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Buscar ensayos clínicos para: Forma 1 de tabletas AZD5718

Total 21446 resultados

AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD5718 y el efecto de los alimentos en la formulación seleccionada de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de liberación inmediata de ABBV-903 en participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para estimar el efecto de AZD5718 en la farmacocinética (lo que le hace el cuerpo al fármaco) de la rosuvastatina para medir la biodisponibilidad relativa (la medida en que un fármaco u otra sustancia está disponible para el cuerpo) de la suspensión oral de AZD5718 frente a AZD5718 Tableta de liberación inmediata

Enfermedad de las arterias coronarias de alto riesgo

Reino Unido
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluar la biodisponibilidad entre 2 formulaciones de BMS-986141 en participantes sanos

Saludable
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Sironax USA, Inc.

Terminado

Un estudio piloto para evaluar la seguridad y eficacia de SIR1-365 en pacientes con COVID-19 grave

Contagio de coronavirus

Pakistán, Estados Unidos, México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liotironina sódica (50 mcg) a tabletas de Cytomel® (50 mcg)

Saludable

Estados Unidos
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Terminado

Biodisponibilidad de la tableta triturada de tebipenem (SPR994)

Biodisponibilidad relativa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Desconocido

Un estudio farmacocinético de tabletas JKB-122 en comparación con cápsulas

Hepatitis autoinmune
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 4-MUST, tabletas, 128 mg (Valenta Pharm JSC) durante la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos

Colecistitis

Federación Rusa
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la interacción farmacológica (DDI) entre las cápsulas HSK16149 y las tabletas de clorhidrato de metformina

Neuropatías diabéticas | Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
Uppsala University

Terminado

Vitamina D y rendimiento físico antes y después de la intervención y resultado del parto en mujeres somalíes y suecas embarazadas

Debilidad muscular | Deficiencia de vitamina D

Suecia
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de FOR-6219 en formulaciones de cápsulas y tabletas

Biodisponibilidad relativa

Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Corea, república de, Australia, Bulgaria, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Rumania, España, Argentina, Brasil, México
Virios Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de investigación de resultados de fibromialgia que evalúa la supresión sinérgica de HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Estados Unidos
Schwabe Pharma Italia

Terminado

Estudio de seguimiento clínico posterior a la comercialización - Dispositivo médico KalobaGOLA ( PMCF ) (PMCF)

Faringitis | Dolor de garganta

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de secukinumab con jeringas precargadas de 2 ml (ALLURE)

Soriasis

Bélgica, Federación Rusa, Alemania, España, Estados Unidos, Pavo, Reino Unido, Polonia, Letonia, Islandia, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Damanhour Teaching Hospital

Terminado

Premedicación con Labetalol Versus Metoprolol para Hipotensión Controlada Durante Cirugías Endoscópicas Nasales

Hipotensión inducida por fármacos

Egipto
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Mereo BioPharma
Syneos Health

Terminado

Un estudio de 12 semanas que trata a participantes que tienen EPOC relacionada con alfa1-antitripsina con alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | EPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suecia, Polonia, España
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar JYP0061 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica de moderada a grave
Damanhour Teaching Hospital

Reclutamiento

Premedicación con atenolol versus metoprolol para anestesia hipotensora controlada durante cirugías nasales

Hipotensión inducida por fármacos

Egipto
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Aún no reclutando

Modelo de transmisión in vivo en adultos semiinmunes

Infección de malaria humana controlada | Transmisión de malaria | Infección por malaria en etapa sanguínea inducida | Desafío de la malaria

Tanzania
Ohio State University
Vidatak, LLC

Terminado

Aplicación de Comunicación Vidatalk: Estudio de Usabilidad, Aceptabilidad y Eficacia

Enfermedad crítica | Comunicación no verbal

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Desconocido

Osteotomía Le Fort I de una pieza versus osteotomía segmentaria Le Fort I

Labio y paladar hendido | El fuerte

Taiwán
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudio para investigar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad oral de las formulaciones de tabletas en relación con la formulación de suspensión de JNJ-54416076 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de SPH3127 en el tratamiento de pacientes con hipertensión esencial leve a moderada

Hipertensión,Esencial

Porcelana
Talita Cumi Ltd.

Aún no reclutando

Estudio del programa de ejercicio libre de dolor

Dolor musculoesquelético | Miedo a caer

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Desconocido

JS001 combinado con Regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal avanzado

Cáncer colonrectal

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ph 1b: seguridad e inmunogenicidad de la vacuna oral contra el norovirus basada en Ad5 (VXA-NVV-104)

Infecciones por norovirus

Estados Unidos
University Medicine Greifswald

Terminado

Interacción Farmacocinética de Drogas entre Ezetimibe y Sirolimus Después de la Administración de Dosis Única en Sujetos Sanos

Hipercolesterolemia | Farmacocinética | Inmunosupresión | Interacciones con la drogas

Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PBK_M2101

Enfermedades del Colon | Enfermedad del sistema digestivo | Enfermedad gastrointestinal | Enfermedad intestinal

Corea, república de
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos

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