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Buscar ensayos clínicos para: FF MDI (PT005)

Total 5666 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar dosis únicas inhaladas de PT001, PT003, PT005 y PT001 más PT005 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de confirmación de dosis de MDI PT003

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT003 MDI Estudio de seguridad cardiovascular

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia de PT003 con y sin cámara de retención con válvula en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de PT001, PT003 y PT005 después de una dosificación crónica (7 días) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Australia, Estados Unidos, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con PT003 sobre la hemodinámica cardiovascular en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad de PT027 en comparación con PT007 administrado según sea necesario en participantes de 12 a <18 años con asma (ACADIA)

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

HORIZONTE: Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de dos dosis de GT005

Degeneración macular seca relacionada con la edad

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Francia, España, Australia, Polonia
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Terminado

GSK961081 solo y con furoato de fluticasona (FF), fase 1 (Ph1), régimen de dosis única (SD), régimen de dosis repetida (RD), estudio farmacocinético (PK) en voluntarios sanos (HV)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

EXPLORE: un estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de GT005 (EXPLORE)

Degeneración macular seca relacionada con la edad

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, España, Polonia, Australia, Francia, Países Bajos
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT001 MDI frente a Spiriva® en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

ENFOQUE: Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y eficacia de GT005 administrado en sujetos con AMD seca

Enfermedades de los ojos | Degeneración macular | Degeneración retinal | Atrofia Geográfica | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Enfermedad de la retina | Atrofia macular

Estados Unidos, Reino Unido
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10502-01 en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas

Tumores sólidos | Linfomas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la eficacia y la respuesta a la dosis de GSK573719 en combinación con furoato de fluticasona en sujetos con asma (ILA115938)

Asma

Argentina, Federación Rusa, Estados Unidos, Chile, Tailandia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10101-01 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

AML, adulto

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10501-01 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias

LMA | SMD | CMML

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamiento

Intervención con alimentos altamente fermentados entre pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (ensayo FEED)

Cáncer de recto

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Activo, no reclutando

Video Telesalud en ALzheimer: Neuropsicología (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Sospecha de enfermedad de Alzheimer típica (EA) | Sospecha de enfermedad de Alzheimer atípica (EA)

Estados Unidos
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Reclutamiento

Tomografía dinámica de coherencia óptica de campo completo para la caracterización estructural y microbiológica de la biopelícula depositada en catéter venoso central en pacientes críticamente enfermos (OCT-BIO-CVC)

Críticamente enfermo | Infección del torrente sanguíneo asociada al catéter venoso central | Infección asociada a la atención médica

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de FF/UMEC/VI con FF/VI en jóvenes de 12 a 17 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en participantes chinos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave; (PINÁCULO 1)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Inscripción por invitación

ORACLE: un estudio de seguimiento a largo plazo para evaluar la seguridad y la durabilidad de GT005 en un estudio de antecedentes patrocinado por un giroscopio (ORACLE)

Degeneración macular relacionada con la edad (AMD)

Estados Unidos, Alemania, España, Francia, Australia, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de furoato de fluticasona y levocabastina

Rinitis, Alérgica, Perenne y Estacional

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Perfil farmacocinético de cuatro formulaciones de furoato de fluticasona (FF) utilizando un inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con la presentación FF ELLIPTA®

Asma

Australia
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de FF-10832 para el tratamiento de tumores sólidos

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el broncoespasmo potencialmente inducido por HFO frente a HFA MDI en participantes con asma bien/parcialmente controlada

Asma

Estados Unidos
Cochlear
Avania

Terminado

Comparación de la percepción del habla del procesador de sonido CP1150 con la próxima generación de tecnología de procesamiento de señales

Discapacidad Auditiva Sensorineural

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con FF solo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Canadá, Federación Rusa, España, Alemania, Hungría, Sudáfrica, Italia, México, Rumania, Bulgaria, Porcelana, Lituania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar el efecto del propulsor HFO MDI en la limpieza mucociliar en comparación con el propulsor HFA MDI en participantes sanos

Aclaramiento mucociliar

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y eficacia protectora del polvo seco FF-3 en sujetos sanos infectados con la cepa de desafío de la influenza

Influenza

Reino Unido

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