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Buscar ensayos clínicos para: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG Tableta oral [ZEPATIER]

Total 1362 resultados

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Zepatier en pacientes con consumo de sustancias

Hepatitis C | VIH | Trastornos por uso de sustancias | Coinfección, VIH

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
King Fahad Medical City

Terminado

Ocho Semanas de Elbasvir/Grazoprevir en el Tratamiento del VHC Genotipo 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C Crónica

Arabia Saudita
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Grazoprevir/Elbasvir para el genotipo 1b de la hepatitis C crónica después de un trasplante de hígado o riñón

Infección de trasplante de hígado | Infección de trasplante de riñón | Hepatitis c crónica

Taiwán
University of Dundee

Terminado

TERAPIA DE OBSERVACIÓN DIRECTA VS ESTUDIO DE COLECCIÓN QUINCENAL PARA EL TRATAMIENTO DEL VHC - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Hepatitis C

Reino Unido
Oregon Health and Science University

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en PWID: MAT o terapia asistida con intercambio de jeringas versus atención estándar

Abuso de Sustancias, Intravenoso | Hepatitis C | Trastornos por uso de sustancias

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Curación de la hepatitis C (VHC) y salud renal

Hepatitis C

Estados Unidos
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconocido

Estudio abierto de eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir en pacientes con VHC crónico GT1b

Síndrome metabólico | Fibrosis, Hígado | Cirrosis, Hígado | Hepatitis C Crónica Genotipo 1B

Kazajstán
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Elbasvir/Grazoprevir triturado en comparación con el comprimido entero (CRUSADE-2)

Hepatitis C | Trastornos de la deglución

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) frente a sofosbuvir + interferón pegilado + ribavirina en la infección por el virus de la hepatitis C genotipo 1, 4 o 6 (MK-5172-077)

Hepatitis C
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

8 semanas frente a 12 semanas de elbasvir/grazoprevir en CHC sin tratamiento previo con fibrosis leve

Hepatitis C Crónica

Taiwán
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Enfermedad cardiovascular en el VIH y la hepatitis C: resultados de riesgo después de la erradicación de la hepatitis C (CHROME)

Enfermedades cardiovasculares | Hepatitis C | VIH

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) en participantes pediátricos con infección crónica por hepatitis C (MK-5172-079)

Infección por VHC

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Suecia
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Seguridad y efecto del tratamiento combinado con elbasvir/grazoprevir en pacientes en hemodiálisis con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética del antagonista CCR5 TBR 652 en pacientes infectados por el VIH 1, previamente tratados con antirretrovirales y sin tratamiento previo con antagonistas de CCR5

Infección por VIH-1
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
University of Alexandria

Terminado

Avanafil diario para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Frederiksberg University Hospital

Terminado

Variabilidad de la marcha inducida por opioides

Trastornos motores inducidos por opioides

Dinamarca
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de SP2086 como monoterapia en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia

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