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Buscar ensayos clínicos para: EZN-2208

Total 28463 resultados

Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de EZN-2208 intravenoso en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfoma (EZN-2208-01)

Linfoma | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de EZN-2208 intravenoso en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfoma (EZN-2208-02)

Linfoma | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de EZN-2208 en pacientes con cáncer de mama metastásico (PEG-SN38)

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de pacientes pediátricos con tumores sólidos EZN-2208

Tumores sólidos

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

EZN-2208 (Pegylated SN-38) in Combination With Bevacizumab in Refractory Solid Tumors

Neoplasias

Estados Unidos
NVP Healthcare

Reclutamiento

Para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta NVP-2203 en pacientes

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
NVP Healthcare

Terminado

Para evaluar la seguridad y la farmacocinética de NVP-2203

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Samik Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 1 de SIPS-2209-1 en comparación con SIPS-2209-2 y SIPS2209-3 en voluntarios coreanos sanos

Saludable

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de escalada de dosis con MK-2206 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados (MK-2206-002)

Neoplasias | Cáncer | Tumores sólidos metastásicos | Tumores localmente avanzados
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Un estudio de EZN-2208 administrado con o sin cetuximab en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico

Cáncer colorrectal metastásico

Estados Unidos, Canadá, Israel, Países Bajos, Reino Unido
Dana-Farber Cancer Institute
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Massachusetts General Hospital; University... y otros colaboradores

Retirado

MK-2206 para Glioma Maligno Recurrente

Glioma maligno

Estados Unidos
Sierra Oncology, Inc.

Terminado

Un estudio de PNT2258 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Melanoma | Linfoma | Cáncer | Cancer de prostata

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ONO-2808-01 en participantes sanos

Enfermedades neurodegenerativas

Reino Unido
Nguyen Thi Trieu, MD

Terminado

Prevención y tratamiento del paciente antes, durante y después de la infección por Covid-19 (AntiCov-220)

COVID-19

Vietnam
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Farmacocinética de TD-4208 en pacientes con insuficiencia renal grave

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética y la seguridad de VIR-2218

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Antiva Biosciences

Reclutamiento

Un estudio de la tableta vaginal ABI-2280 en participantes con neoplasia intraepitelial cervical

Neoplasia intraepitelial cervical

Australia, Sudáfrica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-2206 en pacientes con tumores neuroendocrinos metastásicos (NET)

PÁNCREAS | Neuroendocrino

Estados Unidos
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de 28 días de TD-4208 en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 de ONO-2808 en pacientes con atrofia multisistémica

Atrofia multisistémica (MSA)

Estados Unidos
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de eficacia de TD-4208 nebulizado para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de eficacia de TD-4208 nebulizado para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de TAK-228 como agente único en participantes adultos de Asia oriental con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Neoplasias no hematológicas avanzadas

Corea, república de, Japón, Taiwán
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad de AMG 228 para tratar tumores sólidos

Melanoma | Cáncer | Cáncer colonrectal | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Oncología | Tumores | Malignidad avanzada | Pacientes oncológicos | Carinoma de células de transición de vejiga

Bélgica, Francia, Estados Unidos, Alemania, Australia
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de una nueva formulación de cápsula CC-220, en comparación con una formulación de cápsula CC-220 de referencia, en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Inhibidor de Akt MK2206 e hidroxicloroquina en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados, melanoma, próstata o cáncer de riñón

Melanoma cutáneo en estadio III AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Melanoma cutáneo en estadio IIIC AJCC v7 | Cáncer de células renales en estadio III AJCC v7 | Cáncer de células renales en estadio IV AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la iberdomida (CC-220) en participantes con insuficiencia renal en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio piloto de CC-220 para tratar el lupus eritematoso sistémico.

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Allon Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de AL208 en el deterioro cognitivo leve después de la cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria

Defecto cognitivo leve

Estados Unidos, Canadá
Inter-American Development Bank
Universidade Federal do Ceará; Municipal Secretary of Health, Fortaleza Brasil

Desconocido

Evaluación del Programa Piloto de Visitas Domiciliarias sobre Resultados de la Primera Infancia en Fortaleza Brasil

Desarrollo infantil
Celgene

Retirado

Un estudio de fase 2 con CC-220 en sarcoidosis cutánea

Sarcoidosis
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CC-220 en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Serbia, Colombia, Polonia, Argentina, Brasil, México, Hungría, Francia, Federación Rusa, Italia
Calithera Biosciences, Inc

Terminado

Un estudio de sapanisertib en cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas de tipo salvaje y mutado en NFE2L2 en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón escamoso de células no pequeñas | Mutación del gen NFE2L2 | Neoplasia escamosa de células no pequeñas de pulmón

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Evaluar la farmacocinética de CC-220 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase I/II de Z-208 en carcinoma hepatocelular avanzado (CHC)

Carcinoma hepatocelular avanzado

Japón
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Retirado

AMG 208 Microambiente tumoral en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AD-208

Alopecia androgenética

Corea, república de
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Farmacocinética de TD-4208 en pacientes con insuficiencia hepática moderada

Deterioro hepático

Estados Unidos
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

SOLSTICE: Terapia combinada para el tratamiento de la infección crónica por hepatitis D

Hepatitis D Crónica

Nueva Zelanda, Reino Unido, Moldavia, República de, Rumania, Bulgaria, Italia, Alemania, Francia, Países Bajos
Resverlogix Corp

Retirado

Seguridad y efecto de RVX000222 oral en sujetos con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Canadá
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Mecanismos a nivel de red para el desarrollo preclínico de la enfermedad de Alzheimer

APO 4

Estados Unidos
Resverlogix Corp

Terminado

Ensayo clínico para la búsqueda de dosis y la seguridad de RVX000222 en sujetos con enfermedad arterial coronaria estable (ASSERT)

Enfermedad de la arteria coronaria | Aterosclerosis

Estados Unidos
Bradley A. McGregor, MD
Calithera Biosciences, Inc

Activo, no reclutando

Estudio de TAK-228 en pacientes con carcinoma metastásico de células renales previamente tratado

Carcinoma de células renales

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis múltiples de CC-220 y la biodisponibilidad relativa de una cápsula CC-220 formulada

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los comprimidos antihipertensivos

Hipertensión esencial

Corea, república de
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de TD-4208 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de terapias combinadas de dalotuzumab + MK-2206, dalotuzumab + MK-0752 y dalotuzumab + ridaforolimus en participantes con cáncer avanzado (MK-0646-027)

Neoplasias Malignas
Brii Biosciences Limited
Alnylam Pharmaceuticals; Vir Biotechnology, Inc.

Terminado

Estudio de VIR-2218 en pacientes con hepatitis B crónica en China continental

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de iberdomida (CC-220) y para evaluar el efecto de los alimentos en los niveles de fármaco de iberdomida en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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