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Buscar ensayos clínicos para: combinación de propionato de fluticasona/salmeterol DISKUS

Total 522 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio en pacientes con asma moderada para comparar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del propionato de fluticasona y el salmeterol administrados a través del inhalador ROTAHALER® en relación con el inhalador DISKUS®

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

WEUSKOP6416: Evaluación de la neumonía en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Oriel Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia clínica de xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en el asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de optimización de dispositivos ROTAHALER

Asma

Australia
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Terminado

Estudio reductor de beta agonista de acción prolongada (LASST)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Uso de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol después de la visita al departamento de emergencias

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair HFA para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de GW815SF HFA MDI en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma bronquial

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

GW815SF para enfermedad pulmonar obstructiva crónica (bronquitis crónica, enfisema)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
University Medical Center Groningen

Desconocido

Tratamiento de mantenimiento y alivio basado en los síntomas para prevenir las exacerbaciones en la EPOC

EPOC

Países Bajos
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica de dos formulaciones de propionato de fluticasona y polvo para inhalación de salmeterol en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de la rinitis alérgica en pacientes que también tienen asma

Asma

Estados Unidos, Estonia, Canadá, Polonia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara los productos Salmeterol/Fluticasone Easyhaler y Seretide Diskus

Asma

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara salmeterol/fluticasona Easyhaler y Seretide Diskus

Asma

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Northwestern University
GlaxoSmithKline

Retirado

El impacto de salmeterol-fluticasona en el sueño de pacientes con EPOC (AQuOS-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Trastornos del sueño

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

SERETIDE 100/50 bd (dos veces al día) versus FLIXOTIDE 100 bd como terapia de mantenimiento inicial en asma moderada en adultos

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del control de los síntomas de la EPOC en pacientes tratados con bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día solo, ADOAIR 50/250 mcg dos veces al día solo o ADOAIR 50/250 mcg más bromuro de tiotropio 18 mcg

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Johns Hopkins University

Terminado

Control ambiental como terapia adicional en el asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Symbicort Inicio de acción 1

Asma
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Terminado

Estudio para evaluar la incidencia de efectos adversos locales orofaríngeos y laríngeos de Advair DISKUS 250/50 mcg dos veces al día

Asma | Candidiasis Oral | Trastornos de la voz

Estados Unidos
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico para propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol

Asma

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg polvo para inhalación a través de Capsair frente a Seretide Diskus 500 mcg polvo para inhalación en pacientes con EPOC (COPD)

EPOC

Pavo
Novartis

Terminado

Investigación del perfil de flujo espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) de 24 horas de una dosis única de indacaterol/mometasona administrada a través del dispositivo TWISTHALER® en pacientes adultos con asma persistente

Asma

Alemania, Bélgica
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados clínicos de tiotropio más propionato de fluticasona/salmeterol en comparación con tiotropio para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en Corea

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de
University of Dundee

Terminado

Fluticasona/Salmeterol (FP/SM) versus el doble de dosis de fluticasona (FP) en pacientes con asma leve a moderada (CLE001)

Asma

Reino Unido

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