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Buscar ensayos clínicos para: Fosinopril 40mg Comprimidos

Total 8900 resultados

Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Fosinopril 40 mg comprimidos en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Fosinopril 40 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminado

Un ensayo clínico de YMC017 en pacientes hipertensos e hipercolesterolémicos con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de interacción farmacocinética de dapoxetina 30 mg y mirodenafil 50 mg

Potenciación de la interacción farmacológica
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Desconocido

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase II de SB-480848 en pacientes dislipidémicos

Aterosclerosis

Japón
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Handok Inc.

Terminado

Estudio de teneligliptina y atorvastatina DDI

Diabetes Mellitus

Corea, república de
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de 80 mg de gliclazida

Saludable

Hong Kong
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Terminado

Impacto de la terapia con estatinas en la función mitocondrial muscular y la capacidad aeróbica

Enfermedades mitocondriales

Estados Unidos
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos de dosis única ascendente/dosis ascendente múltiple de ENN0403 en sujetos sanos

Saludable

Australia
Egyptian Liver Hospital

Desconocido

Seguridad y eficacia de sofosbuvir 400 mg/ledipasvir 90 mg en el tratamiento de adolescentes con hepatitis C crónica

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Activo, no reclutando

Impacto de la terapia con estatinas en las adaptaciones al ejercicio aeróbico

Enfermedades cardiovasculares

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del pH intragástrico de 24 horas con esomeprazol, lansoprazol y pantoprazol en pacientes hispanos con ERGE

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Puerto Rico
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Desconocido

Un estudio para evaluar una posible superioridad expresada por el inicio de acción más rápido y la eficacia y seguridad de la tableta sublingual de 20 mg de citrato de sildenafil en el tratamiento de la disfunción eréctil de diferentes etiologías

Disfuncion erectil

Brasil
Labatec Pharma SA

Desconocido

Efecto de la formulación de 70 mg de alendronato sobre los marcadores de recambio óseo y los resultados informados por los pacientes

Osteoporosis Posmenopáusica

Suiza
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos combinaciones de dosis fijas de 10 mg de lisinopril/5 mg de besilato de levamlodipino en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana

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