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Buscar ensayos clínicos para: FSC 100/50 mcg

Total 8624 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Sont - Segundo estudio)

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Hijo)

Asma

Estados Unidos, Letonia, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
PhotonMD, Inc

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello

Alopecia androgenética

Australia
Shire

Terminado

FST-100 en el tratamiento de la conjuntivitis viral aguda

Conjuntivitis viral aguda

Estados Unidos, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair pediátrico una vez al día

Asma

Estados Unidos, Argentina, Chile, Puerto Rico, Perú
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Shire

Terminado

FST-100 en el tratamiento de la conjuntivitis adenoviral aguda

Conjuntivitis Adenoviral Aguda

Estados Unidos, India
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
Yonsei University

Terminado

Los niveles más bajos de energía láser de femtosegundo conducen a una mejor recuperación visual después de la extracción de lentículos con incisión pequeña para la miopía

Miopía

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica en líneas glabelares moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
AHS Cancer Control Alberta

Terminado

Una investigación del efecto del polimorfismo promotor en la glucuronosiltransferasa 2B7 en pacientes en tratamiento de cáncer de mama

Cáncer de mama

Canadá
TScan Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TSC-100 y TSC-101 en pacientes con LMA, LLA y SMD sometidos a trasplante de donante haploidéntico

Síndromes mielodisplásicos | LMA | TODOS, Adulto

Estados Unidos
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
4SC AG

Terminado

SC12267 (4SC-101) para el tratamiento de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (ENTRANCE)

Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII)

Alemania, Bulgaria, Rumania
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Terminado

Estrategia de tratamiento en ACV isquémico agudo de grandes vasos: priorizar la trombólisis o el tratamiento endovascular (TRIAGE)

Carrera

Dinamarca
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Reclutamiento

Distensibilidad de la unión esofagogástrica durante la reparación de una hernia de hiato

Hernia hiatal | Distensibilidad de la unión esofagogástrica

Estados Unidos
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Un estudio del rinovirus humano tipo 16 (HRV-16) luego de la administración en la nariz de voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Estudio clínico, no inferioridad entre Noex® 50 µg versus Busonid® 50 µg en el tratamiento de la rinitis alérgica (RINEX50)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Brasil
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of Alabama at Birmingham

Inscripción por invitación

Cuidado del accidente cerebrovascular coordinado, colaborativo, integral, basado en la familia, integrado y habilitado por la tecnología (C3FIT)

Carrera | Apoplejía Isquémica | Accidente cerebrovascular agudo | Secuelas del ictus | Compromiso, Paciente | Accidente cerebrovascular hemorrágico

Estados Unidos
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Terminado

Prevención de la obesidad en la primera infancia, Parte 2: Nutrición del espíritu familiar, Prenatal - 18 meses

Obesidad | Actividad física | Obesidad infantil | Hábitos dietéticos | Lactancia Materna | Comportamiento de alimentación | Relaciones madre-hijo | Obesidad infantil

Estados Unidos
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
The University of Hong Kong

Aún no reclutando

Efecto adyuvante de la acupuntura para pacientes con cáncer avanzado con cuidados paliativos: un ensayo aleatorizado de tres brazos

Cáncer avanzado
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio SC-101 en sujetos con neoplasias malignas avanzadas

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego de E5555 en sujetos japoneses con enfermedad de las arterias coronarias

Enfermedad de la arteria coronaria

Japón
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
TR Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia de GLYC-101 para evaluar los resultados después de la ablación con láser

Heridas

Estados Unidos
Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1/2/3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata de ARN contra la COVID-19 en niños y adultos jóvenes sanos

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, España, Finlandia, Polonia, México, Brasil
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Terminado

Terapia LED para el tratamiento de la lesión cerebral por conmoción cerebral

Contusión cerebral

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Seguridad y biodisponibilidad de IV y SC LBR-101

Biodisponibilidad y Farmacocinética

Estados Unidos
Shire

Terminado

Suspensión oftálmica FST-100 en conjuntivitis adenoviral aguda

Conjuntivitis Adenoviral Aguda

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de OCV-C02 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recidivante

Cáncer colonrectal

Japón
PATH

Terminado

Estudio de fase I/II de edad descendente de la subunidad P2VP8 de la vacuna parenteral contra el rotavirus en niños pequeños y bebés sanos

Evaluación de una vacuna contra el rotavirus

Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
University Hospital Birmingham
Ortho Biotech, Inc.; Gambro Renal Products, Inc.

Terminado

Ensayo europeo de eliminación de cadenas ligeras libres mediante hemodiálisis extendida en nefropatía por cilindros (EuLITE)

Mieloma múltiple | Insuficiencia renal | Nefropatía por yeso

Reino Unido
Maria Vittoria Hospital

Desconocido

Optimización de la Energía Inicial para Cardioversión de Fibrilación Auricular con Descargas Bifásicas (OPTIMA)

Fibrilación auricular | Cardioversión

Italia
Transwell Biotech Co., Ltd.

Terminado

TWB-103 para el tratamiento de úlceras en miembros inferiores en pacientes con DM

Úlcera de pie diabético

Taiwán
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
ModernaTX, Inc.

Terminado

Un estudio de las vacunas contra la influenza estacional mRNA-1020 y mRNA-1030 en adultos sanos

Influenza estacional

Estados Unidos
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo de fase 2, adaptativo, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la infusión intracoronaria de NAN-101 en sujetos adultos con insuficiencia cardíaca de clase III de la New York Heart Association (NYHA) y no miocardiopatía isquémica (GenePHIT)

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos

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