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Buscar ensayos clínicos para: Gabapentina de liberación prolongada (G-ER) 1800 mg

Total 327 resultados

Depomed

Terminado

Estudio de liberación prolongada de gabapentina (G-ER) en el tratamiento de síntomas vasomotores (sofocos/sofocos) en mujeres posmenopáusicas

Sofocos

Estados Unidos
Depomed

Terminado

Estudio de liberación prolongada de gabapentina (G-ER) en el tratamiento de síntomas vasomotores (sofocos/sofocos) en mujeres posmenopáusicas.

Sofocos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Terminado

Estudio que evalúa el potencial de abuso de NEURONTIN® en usuarios sanos de opioides recreativos no dependientes de drogas

Potencial de abuso

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de NEURONTIN® cuando se toma por vía oral en participantes sanos no dependientes de las drogas con experiencia en el abuso de sedantes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Mayo Clinic

Terminado

Gabapentina para dejar de fumar

El consumo de tabaco | Fumar cigarrillos

Estados Unidos
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de parche de lidocaína al 5 % solo, gabapentina sola y parche de lidocaína al 5 % y gabapentina en combinación para el alivio del dolor en pacientes con diversas afecciones de dolor neuropático periférico

Síndrome del túnel carpiano | Síndrome de dolor regional complejo | Neuropatía periférica | Neuropatía diabética | Neuralgia postherpética | Neuropatía por VIH | Neuropatía sensorial idiopática

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la proporcionalidad de la dosis de tapentadol (CG5503) en voluntarios masculinos japoneses y coreanos sanos

Voluntario Saludable
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de tabletas ER de clorhidrato de nalbufina en pacientes con prurigo nodularis

Prurito | Prurigo nodular | Prurigo | Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemania, Polonia
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la PK y la farmacodinámica de IPX203 en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Birken AG
University Hospital Tuebingen

Terminado

La eficacia y tolerabilidad de Oleogel-S-10 en pacientes con queratosis actínica

Queratosis actínica

Alemania, Grecia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Hospital Universitari de Bellvitge
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Instituto de Salud Carlos III

Reclutamiento

Eficacia de la infusión prolongada de antibióticos β-lactámicos para el tratamiento de la neutropenia febril en pacientes hematológicos (BEATLE)

Neutropenia febril

España
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la dosis y la eficacia farmacodinámica de las tabletas de liberación prolongada de ácido siálico (SA-ER) en pacientes con miopatía GNE o miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (GNE Myopathy)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía

Estados Unidos, Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el ácido siálico en pacientes con miopatía por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNEM) o miopatía por cuerpos de inclusión hereditaria (HIBM) (GNEM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Terminado

Productos combinados de dosis fija de trazodona/gabapentina en la neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa

Chequia, Francia, Polonia, Reino Unido
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la bioequivalencia de la dosis de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrada como dos tabletas de 50 mg en relación con una tableta de 100 mg

Voluntario Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 800 mg de gabapentina en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio limitado del efecto alimentario de las tabletas de 800 mg de gabapentina

Saludable

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de ácido aceneurámico (Ace-ER; UX001) en la miopatía de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNE) (GNEM) (también conocida como miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión [HIBM]) ) Pacientes con Deterioro Ambulatorio Severo

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía por cuerpos de inclusión 2 | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gabapentina de 800 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas de liberación prolongada de ácido aceneurámico (Ace-ER) en pacientes con miopatía de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNEM) o miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 800 mg de gabapentina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y aumento de dosis farmacocinético de HC-ER en pacientes con dolor de osteoartritis

Osteoartrosis
Natalia Valadares de Moraes
University of Sao Paulo

Terminado

Transportadores de Cationes Orgánicos y Control Glucémico en Pacientes con Dolor Neuropático.

Diabetes mellitus tipo 2 | Dolor neuropático | Neuropatía diabética dolorosa
Midnight Pharma, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el potencial de abuso relativo de almorexant en usuarios de drogas recreativas

Estudio de potencial de abuso
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico para el tratamiento de ND-AML y RR-AML con anomalías del gen KMT2A mediante VHEA.

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio farmacocinético para evaluar la proporcionalidad de la dosis de tramadol (ULTRAM) de liberación prolongada (ER) en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento TEMPRANO de 3 meses con Aggrenox iniciado dentro de las 24 horas del inicio del accidente cerebrovascular isquémico frente a una semana después de 100 mg de AAS

Accidente cerebrovascular

Alemania
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Activo, no reclutando

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos: un enfoque integrador que comprende quimioterapia neoadyuvante estándar versus adaptada al histotipo

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos

España, Italia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas orales de liberación prolongada DFD-29

Rosácea

Alemania
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Reclutamiento

Melatonina vs gabapentina para cirugía postraumática

Ansiedad Preoperatoria

India
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la descontaminación digestiva selectiva en la UCI con altas tasas de bacterias resistentes a los antibióticos

Infecciones del Tracto Respiratorio | Neumonía | Septicemia | Enfermedad crítica | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Neumonía asociada a ventilador | Infección del torrente sanguíneo

Federación Rusa
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Metformina para la prevención del cáncer bucal en pacientes con leucoplasia o eritroplasia bucal

Leucoplasia oral | Eritroplasia

Estados Unidos, Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Metformina para la quimioprevención del cáncer de pulmón en personas con sobrepeso u obesas con alto riesgo de cáncer de pulmón

Carcinoma de pulmón

Estados Unidos, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Terminado

Ensayo REMAP para optimizar los resultados quirúrgicos en UPMC (UPMCREMAP)

Envejecimiento

Estados Unidos
University of Mississippi Medical Center

Terminado

Disfunción vascular en personas de raza negra: funciones del óxido nítrico y la endotelina-1 (UMMC_Pilot)

Función Vascular | Disparidad racial

Estados Unidos
Ain Shams University

Reclutamiento

Dalfampridina en pacientes egipcios con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto

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