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Buscar ensayos clínicos para: Furoato de fluticasona 100 mcg / GW642444 (vilanterol) 25 mcg

Total 71 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del furoato de fluticasona/trifenatato de vilanterol en el tratamiento del asma en sujetos adolescentes y adultos de ascendencia asiática.

Asma

Corea, república de, Porcelana, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Efectos de U-LABA/ICS sobre el rendimiento del ejercicio, Vilanterol

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Réplica del ensayo IMPACT COPD en datos de reclamos de atención médica

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de dos fármacos respiratorios en combinación y por separado de un nuevo dispositivo inhalador en sujetos japoneses sanos

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, México, Ucrania, Australia, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el efecto del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) sobre la densidad mineral ósea (DMO) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Países Bajos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rigidez arterial de 24 semanas con furoato de fluticasona/vilanterol en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Filipinas, Tailandia, Corea, república de, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día en sujetos con EPOC que tienen o están en riesgo de comorbilidad Enfermedad cardiovascular

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Rumania, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y FF en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Ucrania, Estonia, Bélgica, Francia, Suecia, Países Bajos, Filipinas, Dinamarca, Hungría, Noruega, Eslovaquia
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto de Vilanterol en los resultados de la provocación con metacolina

Asma

Canadá
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Papel de la función pulmonar en la capacidad de ejercicio en personas bien entrenadas

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona/GW642444 Polvo para inhalación Estudio de seguridad a largo plazo

Asma

Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Ucrania
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona en personas con asma

Asma

Federación Rusa, Estados Unidos, Perú, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación de FF/GW642444M inhalados, FF y GW642444M en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Suecia, Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis de polvo para inhalación de vilanterol (VI) en niños

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Japón, Chile, Perú, Filipinas, Polonia, México, Eslovaquia, Ucrania, Sudáfrica, Puerto Rico, Georgia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de QT corregido (QTc) con furoato de flucticasona y GW642444

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 polvo para inhalación al final de un período de tratamiento de 28 días en sujetos con enfermedad obstructiva crónica Enfermedad Pulmonar (EPOC) Comparada con Placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
GlaxoSmithKline
Parexel

Retirado

La eficacia del furoato de fluticasona/vilanterol versus (vs) furoato de fluticasona en el asma

Asma
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

Concentraciones de Vilanterol en Orina Después de la Administración Inhalada de Vilanterol/Fluticasona Furoato

Farmacocinética

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de FF/UMEC/VI con la FDC de FF/VI y UMEC/VI; Administrado una vez al día a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Puerto Rico, Estados Unidos, Australia, Argentina, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, España, Ucrania, Finlandia, Chequia, Polonia, Bélgica, Chile, Perú, Sudáfrica, Suecia, Tailandia, Israel, Corea, república de, ... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia que compara el furoato de fluticasona (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) con el tratamiento estándar en el asma

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Ensayo clínico pragmático, abierto y aleatorizado de FF/UMEC/VI frente a ICS-LABA de atención habitual no elipta para participantes adultos con asma no controlada

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Taiwán, Canadá, Corea, república de, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asma

Alemania, Rumania, Bulgaria, Chile, Federación Rusa, Sudáfrica, Estonia, Italia, México, Grecia, Hungría, Croacia, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

HZA113091 Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes

Asma

Estados Unidos, Argentina, Corea, república de, Países Bajos, Filipinas, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol con los corticosteroides inhalados (ICS)/agonistas beta de acción prolongada (LABA) habituales en el asma persistente

Asma

Alemania, Francia
University of Dundee
Boehringer Ingelheim; NHS Tayside

Terminado

Investigación de los resultados de la EPOC, la genómica y la inflamación neutrofílica con tiotropio y olodaterol (INCOGNITO)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad de los efectos del furoato de fluticasona inhalado/GW642444 en el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticana/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticasona/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de polvo para inhalación de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Corea, república de, Chile, Polonia, República Checa

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