Buscar ensayos clínicos para: Flucitosina (5-FC)

Total 8069 resultados

Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco para tratar pacientes sometidos a cirugía por un tumor cerebral maligno recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Terminado

Un estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco administrado a pacientes con glioma maligno recurrente

Glioblastoma | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Terminado

Un protocolo de continuación para pacientes previamente inscritos en un estudio de Toca 511

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Gliomas Malignos

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral administrado por vía intravenosa a pacientes sometidos a cirugía por tumor cerebral recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Retirado

Un estudio de Toca 511 y Toca FC en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular de alto grado (Toca 8)

Cáncer de vejiga
Transgene

Terminado

Estudio de infusión arterial intrahepática de TG6002 en combinación con 5-FC en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

Neoplasias colorrectales

Francia, Reino Unido
Transgene

Terminado

Estudio de TG6002 (VV TK-RR-FCU1) en combinación con 5-FC en pacientes con tumores gastrointestinales avanzados.

Neoplasia colorrectal | Neoplasia del Sistema Digestivo

Francia, España, Bélgica
Anaeropharma Science, Inc.

Suspendido

Estudio de fase I/II de APS001F con flucitosina y maltosa en tumores sólidos

Neoplasias | Cáncer | Tumores

Estados Unidos
Transgene

Terminado

Ensayo de TG4023 combinado con flucitosina en tumores hepáticos

Carcinoma hepatocelular

Francia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Desconocido

Seguridad y eficacia del ONCOlytic VIRus Armed for Local Chemotherapy, TG6002/5-FC, en pacientes con glioblastoma recidivante (ONCOVIRAC)

Glioblastoma | Cáncer de cerebro

Francia
Tocagen Inc.

Retirado

Un estudio de la seguridad de Toca 511, un vector de replicación retroviral, combinado con Toca FC en sujetos con glioma de alto grado recién diagnosticado que reciben atención estándar (Toca7)

Glioma de alto grado recién diagnosticado (HGG)
Themis Bioscience GmbH
Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Optimapharm

Retirado

Un estudio de seguridad de TMV-018 en pacientes con tumores del tracto gastrointestinal

Cáncer gastrointestinal

Alemania
Tocagen Inc.

Terminado

Un estudio de Toca 511, un vector de replicación retroviral, combinado con Toca FC en pacientes con tumores sólidos o linfoma (Toca 6)

Melanoma | Sarcoma | Linfoma | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de vejiga | Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos mutados en IDH1 | IDH1 mutado o MGMT metilado HGG recurrente (sin reclutamiento)

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Terminado

El ensayo Toca 5: Toca 511 y Toca FC frente al estándar de atención en pacientes con glioma de alto grado recurrente (Toca5)

Glioblastoma multiforme | Astrocitoma anaplásico

Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Israel
Ashish Shah
National Cancer Institute (NCI); Denovo Biopharma LLC

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2 guiado por biomarcadores del vector replicante retroviral (RRV) DB107 combinado con tabletas de liberación prolongada DB107-flucitosina (FC)

Glioma de alto grado | Astrocitoma anaplásico

Estados Unidos
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Características de seguridad, tolerabilidad y farmacocinéticas del virus vaccinia oncolítico recombinante inyectable T601 como fármaco único o en combinación con flucitosina oral (5-FC), en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados

Tumores sólidos malignos avanzados

Porcelana
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Prueba de la adición de una terapia génica viral contra el cáncer, Toca 511/Toca FC, al tratamiento habitual (temozolomida y radioterapia) para el glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma | Glioblastoma supratentorial
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células madre neurales genéticamente modificadas, flucitosina y leucovorina para el tratamiento de pacientes con gliomas recurrentes de alto grado

Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico del adulto | Oligodendroglioma anaplásico del adulto | Glioblastoma de células gigantes del adulto | Glioblastoma adulto | Gliosarcoma adulto | Tumor cerebral adulto recurrente

Estados Unidos
City of Hope Medical Center

Terminado

Estudio piloto de viabilidad de 5-fluorocitosina oral y células madre neurales modificadas genéticamente que expresan citosina desaminasa de E. coli para el tratamiento de gliomas recurrentes de alto grado

Glioma recurrente de alto grado | Astrocitoma anaplásico del adulto | Oligodendroglioma anaplásico del adulto | Glioblastoma de células gigantes del adulto | Glioblastoma adulto | Gliosarcoma adulto | Glioma mixto adulto | Tumor cerebral adulto recurrente | Glioma recurrente de grado III | Tumor cerebral... y otras condiciones

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de Mycograb como terapia adyuvante para la meningitis criptocócica en pacientes con sida

Meningitis criptocócica

Sudáfrica
Shandong University

Reclutamiento

FIT Combinando FC para Predecir HM y Remisión Histológica en CU

Colitis ulcerosa | Curación de la mucosa | Remisión de histología | Calprotetina fecal | ADAPTAR

Porcelana
Rabin Medical Center
PulseNmore

Reclutamiento

El uso del dispositivo PulseNmore FC en pacientes sometidos a tratamiento de FIV Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia

Mujeres que se someten a tratamientos de fertilidad

Israel
Biomed Research & Technologies, Inc.

Terminado

Un estudio de BRT-FC-83C para el tratamiento de la dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Desconocido

Biopsias transbronquiales con criosonda en pacientes con trasplante pulmonar.

Rechazo de trasplante de pulmón

España
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de IMM01 más tislelizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas

Tumor solido | Linfoma de Hodgkin clásico

Porcelana
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
AdvanceCor GmbH
Procorde GmbH

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y dinámica de PR-15, un inhibidor de la adhesión plaquetaria (PR-15/01)

Infarto de miocardio | Carrera | Trombosis | El síndrome coronario agudo

Alemania
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio farmacocinético de rFVIII-Fc (producido por AryoGen Pharmed Co.)

Hemofilia A severa

Irán (República Islámica de
Protalix

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de OPRX-106 oral (proteína de fusión TNFR-Fc) en voluntarios sanos

Voluntario Humano

Israel
University of British Columbia

Reclutamiento

Monitoreo proactivo de calprotectina fecal PROMOTE-UC

Colitis ulcerosa

Canadá
University of Ottawa

Reclutamiento

Es hora de abordar el miedo a la recurrencia del cáncer en los cuidadores familiares: versión en línea de la terapia del miedo a la recurrencia (FC-FORT)

Cáncer | TCC | Cuidador | Miedo al cáncer

Canadá
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Stents metálicos autoexpandibles totalmente recubiertos en estenosis biliares por pancreatitis crónica

Pancreatitis crónica | Estenosis biliares benignas
The Hong Kong Polytechnic University

Aún no reclutando

Enfoque de aula invertida en el entrenamiento en diálisis peritoneal ambulatoria continua (FCCAPD)

Enfermedad Renal Crónica

Hong Kong
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de Anbainuo en pacientes chinos con AR/AS en el mundo real

Artritis Reumatoide | Espondiloartritis anquilosante
Inozyme Pharma

Reclutamiento

El estudio ENERGY: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de INZ-701 en bebés con deficiencia de ENPP1 (ENERGY)

Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1

Estados Unidos, Reino Unido
Inozyme Pharma

Reclutamiento

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia de INZ-701 en adultos con deficiencia de ENPP1

Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Alemania
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Activo, no reclutando

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia de INZ-701 en adultos con deficiencia de ABCC6 que causa PXE

Pseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada de la infancia | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP

Estados Unidos, Reino Unido
Inhibrx, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacocinética de INBRX-101 en adultos con deficiencia de alfa-1 antitripsina (rhAAT-Fc)

Deficiencia de alfa-1 antitripsina | AATD

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Reino Unido
NYU Langone Health

Reclutamiento

Modulando la intención del movimiento a través de la estimulación cortical

Convulsiones | Trastorno convulsivo | Trastorno del movimiento psicógeno

Estados Unidos
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamiento

Estudio clínico de inyección de proteína de fusión recombinante humanizada CTLA-4-FC en sujetos sanos

Voluntario de Salud

Porcelana
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B severa

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Australia, Brasil, Hong Kong, India, Irlanda, Japón, Sudáfrica, Reino Unido, Países Bajos, Suecia, Canadá, Polonia, Porcelana, Francia, Alemania
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y eficacia de rFIXFc en hombres con hemofilia B grave sin tratamiento previo (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Italia, Irlanda, Nueva Zelanda, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Dinamarca, Polonia, Suecia, Francia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Farmacocinética y seguridad de rFVIIIFc Fabricado a escala de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pfizer

Terminado

Ensayo de inyecciones intratumorales de TTI-621 en sujetos con tumores sólidos recidivantes y refractarios y micosis fungoide

Melanoma | Sarcoma de tejido blando | Micosis Fungoide | Carcinoma de mama | Tumores sólidos | Carcinoma de células escamosas | Neoplasia maligna relacionada con el virus del papiloma humano | Carcinoma de células de Merkel

Estados Unidos
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Productos de factor de vida media extendido (EHF) para el sangrado menstrual abundante en portadoras de hemofilia

Hemofilia | Flujo menstrual excesivo

Estados Unidos
FBD Biologics Limited

Reclutamiento

Un estudio de seguridad y eficacia de HCB101, proteína de fusión Fc dirigida a la vía SIRPα-CD47, en tumores sólidos o hematológicos

Tumor sólido avanzado | Linfoma no Hodgkin refractario

Taiwán, Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína del factor VIII de reemplazo (conocida como rFVIIIFc) en hombres con hemofilia A grave sin tratamiento previo

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Países Bajos, Reino Unido, Irlanda, Nueva Zelanda, Polonia, Australia, Alemania, Brasil, Suecia, Canadá
Hengenix Biotech Inc

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad de HLX71 (proteína de fusión 2-Fc de enzima convertidora de angiotensina humana recombinante para COVID-19) en sujetos adultos sanos

COVID-19

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: Flucitosina (5-FC)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Lebanon

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones