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Buscar ensayos clínicos para: Fenofibrato 145 mg

Total 15191 resultados

Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Terminado

Efectos del fenofibrato sobre las células progenitoras endoteliales en la diabetes

Diabetes | Retinopatía diabética

Italia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Dundee y otros colaboradores

Terminado

Reducción de eventos en la retinopatía no proliferativa en Escocia (LENS)

Retinopatía diabética

Reino Unido
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamiento

Interrogando el Deterioro del Metabolismo de los Ácidos Grasos y Correlatos Clínicos en Hombres con Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Klinefelter

Estados Unidos
Mario Luca Morieri

Reclutamiento

Respuesta cardiovascular genéticamente dependiente al fenofibrato agonista de PPAR-alfa (MAGNETIC)

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes tipo 2 | Interacción Farmacogenómica de Drogas

Italia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de fenofibrato 145 mg y ezetimiba 10 mg en pacientes dislipidémicos tipo IIb con características del síndrome metabólico

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, Francia, Alemania
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la terapia Tricor en pacientes con síndrome metabólico (TRISTAN) (TRISTAN)

Síndrome metabólico | Hipertrigliceridemia

Federación Rusa
SecuraBio

Terminado

Un estudio de seguimiento y tratamiento continuo a largo plazo en participantes con neoplasias malignas hematológicas tratadas con duvelisib (IPI-145)

Malignidad hematológica

Estados Unidos, Italia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson (APEX-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta sobre la seguridad y la utilidad clínica de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Alemania, Polonia, España
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]-SK-1405

Prurito

Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Terminado

Estudio de Diabetes y Régimen Combinado de Terapia de Lípidos (DIACOR)

Diabetes mellitus tipo II | Dislipidemia mixta

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Terminado

Efectos de los ligandos de PPAR sobre la acumulación de grasa ectópica y la inflamación

Estado prediabético | Síndrome Metabólico X

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis únicas)

Voluntario Saludable

Japón
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase III de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Medical University of Warsaw
Children's Memorial Health Institute, Poland

Reclutamiento

Remisión prolongada inducida por fenofibrato en niños recién diagnosticados con diabetes tipo 1. (PRIFEN)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Polonia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en ayunas

Saludable

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio del efecto alimentario de cuatro brazos de las tabletas de ácido fenofíbrico

Saludable

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y bioequivalencia en ayunas del ácido fenofíbrico

Saludable
Debiopharm International SA

Terminado

Recuperación del balance de masas y perfil metabólico de 14C Debio 1450 después de dosis orales e intravenosas únicas en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Terminado

Biomarcadores de lípidos para la cardiopatía diabética

Complicaciones de la diabetes | Diabetes mellitus tipo II

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en el tratamiento del dolor de rodilla por osteoartritis

Dolor de rodilla por osteoartritis

Estados Unidos, Puerto Rico, Rumania
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del fenofibrato en la función renal: un ensayo cruzado aleatorizado de seis semanas en personas sanas

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de aceptabilidad de una nueva combinación fija de fenofibrato 80 mg dos veces al día y metformina 1000 mg dos veces al día en diabetes tipo 2 y dislipidemia

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Dislipidemia

Francia
Organon and Co

Terminado

Encuesta retrospectiva que evalúa la eficacia y la seguridad de los hipolipemiantes de doble inhibición en el tratamiento de la dislipidemia (Estudio P05171) (FINALIZADO)

Dislipidemia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de TS-142 en sujetos sanos

Efecto de la comida

Japón
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Braquiterapia intersticial con o sin radioterapia de haz externo en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos, Canadá
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Eficacia y seguridad del fenofibrato añadido a la atorvastatina en comparación con la atorvastatina

Hiperlipidemia mixta

Corea, república de
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
Essentialis, Inc.

Retirado

Tableta de liberación controlada de colina de diazóxido (DCCR) para triglicéridos muy altos

Hipertrigliceridemia
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Saisei Pharma

Terminado

Prueba de eficacia de los suplementos dietéticos Saisei Pharma MAF Cápsulas, 148 mg y M Cápsulas, 148 mg en pacientes hospitalizados con COVID-19 (SaiseiCovUKR)

COVID-19

Ucrania
Shionogi
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la pravastatina, el fenofibrato o el pravafen diarios en el tratamiento de la hiperlipidemia combinada

Hiperlipidemia combinada

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Vivozon, Inc.

Terminado

Estudio de absorción, metabolismo, excreción y balance de masas de [14C]-VVZ-149 en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de RO4917523 en pacientes con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Francia, España, Estados Unidos, Perú, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suecia

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