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Buscar ensayos clínicos para: flonotinib 150 mg

Total 1858 resultados

Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Aún no reclutando

Estudio de comprimidos de maleato de flonoltinib en el tratamiento de tumores proliferativos de médula ósea

Neoplasia mieloproliferativa (NMP) | Mielofibrosis，MF
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de comprimidos de maleato de flonoltinib en el tratamiento de tumores proliferativos de médula ósea

Neoplasia mieloproliferativa (NMP) | Mielofibrosis，MF

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Adebrelimab neoadyuvante con dalpiciclib para los carcinomas de células escamosas de esófago resecables

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Camrelizumab neoadyuvante con dalpiciclib para carcinomas de células escamosas de esófago o de cabeza y cuello resecables

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Vietstar Biomedical Research

Terminado

Polycan en combinación con glucosamina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Vietnam
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Acondicionamiento a base de fludarabina para la anemia aplásica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplásica

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia, la tolerabilidad y la farmacocinética de MYMD1 para la inflamación crónica y la sarcopenia/fragilidad

Fragilidad | Sarcopenia | Envejecimiento

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

A Fase 3, doble ciego/doble simulación, seguridad/eficacia/superioridad de sibutramina/topiramato XR en adultos con sobrepeso (UNLIMITED)

Obesidad | Exceso de peso

Brasil
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Dong-A ST Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, PK y PD de DA-5207 TDS en adultos sanos

Saludable

Corea, república de
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Un ensayo de fase II controlado con placebo que evalúa la eficacia del antroquinonol en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Taiwán
Erasmus Medical Center

Terminado

Estudio holandés sobre el VHC agudo en el VIH (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir para el VHC agudo (DAHHS-2)

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana | Hepatitis C aguda

Países Bajos, Bélgica
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
EMS

Terminado

Comparación de no inferioridad de la eficacia y seguridad de penciclovir 10 mg/g con aciclovir 50 mg/g en el tratamiento del herpes labial recurrente

Herpes labial

Brasil
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la seguridad de dos formulaciones diferentes de rebamipida en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals
Amgen; Banner Alzheimer's Institute

Terminado

Un estudio de CNP520 versus placebo en participantes con riesgo de aparición de síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (GS2)

Enfermedad de Alzheimer

España, Estados Unidos, Bélgica, Italia, Alemania, Australia, Israel, Taiwán, Japón, Canadá, Corea, república de, Reino Unido, Francia, Porcelana, Argentina, Finlandia, Singapur, Portugal, Chile, México, Suiza, Países Bajos, Islandia, Puerto... y más
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Un estudio clínico de fase III de comparación activa de grupos paralelos, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (SAVE)

Osteoartritis de rodilla
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Terminado

Estudio sobre la seguridad, tolerancia y farmacocinética de los comprimidos de fenlarmida

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Jill M Kolesar
ArtemiLife

Reclutamiento

Fase 1 Escalada de dosis de ArtemiCoffee

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CEP-1347 en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Efectos de la pregabalina sobre el dolor después de la artroplastia total de rodilla

Artroplastia total primaria de rodilla

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 750 mg y rosuvastatina 10 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Desconocido

la eficacia y seguridad del indobufeno y la aspirina en dosis bajas en diferentes regímenes de terapia antiplaquetaria

Arterioesclerosis coronaria

Porcelana
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Cabazitaxel - Quimioterapia de inducción PF

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Aún no reclutando

Modificación del cuestionario de detección de epilepsia y evaluación de la viabilidad del tratamiento

Epilepsia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de

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