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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasone furoate 50mcg

Total 1379 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona en personas con asma

Asma

Federación Rusa, Estados Unidos, Perú, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencias de los pacientes en aerosol nasal de fluticasona

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Sont - Segundo estudio)

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Terminado

Una comparación de pacientes en AVAMYS ® versus NASONEX (una marca comercial de Schering Corporation) y FLIXONASE ® en medidas clave de resultados de salud

Rinitis, Alérgica, Perenne
Mahidol University

Reclutamiento

Según sea necesario versus corticosteroides intranasales regulares en niños con rinitis alérgica perenne

Rinitis alérgica perenne | Niño, Solo

Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, México, Ucrania, Australia, Filipinas
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y FF en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Efectos de U-LABA/ICS sobre el rendimiento del ejercicio, Vilanterol

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Papel de la función pulmonar en la capacidad de ejercicio en personas bien entrenadas

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto de Vilanterol en los resultados de la provocación con metacolina

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
Organon and Co

Terminado

Furoato acuoso de mometasona (MK-0887/SCH 032088) Aerosol nasal versus placebo y FLONASE® en pacientes con rinitis alérgica estacional (I94-001)

Rinitis, Alérgica, Estacional
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Réplica del ensayo IMPACT COPD en datos de reclamos de atención médica

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona Tratamiento de la somnolencia diurna y el rendimiento cognitivo en la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara dos aerosoles nasales de furoato de fluticasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de dos fármacos respiratorios en combinación y por separado de un nuevo dispositivo inhalador en sujetos japoneses sanos

Asma

Australia
Gilead Sciences

Terminado

CRITIC - Tratamiento de Candidemia y Candidiasis Invasiva (CRITIC)

Candidemia | Candidiasis invasiva

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona en el tratamiento del asma en adultos y adolescentes

Asma

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Polonia, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona/GW642444 Polvo para inhalación Estudio de seguridad a largo plazo

Asma

Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis de furoato de fluticasona (FF)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Bulgaria, Perú, Filipinas, Polonia, México, Ucrania, Suecia, Sudáfrica, Letonia, Puerto Rico, Georgia
Organon and Co

Terminado

Estudio cruzado de dosis única de la preferencia de los pacientes por el aerosol nasal Nasonex® sin perfume versus el aerosol nasal con aroma Flonase® (Estudio P04207)

Rinitis alérgica
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asma

Alemania, Rumania, Bulgaria, Chile, Federación Rusa, Sudáfrica, Estonia, Italia, México, Grecia, Hungría, Croacia, Brasil
Organon and Co

Terminado

Estudio cruzado de dosis única de la preferencia de los pacientes por el aerosol nasal Nasonex® sin perfume versus el aerosol nasal con aroma Flonase® (estudio P04208)

Rinitis alérgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Aerosol nasal de furoato de fluticasona versus fexofenadina oral

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo que evalúa la preferencia del paciente de FFNS frente a FPNS

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo que evalúa la experiencia del paciente y la preferencia de FFNS frente a FPNS

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Retirado

La eficacia del furoato de fluticasona/vilanterol versus (vs) furoato de fluticasona en el asma

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Hijo)

Asma

Estados Unidos, Letonia, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para observar y comparar cómo el cuerpo procesa el furoato de fluticasona inhalado e intravenoso en sujetos sanos caucásicos, japoneses, coreanos y chinos

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio FFR116365, un estudio abierto de GW685698X en sujetos pediátricos con rinitis alérgica perenne

Rinitis

Japón
Fovea
Gilead Sciences

Desconocido

Ambisome® Tratamiento preventivo de colonización múltiple por Candida en pacientes con sepsis (AMBIDEX)

Septicemia | Cándida

Francia
Susanna Naggie, MD
Vanderbilt University Medical Center; National Center for Advancing Translational...

Terminado

ACTIV-6: Estudio COVID-19 de medicamentos reutilizados - Grupo C (Fluticasona)

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio en adultos y adolescentes con rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional | Rinitis alérgica estacional | Fiebre del heno

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de transferencia de lapatinib en pacientes con cáncer

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Israel, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparar los efectos del aerosol nasal de furoato de fluticasona frente al placebo en pacientes con polipoide nasal

Pacientes con pólipos nasales
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio FFR116364, un estudio controlado con placebo de GW685698X en sujetos pediátricos con rinitis alérgica perenne

Rinitis, Alérgica, Perenne

Japón
University of Chicago
GlaxoSmithKline

Terminado

Mecanismo de acción del furoato de fluticasona en el síndrome de apnea obstructiva del sueño infantil

Síndrome de apnea obstructiva del sueño infantil (SAOS)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el efecto del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) sobre la densidad mineral ósea (DMO) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Países Bajos, Canadá

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