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Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica de gatifloxacino al 0,3%

Total 2428 resultados

Meir Medical Center

Desconocido

Efecto de la moxifloxacina frente a la gatifloxacina en el epitelio corneal después de la escisión del pterigión

Pterigión primario

Israel
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Desconocido

Estudio de efectividad de Zymar versus Vigamox para la esterilización preoperatoria de la superficie ocular después de la dosis de carga

Infección | Infección ocular

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de gatifloxacino en comparación con ciprofloxacino en pacientes con úlceras corneales bacterianas agudas

Queratitis bacteriana | Úlceras corneales bacterianas agudas

Estados Unidos, India
Allergan

Terminado

Un estudio clínico para evaluar si el cloruro de benzalconio (BAK) en un colirio de quinolona reduce la probabilidad de desarrollar organismos resistentes

Resistencia antibiótica

Estados Unidos, Canadá
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Disponibilidad ocular en lágrimas humanas después de la administración tópica de levofloxacino al 1,5 % en comparación con comparadores activos

Saludable

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Yuyu Pharma, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la solución oftálmica YP-P10 en comparación con el placebo en sujetos con ojo seco (ICECAP 1)

Ojo seco

Estados Unidos
Tecnoquimicas

Reclutamiento

Manejo de la superficie ocular con lubricantes sin conservantes en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Colombia
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de AR-12286 en pacientes con presión intraocular elevada durante 3 meses

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1% en sujetos con cicatrices corneales

Cicatriz corneal

Estados Unidos
Federal University of São Paulo
Allergan

Terminado

No inferioridad de la asociación de gatifloxacino/prednisolona frente a la administración aislada en la prevención de la infección/inflamación ocular

Infección e Inflamación Ocular

Brasil
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacodinámica de las soluciones oftálmicas de AGN-207281 en comparación con la solución oftálmica de timolol o el placebo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1 % en sujetos con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Kukje Pharma

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase 2a, aleatorizado, abierto y controlado de forma activa para evaluar la eficacia y seguridad de TFC-003 en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Corea, república de
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...
Tecnologico de Monterrey

Terminado

Uso de soluciones isotónicas frente a soluciones hipotónicas para prevenir la hiponatremia adquirida en el hospital

Hiponatremia
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de seis semanas de TP-03 en sujetos sanos

Saludable

Canadá
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Comparación de la eficacia y seguridad de TJO-083 en pacientes con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Desconocido

Estudio de Prevención y Tratamiento del Ojo Seco en Pacientes que Utilizan Gotas para el Glaucoma

Ojo seco | MGD-disfunción de las glándulas de Meibomio

Porcelana
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del auricloseno (NVC-422) en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana (BACTOvation™)

Conjuntivitis bacteriana

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
University of Trieste

Terminado

Niveles de PGE2 en pacientes tratados con AINE

Inflamación Ocular

Italia
University Hospital, Lille

Terminado

Bloqueo Interescalénico y Disfunción Diafragmática (NUMEROBIS)

Parálisis Diafragmática

Francia
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de NVC-422 en el tratamiento de la conjuntivitis adenoviral (BAYnovation™)

Conjuntivitis adenoviral

Estados Unidos, India, Brasil, Sri Lanka
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PRO-087 frente a Xyel Frecuencia® y Systane Ultra®, en la superficie ocular de sujetos sanos (PRO-087/I)

Síndromes del ojo seco | Alergia al lubricante | Trastorno de lágrimas

México
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD frente a Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD para el tratamiento de la inflamación ocular posterior a la cirugía de cataratas (QD)

Inflamación | Catarata | Edema de retina

Estados Unidos
Kyushu University

Terminado

Ensayo de fase I/II iniciado por un investigador para investigar la seguridad y la eficacia de ripasudil en pacientes con retinopatía del prematuro

Retinopatía del prematuro

Japón
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Terminado

Bloqueo selectivo del nervio tibial frente a analgesia por infiltración local tras cirugía protésica de rodilla

Dolor Postoperatorio | Osteoartritis de rodilla

Suiza
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... y otros colaboradores

Terminado

El efecto de la suplementación con vitamina D en la recuperación de COVID-19 (COVID-VITD)

COVID-19

Túnez
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Louisiana State University Health Sciences Center...

Reclutamiento

¿Disminuye el dolor la proparacaína oftálmica tópica al 0,5 % antes del sondaje y la irrigación?

Epífora | Dacriostenosis | Dacriocistitis

Estados Unidos
Innovative Medical

Terminado

Eficacia del ketorolaco tópico frente al placebo para mejorar los resultados visuales después del implante de LIO multifocal

Engrosamiento de la mácula

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Campus Bio-Medico University

Terminado

Colirio de ciclosporina al 0,1% como tratamiento profiláctico en cirugía de catarata (CSA2020)

Inflamación Ocular | Enfermedad de la superficie ocular

Italia
Queen's University

Retirado

Gatifloxacina tópica preoperatoria en cultivos de cámara anterior después de cirugía de cataratas

Endoftalmitis

Canadá
University of Saskatchewan

Retirado

Comparación de componentes de cebado en pacientes sometidos a cirugía cardíaca asistida por CEC: HES 130/0,4 o albúmina al 5 %

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad de la válvula aórtica | Enfermedad de la válvula mitral

Canadá
Alcon Research

Terminado

Evaluación del tiempo de residencia de Systane Ultra Lubricant Eye Drops frente a Hialid y Saline

Síndrome del ojo seco

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