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Buscar ensayos clínicos para: Flufirvitide-3 0,05 mg dosis única

Total 324 resultados

Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Pérdida de peso con modificaciones intensivas del estilo de vida más cirugía bariátrica versus liraglutida 3 mg (LETHE)

Obesidad

Italia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad de una dosis única o dos dosis de la vacuna contra la influenza tetravalente de Shenzhen

Influenza | Gripe

Porcelana
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
LEO Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de nuevas formulaciones de vehículos que contienen mebutato de ingenol para tratar la queratosis actínica en el antebrazo

Queratosis actínica

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Terminado

Evaluación de la Seguridad e Inmunogenicidad de la Vacuna de Subunidades Recombinantes "GamTBvac" Contra la Tuberculosis. (GamTBvac)

Tuberculosis

Federación Rusa
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Activo, no reclutando

MT2017-45: Terapia de células CAR-T para tumores malignos hemo

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células B grandes

Estados Unidos
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Influencia del envejecimiento en la dosificación perioperatoria de metadona

Dolor Postoperatorio | Uso de opioides | Sobredosis de metadona de intención indeterminada

Chile
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
University of Chicago

Terminado

Los efectos de la terapia de reemplazo de estrógenos en mujeres posmenopáusicas con hipercalciuria y baja masa ósea

Osteoporosis | Osteopenia | Hipercalciuria | Hipercalciuria Familiar Idiopática

Estados Unidos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Gripe humana
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas ER de 3 mg de alprazolam en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Retirado

Dosis óptima de oxicodona i.v para el dolor posoperatorio después de la cirugía colorrectal laparoscópica

Dolor

Corea, república de
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada de 3 mg de alprazolam en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Dosis óptima de oxicodona i.v para el dolor posoperatorio

Dolor

Corea, república de
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio FIH de fase 1a/1b de PY159 y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer ginecológico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de pulmón | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo que evalúa el tratamiento ambulatorio de la diarrea del viajero (TrEAT TD)

Diarrea acuosa aguda | Disentería/diarrea febril

Afganistán, Yibuti, Honduras, Kenia, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacunación primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o ambas vacunas y vacunación de refuerzo con Synflorix™

Vacunas contra Streptococcus pneumoniae | Infecciones Estreptocócicas

México
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Saludable

Canadá
Cardiox Corporation

Retirado

Ensayo fundamental de la prueba de función hepática Cardiox (LFT-0002)

Insuficiencia hepática | Falla hepática

Estados Unidos

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