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Buscar ensayos clínicos para: Empagliflozina 25 MG + benzbromarona 100 mg

Total 2618 resultados

Amsterdam UMC, location VUmc

Terminado

Inhibición de SGLT2: estudio de excreción de ácido úrico (UREX)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a la empagliflozina 10 mg o 25 mg con pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Aún no reclutando

EMPAgliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reservada y enfermedad renal terminal (EMPA-PRED)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada | Enfermedad renal en etapa terminal en diálisis
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Reclutamiento

iSGLT2 en la prevención de la lesión renal aguda en pacientes con diabetes mellitus sometidos a CABG con bomba extracorpórea (POST-CABGDM)

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Lesión renal aguda | Cirugía de bypass de la arteria coronaria

Brasil
University Health Network, Toronto

Reclutamiento

Incretina y tratamiento con inhibición de la combinación de cotransportador de sodio-glucosa 2 Información sobre los mecanismos implicados en la insuficiencia cardíaca congestiva: ensayo "NATRIURETIC" (NATRIURETIC)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Empagliflozin en ESKD: un estudio de viabilidad

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia Renal Crónica

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
Yale University
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Efecto de la empagliflozina sobre la función peritoneal y renal en la enfermedad renal en etapa terminal (EMPA-PD)

Enfermedad renal en etapa terminal en diálisis

Estados Unidos
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Activo, no reclutando

Efecto agudo de la empagliflozina frente a la dapagliflozina sobre la velocidad de onda del pulso en la diabetes tipo dos

Diabetes Mellitus Tipo 2 Sin Complicaciones

México
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
Steno Diabetes Center Copenhagen
Novo Nordisk A/S

Desconocido

Efectos renales del tratamiento con empagliflozina sola o en combinación con semaglutida en pacientes con diabetes tipo 2 y albuminuria (EmpaSema)

Diabetes tipo 2 con manifestaciones renales

Dinamarca
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Terminado

Evaluación de la suplementación con ácido araquidónico en preparados para lactantes sobre la respuesta inmunitaria de los lactantes

Enfoque: Requerimientos nutricionales para bebés

Canadá
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital

Reclutamiento

Heterogeneidad del tejido adiposo y su relación con la diabetes tipo 2 (DiaSpax)

Diabetes tipo 2

Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Damanhour University

Reclutamiento

Inhibidores del transporte de sodio-glucosa 2 (SGLT2i) en pacientes con insuficiencia cardíaca con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Egipto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de la empagliflozina como complemento del AR GLP-1

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Omar Tarek Elfarargi

Aún no reclutando

Comparación entre la eficacia de la terapia con inhibidores de SGLT2 versus inhibidores de la ECA en el tratamiento de la enfermedad renal diabética (SGLT2i VS ACEi)

Nefropatía Diabética Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Tanta University

Activo, no reclutando

Empagliflozina en el tratamiento de la neuropatía diabética periférica

Neuropatía Diabética Periférica

Egipto
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en el Estudio de Extensión de Esclerosis Múltiple, Fase II (ATAMS ext)

Esclerosis múltiple recurrente

Suecia, Estados Unidos, República Checa, Federación Rusa, España, Reino Unido, Lituania, Ucrania, Países Bajos, Canadá, Alemania, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Líbano, Nueva Caledonia
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Aún no reclutando

Empagliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida y enfermedad renal terminal (EMPA-RRED)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Enfermedad renal en etapa terminal en diálisis
Boehringer Ingelheim

Terminado

Interacción farmacológica de empagliflozina (BI 10773) y warfarina en voluntarios sanos

Saludable

Alemania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza

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