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Buscar ensayos clínicos para: Foster 100/6 µg

Total 307 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA CON PACIENTES NO CONTROLADOS CON FUERZA MEDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Hallazgo del triple en la dosis de asma (Triskel)

Asma

Bulgaria, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster 100/6 mg NEXThaler versus Foster 100/6 mg inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) en pacientes con asma controlada. (FORTUNE)

Asma

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de CHF1535 a través de NEXT DPI frente a pMDI y BDP DPI100 µg en el flujo espiratorio máximo en pacientes asmáticos (Neptune)

Asma

Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FUTURE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con asma (NELSON)

Asma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de teriparatida en pacientes japoneses con osteoporosis

Osteoporosis

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad y la actividad inmunitaria de RSVpreF en niños con alto riesgo de contraer la enfermedad de RSV (PICASSO)

VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV)

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica para evaluar la exposición sistémica total y la disponibilidad pulmonar de CHF 5993 en voluntarios sanos

EPOC

Bélgica
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Activo, no reclutando

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la gripe pandémica recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN-NE-rH5)

Pandemia de gripe

Estados Unidos
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de una nueva formulación oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Singapur, Filipinas, España, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna sintética contra Streptococcus Pyogenes

Fiebre reumática
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA DE ALTA FUERZA VS. Ics/Laba hs y tiotropio (TRIGGER) (TRIGGER)

Asma

Argentina, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Mayne Pharma International Pty Ltd

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y exposición sistémica de la crema CD5789 en adultos y adolescentes con ictiosis lamelar

Ictiosis lamelar

Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Francia, Australia, Israel, Ucrania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna materna sin adyuvante del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) en mujeres embarazadas sanas (de 18 a 40 años de edad) y sus bebés

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, España, Canadá, Finlandia, Panamá, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Australia, Francia
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Aún no reclutando

Investigación sobre la estrategia de inmunización óptima de la vacuna contra la hepatitis B en la población con enfermedad renal crónica

Vacuna contra la hepatitis B

Porcelana
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Aún no reclutando

Inmunogenicidad y persistencia de la vacunación contra la hepatitis B en pacientes infectados por el VIH

Vacuna contra la hepatitis B

Porcelana
Galderma R&D

Terminado

Estudio de rango de dosis de CD5789 en acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Terminado

Eficacia, inmunogenicidad y seguridad de ERUCOV-VAC inactivado en comparación con placebo en COVID-19

COVID-19

Pavo
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Aún no reclutando

Inmunogenicidad y persistencia de la vacunación contra la hepatitis B en pacientes en tratamiento de mantenimiento con metadona

Vacuna contra la hepatitis B

Porcelana
Beth Israel Medical Center

Terminado

Un estudio simple ciego de estimulación eléctrica craneal en el trastorno bipolar II

Trastorno bipolar II

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Massachusetts General Hospital
Fisher Wallace Labs, LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la estimulación eléctrica craneal (CES) para el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Cordis Corporation
Conor Medsystems

Terminado

El ensayo europeo STent de cobalto con antiproliferativo para la restenosis (ensayo EuroSTAR)

Tratamiento de la cardiopatía isquémica sintomática

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de vacuna recombinante, bivalente y de norovirus

Norovirus

Bélgica
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo aleatorizado que evalúa el anillo vaginal de quinagolida para el dolor relacionado con la endometriosis (RAQUEL)

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de NuvaRing® para prevenir embarazos en mujeres chinas (P06450)

Anticoncepción
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler en pacientes con EPOC (FORSYYN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
University Hospital, Angers

Desconocido

Comparación de estrógenos vaginales y transdérmicos antes de la transferencia de embriones congelados y descongelados

Esterilidad | Transferencia de embrión

Francia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Kocak Farma

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 inactivada en comparación con el placebo

Vacuna para el COVID-19

Pavo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Seguridad y eficacia del colirio de rhNGF a diferentes dosis en pacientes con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Austria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Wake Forest University Health Sciences
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Utilizar proteína durante la pérdida de peso para impactar la función física y los huesos (UPLIFT-Bone)

Obesidad | Fracturas, Hueso | Pérdida de peso | Modificación de la dieta | Envejecimiento | Hábitos dietéticos | Pérdida de hueso | Cambio de Peso, Cuerpo | Osteopenia, Osteoporosis

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de BMN 110 en Pacientes Pediátricos < 5 Años con Mucopolisacaridosis IVA (Síndrome de Morquio A)

Síndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolisacaridosis IVA

Taiwán, Estados Unidos, Italia, Reino Unido

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