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Buscar ensayos clínicos para: E2007

Total 106 resultados

Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de E2007 en la profilaxis de la migraña

Profilaxis de la migraña

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Perampanel como monoterapia o primera terapia adyuvante en sujetos con convulsiones de inicio parcial con o sin convulsiones generalizadas secundarias o con convulsiones tonicoclónicas generalizadas primarias

Convulsiones de inicio parcial | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias | Convulsiones secundariamente generalizadas

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de titulación de tolerabilidad de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de perampanel (E2007) en pacientes con neuralgia posherpética (NPH)

Neuralgia

Estados Unidos, Canadá
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de E2007 para tratar convulsiones parciales y generalizadas en personas con epilepsia

Epilepsia

Alemania
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de una dosis única de 12 mg de Perampanel para tres duraciones de infusión intravenosa en relación con una sola tableta oral de 12 mg de Perampanel en sujetos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de E2007 (Perampanel) en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (PDN) o neuralgia posherpética (PHN)

Neuralgia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con Perampanel con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de perampanel adyuvante en convulsiones tonicoclónicas generalizadas primarias

Trastorno Convulsivo Tónico Clónico Generalizado
Eisai Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético con una suspensión oral de perampanel como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Letonia
Eisai Korea Inc.

Terminado

Ensayo que evalúa la eficacia y la seguridad de Perampanel agregado a la monoterapia en participantes con convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria

Epilepsia

Corea, república de
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre una dosis de 4 mg de gránulos finos de Perampanel y una tableta de 4 mg de Perampanel en sujetos japoneses sanos

Participantes Saludables

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio farmacocinético de perampanel en sujetos sanos chinos

Sujetos sanos

Porcelana
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Terminado

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsia

Letonia
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de Perampanel como tratamiento adyuvante para convulsiones mal controladas asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Japón, Chequia, India
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio con una fase de extensión de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel (E2007) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones de inicio parcial refractarias

Convulsiones de inicio parcial

Corea, república de, Japón, Australia, Porcelana, Malasia, Taiwán, Tailandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Perampanel en participantes indios como tratamiento adyuvante en convulsiones de inicio parcial con o sin convulsiones generalizadas secundarias en participantes con epilepsia de 12 años o más

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

India
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de Perampanel como terapia complementaria en participantes adultos y adolescentes con convulsiones focales

Convulsiones parciales
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Perampanel (E2007) administrado como terapia adyuvante en sujetos con epilepsia

Epilepsia

Japón
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de E2027 en sujetos adultos sanos y de edad avanzada, y la farmacodinámica en sujetos adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Disponible

Un programa de acceso extendido (EAP) para Perampanel

Síndrome de Lennox Gastaut | Convulsiones primarias generalizadas tónico-clónicas o de inicio parcial

Bélgica, Chile, Estonia, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, España, Chequia, Serbia
Eisai Korea Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con perampanel en participantes no tratados con convulsiones de inicio focal con o sin convulsiones tónico-clónicas focales a bilaterales

Epilepsia

Corea, república de
Eisai GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de Perampanel como único tratamiento adicional en participantes con convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias o secundarias

Convulsiones

Alemania
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Hong Kong, Italia, Australia, España, Portugal, Taiwán, India, Tailandia, Hungría, Polonia, Bulgaria, Serbia, Federación Rusa, Corea, república de, Ucrania, Rumania, Letonia, Lituania, Alemania, Estonia, República Checa, Filipinas, Mal...
Eisai Inc.

Terminado

E2007 Administrado como terapia adyuvante en pacientes con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Estados Unidos, Chile, Brasil, Canadá, México, Argentina
Eisai Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, Bélgica, Israel, Sudáfrica, Finlandia, Federación Rusa, Austria, Países Bajos, Suecia, India
Eisai Limited

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de E2007 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras de "desvanecimiento" y discinesias del período "encendido"

Enfermedad de Parkinson

República Checa, Francia, Alemania, Italia, Serbia, España
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2027 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para determinar el efecto de una comida rica en grasas sobre la tasa y el alcance de la absorción de E2006 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Eisai Limited

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de E2007 en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Polonia, Francia, España, Alemania, Hungría, Italia, Estonia, Sudáfrica, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Austria, República Checa, Israel, Lituania, Serbia, Suecia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única/múltiple de E6007 en sujetos masculinos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de E2307 en sujetos japoneses jóvenes y ancianos sanos

Sujetos sanos

Japón
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de respuesta a la dosis, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con diseño de aleatorización adaptable bayesiano de la eficacia de E2006 en adultos y ancianos con insomnio crónico

Anciano | Insomnio crónico | Adultos

Estados Unidos
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-E6007 después de una sola administración oral en participantes masculinos sanos

Participantes masculinos sanos

Reino Unido
Eisai Inc.

Ya no está disponible

Un programa de acceso extendido para Perampanel

Convulsiones de inicio parcial

Italia, España, Bélgica, Israel, Polonia, Taiwán, Chequia, Finlandia, Tailandia, Malasia, Argentina, Chile, Canadá, Hungría, Australia, Lituania, Letonia, Estonia, Países Bajos, Grecia, Hong Kong
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de perampanel intravenoso en participantes japoneses con epilepsia

Epilepsia | Convulsiones

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Fycompa® (Perampanel) como terapia complementaria en participantes con epilepsia

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de E2027 en participantes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB) o demencia por enfermedad de Parkinson (PDD) con o sin copatología amiloide

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para determinar el metabolismo y la eliminación de [14C]E2027 en participantes masculinos sanos

Demencias con cuerpos de Lewy

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente de E6007 en sujetos sanos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de E2007 como terapia adyuvante en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo de E2007 en pacientes con convulsiones parciales refractarias no controladas con otros fármacos antiepilépticos (FAE)

Convulsiones parciales refractarias

Japón
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis única para determinar el metabolismo y la eliminación de 14C-perampanel en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio abierto de biodisponibilidad de formulaciones de tabletas versus cápsulas E2006

Insomnio

Estados Unidos
Eisai Inc.

Retirado

El efecto de E2007 en las respuestas farmacodinámicas a la levodopa entre pacientes con enfermedad de Parkinson que experimentan discinesia y fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Alemania, Italia
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de E6007 en pacientes japoneses con colitis ulcerosa activa moderada

Colitis ulcerosa activa moderada

Japón

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