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Buscar ensayos clínicos para: Genvoya 150Mg-150Mg-200Mg-10Mg Tableta

Total 1861 resultados

Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
West China Hospital

Reclutamiento

Adebrelimab neoadyuvante con dalpiciclib para los carcinomas de células escamosas de esófago resecables

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Camrelizumab neoadyuvante con dalpiciclib para carcinomas de células escamosas de esófago o de cabeza y cuello resecables

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Terminado

Estudio sobre la seguridad, tolerancia y farmacocinética de los comprimidos de fenlarmida

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio Fase I de PH100 (Florotaninos de Ecklonia Cava)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Acondicionamiento a base de fludarabina para la anemia aplásica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplásica

Estados Unidos
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

El efecto sobre el perfil lipídico de cambiar a Delstrigo en pacientes con VIH positivo (META-D)

VIH

Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del comprimido Ildong COL-144 en voluntarios coreanos sanos

Saludable
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Cabazitaxel - Quimioterapia de inducción PF

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Ensol Bioscience

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de la administración subcutánea de C1K en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Sensorion

Terminado

Eficacia de SENS-111 en pacientes que sufren de vestibulopatía unilateral aguda

Vestibulopatía unilateral aguda (AUV)

Estados Unidos, Israel, Francia, Corea, república de, Hungría, Alemania, Chequia, Italia
Medical University of South Carolina

Retirado

Espironolactona para el tratamiento del melasma

Melasma

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

A Fase 3, doble ciego/doble simulación, seguridad/eficacia/superioridad de sibutramina/topiramato XR en adultos con sobrepeso (UNLIMITED)

Obesidad | Exceso de peso

Brasil
Dong-A ST Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, PK y PD de DA-5207 TDS en adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Un ensayo de fase II controlado con placebo que evalúa la eficacia del antroquinonol en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Taiwán
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia, la tolerabilidad y la farmacocinética de MYMD1 para la inflamación crónica y la sarcopenia/fragilidad

Fragilidad | Sarcopenia | Envejecimiento

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre la seguridad, la absorción y el metabolismo de los comprimidos de SYHA1402 en personas sanas

Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
Erasmus Medical Center

Terminado

Estudio holandés sobre el VHC agudo en el VIH (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir para el VHC agudo (DAHHS-2)

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana | Hepatitis C aguda

Países Bajos, Bélgica
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Terminado

Estudio de fase IIb de glutatión intranasal en la enfermedad de Parkinson ((in)GSH)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de 610 en participantes con asma eosinofílica grave

Asma

Porcelana
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
National Taiwan University Hospital

Aún no reclutando

Modificación del cuestionario de detección de epilepsia y evaluación de la viabilidad del tratamiento

Epilepsia

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