasomotor Symptoms.

Síntomas vasomotores

Porcelana
Bayer

Terminado

Estudio de bioequivalencia: 3 mg de valerato de estradiol (EV) con y sin levomefolato de calcio

Anticoncepción | Inhibición de la ovulación

Alemania
Adana Numune Training and Research Hospital

Terminado

Elección de tratamiento en la dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad folicular ovárica y los niveles hormonales de DR-102 en comparación con dos anticonceptivos orales de 28 días

Anticonceptivo oral | Desarrollo del folículo | Folículo ovárico | Recuento de folículos | Tamaño del folículo

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para el tratamiento del sangrado uterino disfuncional

Metrorragia

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para el tratamiento del sangrado uterino disfuncional

Metrorragia

Suecia, Alemania, Polonia, Finlandia, Australia, República Checa, Hungría, Países Bajos, Ucrania, Reino Unido
Bayer

Terminado

Efecto sobre la dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Italia, Chile, Estados Unidos, Filipinas, Canadá, Alemania
Bayer

Terminado

Para comparar SH T00658ID sobre Ortho Tri-Cyclen Lo (EE. UU./Canadá)

Anticoncepción

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de Yasmin

Anticoncepción

Corea, república de
Bayer

Terminado

Efectos de la consejería en las tasas de continuación y cumplimiento de los anticonceptivos orales recetados recientemente (Yasmin® o cualquier otro anticonceptivo oral (AO)

Anticoncepción

Arabia Saudita, Jordán, Líbano, Baréin, Kuwait, Omán, Katar, Hungría, Albania, Egipto, Kenia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Emiratos Árabes Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para investigar el efecto de las píldoras olvidadas en el desarrollo folicular en dos regímenes de aplicación de SH T 00186 D

Anticonceptivos Orales

Países Bajos
Bayer

Terminado

Investigación de bioequivalencia de etinilestradiol (EE) y drospirenona (DRSP) en dos formulaciones de tabletas diferentes: YAZ y YAZ + levomefolato de calcio (Metafolin) y L-5-MTHF en dos formulaciones de tabletas diferentes: levomefolato de calcio (Metafolin) y YAZ + levomefolato de calcio (Metafolina)

Anticoncepción

Países Bajos

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