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Buscar ensayos clínicos para: Fumarato de formoterol

Total 2768 resultados

AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Comparación de bromuro de aclidinio y fumarato de formoterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución para inhalación de tartrato de arformoterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfisema | Bronquitis

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Dey, L.P.

Retirado

Perforomist versus Foradil evaluado por capacidad inspiratoria y tomografía computarizada de alta resolución (HRCT)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfisema | EPOC | Bronquitis crónica

Estados Unidos
SkyePharma AG

Terminado

Nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg y 250/10 µg) frente a fluticasona y formoterol administrados solos y placebo en pacientes con asma de moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
Kindeva Drug Delivery

Terminado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, multidosis, que compara budesonida/formoterol con Symbicort® en pacientes asmáticos

Asma

Estados Unidos
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Tazaroteno tópico en el tratamiento de pacientes con cáncer de piel de células basales y síndrome de nevus de células basales en el pecho y la espalda

Carcinoma de piel

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de solución para inhalación de tartrato de arformoterol y formoterol racémico en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de leve a moderada

EPOC

Estados Unidos
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, multidosis, que compara budesonida/fumarato de formoterol genérico dihidrato con Symbicort® en participantes asmáticos

Asma

Estados Unidos
Novartis
Schering-Plough

Terminado

Estudio de dosis única del efecto del fumarato de formoterol en combinación con furoato de mometasona inhalado a través de un inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) en niños de 5 a 11 años con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Colombia, Perú
SkyePharma AG

Terminado

Comparación del nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticasona y formoterol administrados solos en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Dey

Terminado

Un estudio que evalúa la exposición sistémica y la farmacodinámica en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el dominio de la técnica del inhalador para budesonida formoterol (BF) SPIROMAX® en comparación con SYMBICORT® TURBOHALER® como tratamiento para participantes adultos con asma (ELIOT)

Asma

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 en sujetos sanos

EPOC

Estados Unidos
SkyePharma AG

Terminado

Comparación del nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticasona y formoterol administrados solos y placebo en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Replicación del ensayo de asma P04334 en datos de reclamos de atención médica

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con formoterol Turbuhaler® en sujetos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Perú, Sudáfrica, Argentina, México, Brasil, Chile, Colombia, Venezuela
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Comparación de la eficacia de Symbicort® pMDI y Formoterol Turbuhaler en la reducción de las exacerbaciones en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (RISE)

Pacientes con EPOC

Estados Unidos, España, Bulgaria, México, Polonia, Sudáfrica, Alemania, Argentina, Chile, Chequia, Puerto Rico
Sunovion

Terminado

Un estudio fundamental de la seguridad y eficacia del arformoterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE Budesonida 80 μg y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 μg Producto de inhalación en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Sunovion

Terminado

Un estudio de rango de dosis de arformoterol administrado una vez al día en comparación con arformoterol administrado dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PT005 MDI frente a aerolizador de Foradil

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
University of New Mexico

Retirado

Efecto broncoprotector del arformoterol en niños con broncoespasmo inducido por el ejercicio (EIB) (EIB)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Phase4/Symbicort® frente a Pulmicort Flexhaler® en afroamericanos (Titan)

Asma

Estados Unidos
Henry Ford Health System
Sunovion

Terminado

Un estudio piloto para determinar la dosis más eficaz de arformoterol para el tratamiento de pacientes asmáticos agudos

Asma aguda

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio piloto farmacocinético sobre budesonida/formoterol inhalador de polvo seco con dispositivo medido

Saludable

Finlandia
Bayer

Terminado

Mejora del flujo digital en el fenómeno de Raynaud con un estimulador sGC (guanilato ciclasa soluble) (DIGIT)

Enfermedad de Raynaud

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

Comparación de la combinación de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol frente a componentes individuales evaluados mediante knemometría y mediciones de cortisol urinario en niños asmáticos

Asma en niños

Dinamarca
Eurofarma Laboratorios S.A.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, de dos períodos y de no inferioridad de EurofarmavsAlenia en el tratamiento del asma y la EPOC (ESPIRE)

Asma EPOC

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Efficacy and Safety Study to Compare Formoterol Fumerate in the Pressair DPI to the Foradil Aerolizer in Patient With Mild to Moderate Asthma

Asma

Estados Unidos
Dey

Terminado

Estudio en sujetos mayores de 40 años con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la eficacia en la vida real de la terapia de mantenimiento y alivio con Symbicort en pacientes con asma en toda Asia (SMARTASIA)

Asma

Porcelana, Taiwán, Tailandia, India, Indonesia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético para comparar la absorción de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (SUMIRE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Vietnam, Filipinas, Ucrania, Japón, Taiwán, India
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asma

Finlandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio de comparación de inhaladores farmacocinéticos/farmacodinámicos en voluntarios sanos

Asma

Reino Unido
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Flamboyant 125/12 en el tratamiento de adultos con asma moderada

Asma

Brasil
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Flamboyant 200/12 en el tratamiento de adultos con asma grave

Asma

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de dipropionato de beclometasona 100 µg + formoterol 6 µg pMDI a través de HFA-134a vs. Budesonida 160 µg + Formoterol 4,5 µg Polvo Seco Vía Turbuhaler®. (Symbicort®)

Asma bronquial

Austria, Polonia, Ucrania
AstraZeneca

Terminado

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asma
Palo Alto Veterans Institute for Research
Alzheimer's Association; Mylan Inc.

Retirado

Mejora de la señalización adrenérgica beta-2 en la enfermedad de Alzheimer

Disfunción congnitiva | Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio del efecto broncodilatador del fumarato de formoterol usado en combinación con un inhalador de dosis medidas de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P06476 AM2)

Asma
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega

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