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Buscar ensayos clínicos para: FF/UMEC/VI

Total 320 resultados

GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de FF/UMEC/VI con FF/VI en jóvenes de 12 a 17 años con asma

Asma

Estados Unidos, Australia, Argentina, Corea, república de, México, Pavo, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en participantes chinos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Porcelana
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición sistémica, la farmacodinámica sistémica y la seguridad y tolerabilidad de furoato de fluticasona, umeclidinio y vilanterol en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del bromuro de umeclidinio en combinación con furoato de fluticasona en pacientes con EPOC con componente asmático

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (100/62,5/25 microgramos [mcg]) después de la administración de dosis única y repetida desde un inhalador de polvo seco en sujetos chinos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Rumania, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la eficacia en el mundo real de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en un solo inhalador (Trelegy Ellipta) en participantes con EPOC sintomática

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para comparar la adición de bromuro de umeclidinio (UMEC) a furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) con placebo más FF/VI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) - Estudio 2

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Corea, república de, República Checa
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Evaluación de la triple terapia mediante imágenes de resonancia magnética en el asma (ETHA)

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Terminado

Carga de enfermedad de la terapia dual de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

INTREPID: Investigación de la efectividad de TRELEGY: diseño de práctica habitual

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, España, Países Bajos, Suecia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de furoato de fluticasona (FF)/bromuro de umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) tratamiento cerrado frente a FF/VI más tratamiento abierto UMEC en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Japón, Federación Rusa, España, Alemania, México, Rumania, Corea, república de, Polonia, Italia, Francia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de la terapia de combinación de dosis fijas furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/trifenatato de vilanterol en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la eficacia y la respuesta a la dosis de GSK573719 en combinación con furoato de fluticasona en sujetos con asma (ILA115938)

Asma

Argentina, Federación Rusa, Estados Unidos, Chile, Tailandia
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Un estudio comparativo entre la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) versus la monoterapia con tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Polonia, Estados Unidos, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con FF solo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Canadá, Federación Rusa, España, Alemania, Hungría, Sudáfrica, Italia, México, Rumania, Bulgaria, Porcelana, Lituania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de FF/UMEC/VI con la FDC de FF/VI y UMEC/VI; Administrado una vez al día a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Puerto Rico, Estados Unidos, Australia, Argentina, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, España, Ucrania, Finlandia, Chequia, Polonia, Bélgica, Chile, Perú, Sudáfrica, Suecia, Tailandia, Israel, Corea, república de, ... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de comparación entre la combinación triple de dosis fija de furoato de fluticasona/umeclidinio/trifenatato de vilanterol (FF/UMEC/VI) con budesonida/formoterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Bulgaria, Estonia, México, Corea, república de, Eslovaquia, Grecia, Porcelana, Italia, Hungría, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Países Bajos, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia aleatorizado que compara el furoato de fluticasona (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) con el tratamiento estándar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Terminado

GSK961081 solo y con furoato de fluticasona (FF), fase 1 (Ph1), régimen de dosis única (SD), régimen de dosis repetida (RD), estudio farmacocinético (PK) en voluntarios sanos (HV)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) en combinación a dosis fija con indacaterol más tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estonia, Perú, Polonia, Francia, Chile, Hungría, Italia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 125/25 mcg y 62,5/25 mcg polvo para inhalación en comparación con placebo en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán, Tailandia, Porcelana, Filipinas, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
The University of Texas Health Science Center,...
Department of Defense / Congressionally Mandated Research Program (CDMRP)

Aún no reclutando

Entrenamiento de inoculación contra el estrés (SIT): un prototipo de mantenimiento de la salud y desempeño psicológico alineado con el ejército y basado en evidencia

Estrés Psicológico

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10502-01 en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas

Tumores sólidos | Linfomas

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
No collaboration

Terminado

Estudio de FF-10101-01 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

AML, adulto

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Vacunas Contra Salmonella Typhi (VAST)

Fiebre tifoidea | Fiebre entérica

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una dosis única de la vacuna de polisacárido Vi contra la fiebre tifoidea SP093 en sujetos japoneses

Infecciones bacterianas | Fiebre tifoidea | Infecciones por salmonela

Japón
fan li

Terminado

Ileostomía virtual versus ileostomía en asa convencional

Cáncer de recto

Porcelana
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Terminado

Rendimiento diagnóstico del sistema de datos e informes de imágenes vesicales (VI-RADS) en la detección de tumores de vejiga con invasión muscular (MIBC) en la práctica clínica: comparación con la resección transuretral del cáncer de vejiga (TURB) y evaluación de la precisión diagnóstica según la ubicación del tumor (VI-RADS)

Cáncer de vejiga

Italia
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Terminado

Ensayo de no inferioridad de la vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea fabricada localmente 'Typhocon' en Bangladesh

Tifoidea

Bangladesh
GlaxoSmithKline

Terminado

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Alemania, Hungría, Bulgaria
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Terminado

Una ayuda guiada por valores culturalmente sensible para la toma de decisiones al final de la vida (Aim3)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Cáncer de pulmón | Enfermedad Renal Crónica | Cirrosis | Insuficiencia cardíaca congestiva | Carcinoma de colon

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10501-01 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias

LMA | SMD | CMML

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamiento

Intervención con alimentos altamente fermentados entre pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (ensayo FEED)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de recto

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Video Telesalud en ALzheimer: Neuropsicología (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Sospecha de enfermedad de Alzheimer típica (EA) | Sospecha de enfermedad de Alzheimer atípica (EA)

Estados Unidos
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terminado

Tomografía dinámica de coherencia óptica de campo completo para la caracterización estructural y microbiológica de la biopelícula depositada en catéter venoso central en pacientes críticamente enfermos (OCT-BIO-CVC)

Críticamente enfermo | Infección del torrente sanguíneo asociada al catéter venoso central | Infección asociada a la atención médica

Francia
International Vaccine Institute
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea Vi-DT

Tifoidea

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