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Buscar ensayos clínicos para: Ertugliflozina 5 mg

Total 18702 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) en participantes con diabetes tipo 2 e hipertensión (MK-8835-042)

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio pediátrico de ertugliflozina en diabetes mellitus tipo 2 (DM2) (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Francia, Guatemala, Hungría, Israel, Italia, Malasia, Mauricio, México, Filipinas, Polonia, Federación Rusa, Arabia Saudita, Pavo, Ucrania, Emiratos Árabes... y más
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en estadio 3 que tienen un control glucémico inadecuado con terapia antihiperglucémica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ertugliflozina en participantes asiáticos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina (MK-8835-012)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina y sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Getz Pharma

Aún no reclutando

Efecto de la erugliflozina sobre la grasa hepática, la fibrosis hepática y el control glucémico en pacientes con DM tipo II y NASH/NAFLD (Ertu-NASH)

Cambios en el peso corporal | Grasa del hígado | Tolerancia | Fibrosis hepática | Control Glicémico | Circunferencia de la cintura
University Hospitals Cleveland Medical Center

Terminado

Evaluación de los mecanismos metabólicos de la ertugliflozina en la diabetes y la insuficiencia cardíaca (EMMED-HF)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia Cardíaca Diastólica

Estados Unidos
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Landesklinkum Wiener Neustadt; Klinik Ottakring; Medical... y otros colaboradores

Terminado

Ertugliflozina para reducir la carga arrítmica en pacientes con DAI/TRC (ensayo ERASe): un estudio de fase III (ERASE)

Desfibriladores automáticos implantables | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Terapia de resincronización cardíaca | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección de rango medio

Austria
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio para estimar la biodisponibilidad relativa de ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) en participantes adultos sanos (MK-8835-039)

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la monoterapia con ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado a pesar de la dieta y el ejercicio (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Ertugliflozina frente a glimepirida en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) que toman metformina (MK-8835-002)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) en participantes con insuficiencia hepática y en participantes sanos (MK-8835-014)

Diabetes mellitus tipo 2 | Deterioro hepático
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina (MK-8835-007).

Diabetes mellitus tipo 2
Amsterdam UMC, location VUmc

Terminado

Oxigenación renal, consumo de oxígeno y cinética hemodinámica en diabetes tipo 2: un estudio de ertugliflozina. (ROCKIES)

Diabetes mellitus tipo 2 | Nefropatía diabética | Enfermedad renal diabética | Hipoxia renal | Renoproteccion | Inhibidor SGLT2 | Ertugliflozina

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Adulto
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de GSK1278863 y metabolitos en sujetos normales y sujetos con insuficiencia renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Un estudio para conocer qué tan seguro es comenzar con vericiguat en una dosis de 5 miligramos en participantes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

España, Italia, Estados Unidos, Suecia, Polonia, Argentina, Hungría
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 26 semanas para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Polonia, Brasil, Canadá, República Checa, Sudáfrica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de TS-142 en pacientes con insuficiencia hepática

Pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada

Japón
University Health Network, Toronto
Merck Sharp & Dohme LLC; University Medical Center Groningen; University of Toronto y otros colaboradores

Terminado

Ensayo de ERtugliflozina en diabetes con evaluación del mecanismo de fracción de eyección conservada o reducida en insuficiencia cardíaca (ERADICATE-HF)

Insuficiencia cardiaca | Diabetes mellitus tipo 2

Países Bajos, Canadá
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, España, Grecia, Portugal, Japón, Estados Unidos, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Australia, Israel, Países Bajos, Suiza, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Italia, Suecia, Reino...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (REDUCCIÓN DE SÓCRATES)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, Suiza, Estados Unidos, España, Grecia, Japón, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Dinamarca, Israel, Países Bajos, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Suecia, Chequia, Australia, Italia, Hungría, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

La evaluación del ensayo de prednisona en remisión: enfoque de los Centros de excelencia (TAPIR)

Granulomatosis con poliangeítis

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de elobixibat en pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Suecia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, República Checa, Alemania, México, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase III de KX-826 con pacientes varones adultos con AGA

Alopecia androgenética

Porcelana
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de la linagliptina (BI 1356) como monoterapia o en combinación en la DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Canadá, Porcelana, Croacia, República Checa, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Filipinas, Poloni... y más

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