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Buscar ensayos clínicos para: Fenofibrato (Tricor®) tableta de 145 mg

Total 530 resultados

Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la terapia Tricor en pacientes con síndrome metabólico (TRISTAN) (TRISTAN)

Síndrome metabólico | Hipertrigliceridemia

Federación Rusa
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Dundee y otros colaboradores

Terminado

Reducción de eventos en la retinopatía no proliferativa en Escocia (LENS)

Retinopatía diabética

Reino Unido
University of Minnesota
Laval University

Terminado

Fenofibrato e impacto farmacogenético en la dislipidemia (FPI)

Dislipidemia

Estados Unidos
Yaakov Nahmias
Rambam Health Care Campus; Nazareth Hospital; Barzilai Medical Center

Reclutamiento

Fenofibrato para pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización (FENOC)

Síndrome de Dificultad Respiratoria | Infección por SARS-CoV-2 | Enfermedad del virus corona (COVID-19)

Israel
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de fenofibrato 145 mg y ezetimiba 10 mg en pacientes dislipidémicos tipo IIb con características del síndrome metabólico

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, Francia, Alemania
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Terminado

Efectos del fenofibrato sobre las células progenitoras endoteliales en la diabetes

Diabetes | Retinopatía diabética

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fenofibrato (0767-031)

Dislipidemia
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamiento

Interrogando el Deterioro del Metabolismo de los Ácidos Grasos y Correlatos Clínicos en Hombres con Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Klinefelter

Estados Unidos
Mario Luca Morieri

Reclutamiento

Respuesta cardiovascular genéticamente dependiente al fenofibrato agonista de PPAR-alfa (MAGNETIC)

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes tipo 2 | Interacción Farmacogenómica de Drogas

Italia
VA Office of Research and Development

Terminado

Efectos de los ligandos de PPAR sobre la acumulación de grasa ectópica y la inflamación

Estado prediabético | Síndrome Metabólico X

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline

Terminado

Fenofibrato y ácidos grasos omega-3 Modulación de la endotoxemia (FFAME)

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Terminado

Biomarcadores de lípidos para la cardiopatía diabética

Complicaciones de la diabetes | Diabetes mellitus tipo II

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y bioequivalencia en ayunas del ácido fenofíbrico

Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en ayunas

Saludable

India
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del fenofibrato en la función renal: un ensayo cruzado aleatorizado de seis semanas en personas sanas

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio del efecto alimentario de cuatro brazos de las tabletas de ácido fenofíbrico

Saludable

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de atorvastatina/fenofibrato frente a atorvastatina en pacientes con DT2 y DLP.

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

México
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio piloto para evaluar la eficacia y seguridad de LCQ908 solo y en combinación con fenofibrato o Lovaza® en pacientes con hipertrigliceridemia grave

Síndrome de Quilocmicronemia No Familiar (No-FCS)

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 Mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y aceptabilidad de ivermectina ODT en PSAC (Iverped)

Infecciones por anquilostomiasis | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Terminado

Estudio de eficacia de amodiaquina-artesunato y arteméter-lumefantrina para el tratamiento de la malaria no complicada

Paludismo, falciparum

Congo, República Democrática del
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 50 mg de bicalutamida y tabletas de 50 mg de Casodex en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos

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