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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasona/Salmeterol Diskus

Total 936 resultados

Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Terminado

Estudio reductor de beta agonista de acción prolongada (LASST)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio en pacientes con asma moderada para comparar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del propionato de fluticasona y el salmeterol administrados a través del inhalador ROTAHALER® en relación con el inhalador DISKUS®

Asma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg polvo para inhalación a través de Capsair frente a Seretide Diskus 500 mcg polvo para inhalación en pacientes con EPOC (COPD)

EPOC

Pavo
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
University Medical Center Groningen

Desconocido

Tratamiento de mantenimiento y alivio basado en los síntomas para prevenir las exacerbaciones en la EPOC

EPOC

Países Bajos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara los productos Salmeterol/Fluticasone Easyhaler y Seretide Diskus

Asma

Finlandia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

WEUSKOP6416: Evaluación de la neumonía en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara salmeterol/fluticasona Easyhaler y Seretide Diskus

Asma

Finlandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Northwestern University
GlaxoSmithKline

Retirado

El impacto de salmeterol-fluticasona en el sueño de pacientes con EPOC (AQuOS-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Trastornos del sueño

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de optimización de dispositivos ROTAHALER

Asma

Australia
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Terminado

Estudio para evaluar la incidencia de efectos adversos locales orofaríngeos y laríngeos de Advair DISKUS 250/50 mcg dos veces al día

Asma | Candidiasis Oral | Trastornos de la voz

Estados Unidos
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico para propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol

Asma

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Control ambiental como terapia adicional en el asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair HFA para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Symbicort Inicio de acción 1

Asma
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica de dos formulaciones de propionato de fluticasona y polvo para inhalación de salmeterol en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de salmeterol (Serevent®) después de la inhalación con inhalador de dosis medida (MDI) y Diskus® en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
Oriel Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia clínica de xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en el asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

GW815SF para enfermedad pulmonar obstructiva crónica (bronquitis crónica, enfisema)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
University of Dundee

Terminado

Fluticasona/Salmeterol (FP/SM) versus el doble de dosis de fluticasona (FP) en pacientes con asma leve a moderada (CLE001)

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de la rinitis alérgica en pacientes que también tienen asma

Asma

Estados Unidos, Estonia, Canadá, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Inflamación de las vías respiratorias en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estonia, Dinamarca, España, Finlandia, Eslovaquia, Reino Unido, Italia, Lituania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de catumaxomab para tratar el cáncer de ovario después de una respuesta completa a la quimioterapia

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de bromuro de umeclidinio/vilanterol en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol durante 12 semanas en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Federación Rusa, España, Países Bajos, Hungría, Dinamarca, Polonia, Chequia
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del inicio del efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave tratados con Symbicort® en comparación con Seretide® (SPEED)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Dinamarca, Australia, Argentina, India, Bélgica
Seoul National University Hospital

Terminado

Farmacocinética de la administración conjunta de Seretide 250 Diskus (HCP0910) y Spiriva Capsule para inhalación (HGP1011)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un tratamiento de 26 semanas, aleatorizado, doble ciego, estudio doble ficticio para evaluar la eficacia y la seguridad de QVA149

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Argentina, Taiwán, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Medidas no invasivas de enfermedad pulmonar distal en asmáticos

Asma

Estados Unidos

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