Buscar ensayos clínicos para: GFT505 80mg

Total 2050 resultados

Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Genfit

Terminado

Estudio piloto con GFT505 (80 mg) en pacientes con intolerancia a la glucosa y obesidad abdominal.

Intolerancia a la glucosa | Obesidad abdominal

Francia
Genfit

Terminado

Estudio piloto con GFT505 (80mg) en pacientes dislipidémicos aterogénicos con obesidad abdominal

Obesidad abdominal | Dislipidemia aterogénica

Francia, Rumania, Túnez
Genfit

Terminado

Estudio con GFT505 (80 mg) versus placebo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo II

Bosnia y Herzegovina, Letonia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Moldavia, República de, Rumania, Serbia
Genfit

Terminado

Elafibranor, PK y Seguridad en Niños y Adolescentes de 8 a 17 Años con Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Terminado

Estudio de fase IIb para evaluar la eficacia y seguridad de GFT505 versus placebo en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Rumania, España, Reino Unido
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Genfit

Terminado

Estudio piloto con GFT505 (80 mg) en pacientes con resistencia a la insulina y obesidad abdominal

Resistencia a la insulina | Obesidad abdominal

Francia
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Ipsen

Terminado

Estudio para comparar el nivel de elafibranor en sangre después de la administración repetida en participantes sanos japoneses y no asiáticos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Genfit

Terminado

Parámetros farmacocinéticos de Elafibranor en ancianos voluntarios sanos

Saludable | Geriatría

Francia
Genfit

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de elafibranor en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y respuesta inadecuada al ácido ursodesoxicólico

Colangitis biliar primaria (CBP)

Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Alemania, España
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Ipsen

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en el nivel de elafibranor circulante en participantes sanos después de la ingesta de una sola tableta

Participantes Saludables

Francia
Genfit

Terminado

Parámetros farmacocinéticos de elafibranor en pacientes con insuficiencia renal

Enfermedades Renales | Insuficiencia renal | Insuficiencia renal | Farmacocinética

Francia, Rumania
Genfit
University of Miami; Syneos Health

Terminado

Parámetros farmacocinéticos de Elafibranor en pacientes con insuficiencia hepática

Farmacocinética | Deterioro hepático | Enfermedad del higado

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de elafibranor en participantes adultos con colangitis esclerosante primaria. (ELMWOOD)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Reino Unido, Italia, Portugal
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
Genfit

Terminado

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de elafibranor versus placebo en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (RESOLVE-IT)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) con fibrosis

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Francia, Canadá, Países Bajos, Italia, Suiza, Finlandia, Puerto Rico, Reino Unido, Dinamarca, España, Australia, Chequia, Suecia, Rumania, Argentina, Portugal, Pavo, México, Colombia, Sudáfrica, Chile, Federación...
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Genfit

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de elafibranor en la composición de lípidos hepáticos en sujetos con hígado graso no alcohólico (NAFL)

Hígado graso no alcohólico

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 4 semanas para investigar la seguridad y la tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (CIRRUS)

Terminología Científica Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Terminología para legos Bronquitis crónica y enfisema

Bulgaria, Alemania, Hungría, Ucrania
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) y otros colaboradores

Desconocido

Miltefosina oral para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea pediátrica en Colombia

Leishmaniasis cutánea
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética después de la administración de BR3003 y la coadministración de BR3003B y BR3003C.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Handok Inc.

Terminado

Estudio de teneligliptina y atorvastatina DDI

Diabetes Mellitus

Corea, república de
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de la Relación Dosis-Concentración-Efecto del Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y la Capacidad de Conducir en Usuarios Crónicos u Ocasionales de Cannabis (VIGICANN)

Consumidores de cannabis ocasionales (1-2 porros a la semana) y crónicos (1-2 porros al día)

Francia
Protgen Ltd

Desconocido

Escalamiento de dosis y estudio farmacocinético de M2ES en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Investigación de las interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre rosuvastatina y ezetimiba

Saludable

Corea, república de
Organon and Co

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia de SCH 900068 en comparación con los productos comercializados (Protocolo No. P07551)

Hiperlipidemia

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