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Buscar ensayos clínicos para: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir alafenamida FDC

Total 256 resultados

Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos para la combinación de dosis fija de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida

Saludable

Bélgica
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Terminado

Farmacocinética del líquido cefalorraquídeo (LCR) de elvitegravir (EVG) en personas infectadas por el VIH

VIH

Estados Unidos
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Farmacocinética de los compartimentos corporales de los agentes antirretrovirales que pueden considerarse para futuros regímenes de profilaxis del VIH periexposición a demanda

VIH/SIDA

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Activo, no reclutando

ART temprano para limitar la infección y el establecimiento del reservorio (EARLIER)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Brasil, Malaui, Zimbabue, Tailandia, Perú
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Terminado

Análisis de tabletas trituradas y enteras Genvoya

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Duke University

Terminado

Tratamiento de la infección aguda por VIH con tabletas combinadas de dosis fija cuádruple (FDC) (PHI04)

VIH

Estados Unidos
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Desconocido

Cambio a Genvoya seguido de terapia contra el VHC con Epclusa seguido de simplificación de la terapia contra el VIH con Biktarvy en pacientes coinfectados por VIH y VHC en terapia de sustitución de opiáceos

Hepatitis C Crónica | VIH/SIDA | Enfermedades Óseas Metabólicas | Dependencia de opioides | Infección por VIH-1 | Coinfección por VHC | Dependencia de buprenorfina | Dependencia de metadona | Coinfección

Canadá
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida, en presencia de cobicistat en participantes sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio en participantes sanos para evaluar el efecto de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida en presencia de cobicistat como combinación de dosis fija (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) en comparación con la administración conjunta de los agentes por separado

Saludable

Países Bajos
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Un estudio en participantes sanos para evaluar el efecto de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida en presencia de cobicistat cuando se administra como una combinación de dosis fija (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) en comparación con la administración conjunta de los agentes por separado

Saludable

Países Bajos
University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF, Centre...

Terminado

Un ensayo de etiqueta abierta de Stribild para adultos infectados por el VIH-2 sin experiencia previa con antirretrovirales (ARV) en Dakar, Senegal (Stribild HIV-2)

Infección por VIH-2

Senegal
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Terminado

Evaluación avanzada de neuroimagen de los cambios biológicos del sistema nervioso central asociados con la terapia con efavirenz y el cambio a un régimen basado en elvitegravir

Enfermedad del VIH

Estados Unidos
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Activo, no reclutando

Reinicio rápido de una terapia antirretroviral de una sola tableta usando Symtuza® en pacientes infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento y no están en terapia. (Reanudar) (ReSTART)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Reclutamiento

microRNAs en VIH y Obesidad

Infecciones por VIH | Obesidad

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que constan de un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido más emtricitabina y tenofovir DF al régimen de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF en pacientes con supresión virológica e infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Reino Unido, Francia, España, Alemania, Bélgica, Puerto Rico, Canadá, Italia, Austria, Australia, Portugal
University of Hawaii
Gilead Sciences

Desconocido

Sueño y cognición después del cambio de Atripla a Stribild

VIH

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamida como tratamiento de primera línea en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con inmunosupresión grave (GENIS)

Infecciones por VIH | Inmunosupresión severa

España
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en una combinación de dosis fija de inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir más emtricitabina/tenofovir al régimen de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Canadá, Suiza, Estados Unidos, Francia, España, Alemania, Bélgica, Austria, Italia, Reino Unido, Puerto Rico, Portugal
Gilead Sciences

Terminado

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Integrasa Renal

VIH

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Sudáfrica
Midtown Medical Center, Tampa, FL
Gilead Sciences

Terminado

Atripla to Stribild Switch Study to Evaluate Sleep Disturbances

VIH | Trastornos del sueño | SIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
Radboud University Medical Center

Terminado

Bioequivalencia de Stribild triturado con un desayuno normal o con goteo en comparación con la tableta entera (CRUSTRI)

VIH

Países Bajos
Vancouver Infectious Diseases Centre
Gilead Sciences; Regina General Hospital

Desconocido

STRIBILD en pacientes no resistentes a los nucleósidos (ESTUDIO SINNR) (SINNR)

VIH | Usuario de drogas ilícitas

Canadá
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Terminado

Comparación de dos combinaciones en profilaxis post-exposición antirretroviral para VIH-1: Tenofovir/Emtricitabina (Truvada ®) + Lopinavir/Ritonavir (Kaletra ®) vs Tenofovir/Emtricitabina/Cobicistat/Elvitegravir (Stribild ®). Prospectivo, Aleatorizado, Abierto. (STRIB-PEP)

VIH

España
Technical University of Munich

Terminado

Cambios en la sensibilidad a la insulina en voluntarios sanos que toman medicamentos antirretrovirales que contienen tenofovir alafenamida (TAF) (TAF-IR)

Resistencia a la insulina

Alemania
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Gilead Sciences

Retirado

Antiretroviral Therapy for Acute HIV Infection

Infecciones por VIH

Uganda
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconocido

TAF/FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud (Estudio CoviPrep)

COVID-19 | Trabajadores de la salud | SARS-CoV-2

Argentina
Gilead Sciences

Terminado

Open-label Safety Study of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1 Positive Patients With Mild to Moderate Renal Impairment

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Países Bajos, España, México, Francia, Tailandia, Australia, Reino Unido, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

VIH | VHB

Estados Unidos, Canadá, Japón
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de EFV/TDF/FTC a BIC/FTC/TAF en adultos con supresión virológica con VIH-1

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio a la combinación de dosis fija (FDC) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica que albergan la mutación aislada archivada de resistencia a los NRTI M184V/M184I

Infección por VIH-1

España, Francia, Estados Unidos, Alemania, Italia
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación del cumplimiento del tratamiento por parte de Genvoya en la profilaxis postexposición al VIH

Riesgo de VIH

Francia
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Terminado

Cambios en la resistencia a la insulina en voluntarios sanos con medicación STRIBILD®

Resistencia a la insulina

Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adolescentes infectados por el VIH-1

VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
Valley AIDS Council
Gilead Sciences

Aún no reclutando

VIH avanzado: resultados del TAR rápido (AHORA)

Infección por VIH-1
University of Nebraska
Gilead Sciences

Terminado

Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en pacientes infectados por el VIH-1 con consumo de sustancias ilícitas activas (BASE)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Fenway Community Health

Terminado

Biktarvy para la profilaxis posterior a la exposición no ocupacional (nPEP)

Prevención del VIH

Estados Unidos
Vancouver Infectious Diseases Centre

Desconocido

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en poblaciones marginadas infectadas por el VIH-1 que tienen supresión virológica

El consumo de drogas | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Canadá
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

PK de compartimiento corporal para nuevas modalidades de profilaxis previa a la exposición al VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Modelo simplificado de vinculación y retención de la atención, utilizando una unidad móvil y un enfoque de prueba y tratamiento en el mismo día entre la población excluida. (SIMPLIFICADO) (SIMPLIFIED)

Infecciones por VIH

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad de doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Sudáfrica, España, Taiwán
Eastern Virginia Medical School
Gilead Sciences; United States Agency for International Development (USAID); FHI... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Project Engage: aceptabilidad de la PrEP oral

Adherencia, Medicación | Aceptabilidad de la atención médica

Sudáfrica, Zimbabue
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); CIHR Canadian HIV Trials Network

Reclutamiento

Optimización de la entrega de nPEP para el VIH

Infecciones por VIH

Canadá
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de la tableta combinada de dosis fija darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) como tableta entera, como tableta dividida y como tableta triturada en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Zurich

Reclutamiento

Caracterización de infecciones agudas y recientes por VIH-1 en Zúrich: un estudio observacional a largo plazo

Infecciones por VIH

Suiza
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral del régimen de comprimido único (STR) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adolescentes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral y niños con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica, Zimbabue

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