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Buscar ensayos clínicos para: Propionato de fluticasona MDPI

Total 1605 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Sensibilidad de la farmacocinética a las diferencias en la distribución del tamaño de partículas aerodinámicas

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la farmacocinética y la tolerabilidad del propionato de fluticasona MDPI y propionato de fluticasona/salmeterol MDPI en comparación con FLOVENT® DISKUS® y ADVAIR® DISKUS® de alta concentración en pacientes con asma persistente de 12 años de edad y mayores

Asma

Estados Unidos
Imperial College London

Terminado

Farmacocinética del propionato de fluticasona monodisperso inhalado

Saludable | Asma

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio del inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Georgia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de FP MDPI en comparación con FS MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencias de los pacientes en aerosol nasal de fluticasona

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en el mundo real y rentabilidad de los principales corticosteroides inhalados en el tratamiento del asma (QvarAsthma)

Asma

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aún no reclutando

Perfil farmacocinético y seguridad del propionato de fluticasona y el sulfato de albuterol en combinación en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona (Fp MDPI) en niños de 4 a 11 años

Asma

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio de equivalencia clínica del aerosol nasal de propionato de fluticasona, 50 mcg/aplicación frente a Flonase en pacientes con rinitis alérgica

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de propionato de fluticasona MDPI en comparación con fluticasona/salmeterol MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalación de corticoides en asmáticos fumadores y no fumadores.

Asma

Reino Unido, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de GW815SF HFA MDI en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma bronquial

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 671800 ED en pacientes asmáticos sin tratamiento previo con esteroides

Asma

Estados Unidos, Australia, Canadá, Colombia, Corea, república de, México, Nueva Zelanda, Perú, Filipinas, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de dos ungüentos tópicos de propionato de fluticasona al 0,005 %

Saludable
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la bioequivalencia de dos cremas tópicas de propionato de fluticasona al 0,05 %

Saludable
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Dey

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Combinación de aerosol nasal de besilato de bepotastina y corticosteroides en comparación con placebo, aerosol nasal de besilato de bepotastina y aerosol nasal de corticosteroides en el tratamiento de pacientes con rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con medicamentos para el asma que no contienen esteroides

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Israel, Polonia, Serbia, España, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair HFA para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
SkyePharma AG

Terminado

Nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg y 250/10 µg) frente a fluticasona y formoterol administrados solos y placebo en pacientes con asma de moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase IV en sujetos con asma para el uso correcto del inhalador de polvo seco (DPI) versus (vs) inhalador de dosis medida (MDI)

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Furoato acuoso de mometasona (MK-0887/SCH 032088) Aerosol nasal versus placebo y FLONASE® en pacientes con rinitis alérgica estacional (I94-001)

Rinitis, Alérgica, Estacional
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona en el tratamiento del asma en adultos y adolescentes

Asma

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Polonia, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona/GW642444 Polvo para inhalación Estudio de seguridad a largo plazo

Asma

Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis de furoato de fluticasona (FF)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Bulgaria, Perú, Filipinas, Polonia, México, Ucrania, Suecia, Sudáfrica, Letonia, Puerto Rico, Georgia
University of Dundee

Terminado

Efecto ahorrador de esteroides de los corticosteroides nasales en el asma y la rinitis

Asma | Rinitis alérgica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona en personas con asma

Asma

Federación Rusa, Estados Unidos, Perú, México, Países Bajos, Polonia
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Terminado

¿El propionato de fluticasona reduce la reacción alérgica tardía cuando el fármaco se administra después de la alergia?

Asma intermitente leve

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 semanas para evaluar la seguridad del propionato de fluticasona/salmeterol 100/50 hidrofluoroalcano (HFA) frente al propionato de fluticasona 100 HFA en niños con asma

Asma

Estados Unidos, Federación Rusa, Canadá, Alemania, Perú, Australia, México, Chile, Costa Rica, España, Polonia, Lituania, Letonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio De La Fisiología De La Vía Aérea En Adultos. El inhalador SERETIDE DISKUS® y el inhalador FLIXOTIDE® son marcas comerciales de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fisiología de las vías respiratorias en niños SERETIDE DISKUS ® Inhlaer y FLIXOTIDE® Inhaler son marcas registradas de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Seretide versus flixotide en niños asmáticos no controlados con corticosteroides inhalados

Asma

Federación Rusa, Bélgica, Polonia, España, Dinamarca, Italia, Suecia, Países Bajos, Francia, Lituania, Letonia, Noruega
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI) de propionato de fluticasona (Fp) y propionato de fluticasona/salmeterol (FS) MDPI en pacientes con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis del componente salmeterol de fluticasona/salmeterol Spiromax en comparación con fluticasona Spiromax y Advair Diskus en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en la vida real y rentabilidad de Qvar frente a FP y BDP en el tratamiento de la EPOC (QvarCOPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que mide el control del asma en sujetos pediátricos y adolescentes cuyo asma empeora con la actividad o el ejercicio

Broncoespasmo | Broncoespasmo inducido por actividad/ejercicio

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de RV-39 en pacientes que también tienen asma

Asma

Estados Unidos
Meda Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un aerosol nasal para tratar las alergias estacionales

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo que evalúa la experiencia del paciente y la preferencia de FFNS frente a FPNS

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo que evalúa la preferencia del paciente de FFNS frente a FPNS

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GSK3772847 en sujetos con asma moderadamente grave

Asma

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa, México, Australia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de asma pediátrica mediante el tratamiento gradual con dos medicamentos para el asma aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de GW815SF Salmeterol/propionato de fluticasona (HFA MDI) en pacientes pediátricos con asma bronquial: un estudio a largo plazo (24 semanas)

Asma bronquial

Japón

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