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Buscar ensayos clínicos para: Formulación G3 (ALS-008176)

Total 1052 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales ALS-008176 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Terminado

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Estudio de dosis únicas y múltiples de ALS-008176 en voluntarios sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Francia
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de ALS-008176 en bebés hospitalizados con RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Taiwán, Australia, Canadá, Reino Unido, Colombia, Francia, Nueva Zelanda, Japón, Sudáfrica, Chile, Panamá, Rumania, Tailandia
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar ALS-008176 administrado por vía oral en adultos hospitalizados con un virus respiratorio sincitial

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Australia, Singapur, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Taiwán
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar ALS-008176 en el modelo de desafío de virus

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los regímenes de luminitabina administrada por vía oral (JNJ-64041575) en lactantes y niños hospitalizados de 28 días a 36 meses de edad infectados con el virus sincitial respiratorio

Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Hungría, Japón, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Actividad antiviral, resultados clínicos, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los regímenes de lumicitabina oral en participantes adultos hospitalizados infectados con metapneumovirus humano (STEP)

Metapneumovirus

Países Bajos, Estados Unidos, Francia, Taiwán, Corea, república de, Australia, Japón, España, Malasia, Federación Rusa, Suecia, Polonia, Bulgaria, Argentina, Brasil, Ucrania
Ablynx, a Sanofi company

Terminado

Ensayo de fase III con caplacizumab en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (HERCULES)

Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, España, Suiza, Pavo, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna 208136 de GSK Biologicals formulada con nuevas semillas de trabajo contra el sarampión y la rubéola

Sarampión | Rubéola | Paperas | Varicela

Taiwán, Singapur
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Reclutamiento

Gammagrafía de perfusión miocárdica basada en xSPECT: consistencia de los valores funcionales y viabilidad de la cuantificación de la captación miocárdica en pacientes con sospecha de enfermedad arterial coronaria (xSPECT MPI)

Enfermedad de la arteria coronaria

Suiza
Universidade Federal do Amazonas

Inscripción por invitación

Efectos del uso de probióticos sobre la microbiota intestinal de pacientes con cáncer gástrico (PRONIC-G)

Cáncer gástrico | Estados nutricionales | Adenocarcinoma gástrico | Citoquinas | Microbioma

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de ALS-008176 en el intervalo de repolarización cardíaca en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los regímenes de luminitabina administrados por vía oral en participantes adultos hospitalizados con virus respiratorio sincitial

Virus sincitial respiratorio

Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Taiwán, Estados Unidos, España, Argentina, México, Bulgaria, Malasia, Japón, Suecia, Corea, república de, Canadá, Países Bajos, Brasil, Alemania, Polonia
Ablynx, a Sanofi company

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del nanocuerpo anti-factor von Willebrand (vWF) en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (aTTP) (TITAN)

Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suiza, Reino Unido, Bulgaria, Rumania, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar el efecto de la infusión intravenosa de piperacilina/tazobactam en la farmacocinética de la luminitabina administrada por vía oral (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) del acetato de medroxiprogesterona después de una inyección de TV-46046 en mujeres sanas en edad reproductiva

Anticoncepción

Estados Unidos, República Dominicana
Ablynx, a Sanofi company

Terminado

Estudio comparativo de ALX-0081 versus inhibidor de GPIIb/IIIa en pacientes con intervención coronaria percutánea (ICP) de alto riesgo

Angina inestable | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) | Angina estable (asociada con PCI de alto riesgo)

Polonia, Bélgica, Alemania, Israel, Austria, Suiza, Chequia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la interacción farmacológica de los agentes reductores de ácido en la farmacocinética de una dosis oral única de lucitabina (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Genexine, Inc.

Terminado

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Saludable

Corea, república de
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Insuficiencia renal

Alemania
Hillel Yaffe Medical Center

Desconocido

Seguridad de los fijadores sin formalina para la fijación in vivo de lesiones cutáneas.

Anormalidad de la piel

Israel
Alar Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de ALA-1000

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Inscripción por invitación

Imágenes moleculares de la expresión de HER2 en el cáncer de mama usando [99mTc]Tc-G3-(G3S)3C antes de la quimioterapia/terapia dirigida

Mujer con cáncer de mama

Federación Rusa
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Federal University of Paraíba

Terminado

Estudio in vivo de sacarosa y medicamentos pediátricos orales líquidos de efecto a largo plazo sobre el pH del biofilm dental (SPMedicines)

PH del biofilm dental

Brasil
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Reclutamiento

Imágenes moleculares de la expresión de HER2 en cáncer de mama usando [123I] I-(HE)3-G3

Cáncer de mama primario

Federación Rusa
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Aligos Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el potencial de interacción fármaco-fármaco de dosis únicas y múltiples de ALG-097558

COVID-19

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Terminado

Un ensayo clínico para estudiar el efecto y la seguridad de la vacuna contra el rotavirus contra la gastroenteritis grave por rotavirus en bebés indios sanos

Gastroenteritis por rotavirus

India
King's College London

Terminado

Estudio farmacocinético de una nueva formulación lipídica de cannabidiol en comparación con una formulación estándar (CLIP)

Absorción; quimicos

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de SECOTEX® (clorhidrato de tamsulosina) Brasil - Administración rápida

Hiperplasia prostática

Brasil
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Desórdenes respiratorios

Bélgica
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Efecto del ejercicio físico en la obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Brasil
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Pfizer

Terminado

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecciones del Tracto Respiratorio

Estados Unidos
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Terminado

Un estudio PET exploratorio de la deposición, disposición y absorción cerebral de [11C]Nicotina después de la inhalación de 2 formulaciones de nicotina a través del cigarrillo electrónico myBluTM en fumadores

Voluntarios Saludables

Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio piloto que investiga la bioequivalencia entre una dosis única de la Formulación 2 y la Formulación 3 de MEDI0382

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de SECOTEX® (clorhidrato de tamsulosina) Brasil - Fed Admin

Hiperplasia prostática

Brasil
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de una nueva formulación de bimatoprost en pacientes con alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos

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