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Buscar ensayos clínicos para: Formulación 1: Carboximetilcelulosa sódica, glicerina y Polisorbato 80, a base de lágrima artificial

Total 21 resultados

Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de las lágrimas artificiales en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de dos lágrimas artificiales en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Optometric Technology Group Ltd
Allergan

Terminado

Evaluación del efecto del uso repetido en las características de la película lagrimal de un colirio en investigación en pacientes con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Reino Unido
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de una lágrima artificial para el tratamiento del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de nuevas formulaciones de colirio con Refresh Tears® en pacientes con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá, Australia
Allergan

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de una nueva lágrima artificial para usar después de la cirugía LASIK

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y la eficacia de una nueva formulación de colirio con REFRESH PLUS® en participantes después de la cirugía refractiva LASIK

Cirugía LASIK bilateral

Australia, Canadá
University of Florida

Terminado

Efectos de las lágrimas artificiales de carboximetilcelulosa en el microbioma ocular

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de OPTIVE FUSION™ con VISMED® Multi para el manejo del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Francia, Reino Unido
Allergan

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y la eficacia de una nueva formulación de colirio con OPTIVE™ en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Francia, España, Federación Rusa, Bélgica, Alemania, Italia, Reino Unido, Australia
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y aceptabilidad de una formulación de colirio en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Wills Eye

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico sobre el uso del inhibidor de la quinasa Rho para reducir o prevenir la RVP en ojos con RRD y alto riesgo de RVP

Desprendimiento de retina regmatógeno | Vitreorretinopatía proliferativa

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio para comparar una nueva formulación de colirio con las gotas de gel Systane® y las gotas de gel lubricante Genteal® para el alivio del ojo seco de moderado a severo

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Fundação Altino Ventura

Terminado

Lágrimas artificiales versus ketorolaco trometamol al 0,45 % sin conservantes para la conjuntivitis viral aguda

Conjuntivitis Viral

Brasil
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Desconocido

Exposición segura a excipientes en recién nacidos y niños pequeños (SEEN)

Pediátrico | Neonatal | Exposición a excipientes
University of Colorado, Denver

Terminado

Comparación de Acular LS y Pred Forte en la reducción de las células y el ensanchamiento de la cámara anterior después de la trabeculoplastia láser selectiva

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de telmisartán y HCTZ en dos formulaciones experimentales en comparación con la formulación estándar de telmisartán y HCTZ en sujetos sanos de sexo femenino y masculino

Saludable
Nina Bhardwaj
Cancer Research Institute, New York City; Ludwig Institute for Cancer Research; Oncovir, Inc...

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna adyuvante para tratar pacientes con melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Keimyung University Dongsan Medical Center
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Desconocido

Efectos del carvedilol en la supresión del complejo ventricular prematuro/taquicardia ventricular del tracto de salida (FOREVER)

Complejos ventriculares prematuros | Tracto de salida | Carvedilol

Corea, república de
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba de la adición de una vacuna individualizada a Nab-Paclitaxel, Durvalumab y Tremelimumab y quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo

Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma de mama invasivo | Carcinoma de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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