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Buscar ensayos clínicos para: Gefapixant 15 mg dos veces al día

Total 688 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)

Tos crónica

Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Perú, Polonia, Ucrania, Reino Unido, Estados Unidos, Australia, Porcelana, Colombia, Alemania, Guatemala, Israel, Italia, Malasia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Pavo
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Gefapixant (MK-7264) en participantes japoneses adultos con tos crónica inexplicable o refractaria (MK-7264-033)

Tos crónica

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio ambulatorio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-02545920 en el tratamiento adyuvante de los síntomas de esquizofrenia controlados de forma subóptima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto de Gefapixant (MK-7264/AF-219) sobre la sensibilidad del reflejo de la tos en participantes sanos y con tos crónica (MK-7264-014)

Tos crónica refractaria
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
NEURALIS s.a.

Activo, no reclutando

Estetrol (E4) para el tratamiento de pacientes con infección confirmada por SARS-COV-2

COVID-19

Bélgica, Hungría, Federación Rusa, Polonia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
XenoPort, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Arbaclofen Placarbil en sujetos con espasticidad debida a esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Reclutamiento

ENCOrafenib con binimetinib en bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | BRAF V600E

Francia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamiento

Ensayo de fase II de binimetinib en pacientes con glioma de bajo grado o cáncer de páncreas (perfume) con fusión BRAF positiva (Perfume)

Cancer de pancreas | Glioma de bajo grado

Japón
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de TG103 en sobrepeso u obesidad

Sobrepeso u Obesidad

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PK de la formulación IV de GW856553

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
Nymox Corporation

Terminado

Evaluación del nivel de dos dosis de NX-1207 para el tratamiento del cáncer de próstata localizado (T1c) de bajo riesgo

Cancer de prostata

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Reclutamiento

Tabletas ADC189 sobre la infección por el virus de la influenza A/la infección por el virus de la influenza B (ADC)

Problemas de seguridad | Efecto de la droga

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

ZD4054 (zibotentan) en pacientes sin dolor o levemente sintomáticos con cáncer de próstata y metástasis óseas que tienen aumento del antígeno prostático específico (PSA) en suero

Cancer de prostata

Suecia, Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Polonia, Finlandia, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonesia, Dinamarca, Suiza
Pfizer

Terminado

Un estudio de CP-690,550 en pacientes con trasplante renal estable

Transplante de riñón

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
Zucara Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio del efecto de ZT-01 sobre la hipoglucemia nocturna en la diabetes tipo 1 (ZONE)

Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemia

Estados Unidos, Canadá
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en la prevención de la aparición de vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de gefapixant (AF-219/MK-7264) sobre la hiperreactividad a la metacolina en participantes con asma (MK-7264-009)

Asma
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Terminado

Estudio sobre Hydronidone Capsule BE

Saludable

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con lipomas de la enfermedad de Dercum

Enfermedad de Dercum

Estados Unidos
Lawson Health Research Institute
McGill University; University of Alberta; Pendopharm; University of Western Ontario... y otros colaboradores

Terminado

ECA multicéntrico de preparación intestinal fallida (B-CLEANR)

Colonoscopia | Preparación intestinal

Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Tourmaline Bio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar TOUR006 en pacientes con enfermedad renal crónica y PCR-us elevada (TRANQUILITY)

Enfermedades Renales Crónicas | Insuficiencia renal cronica | Insuficiencia Renal Crónica | Proteína C-reactiva | Enfermedades Renales Crónicas | Insuficiencia Renal Crónica | hsCRP | Proteína C reactiva de alta sensibilidad | PCR-us
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción

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