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Buscar ensayos clínicos para: Parche de gestodeno/EE (BAY86-5016)

Total 67 resultados

Bayer

Terminado

Investigación de tres parches de hormonas anticonceptivas con respecto a la inhibición de la ovulación después de la aplicación durante 3 ciclos de tratamiento en mujeres jóvenes sanas.

Anticoncepción

Países Bajos, Alemania
Bayer

Terminado

Estudio que investiga la eficacia y seguridad de un parche anticonceptivo durante 13 ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Biodisponibilidad relativa, EE y GSD administrados por vía transdérmica, 3 sitios de aplicación

Anticoncepción

Alemania
Bayer

Terminado

Rusia/Ucrania Estudio sobre la supresión de la actividad ovárica

Anticoncepción

Federación Rusa, Ucrania
Bayer

Terminado

FC Patch Low: estudio del metabolismo

Anticoncepción

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de presión arterial y control del ciclo de EE. UU.

Anticoncepción

Estados Unidos
Bayer
Parexel

Terminado

Estudio de parches anticonceptivos

Anticoncepción

Austria, República Checa, Países Bajos
Bayer

Terminado

Estudio EU/LA Pearl Index - Parche anticonceptivo transdérmico

Anticoncepción

Italia, España, Australia, Francia, Alemania, Argentina, México, Chile
Bayer

Terminado

Estudio estadounidense de inhibición de la ovulación en mujeres obesas

Anticoncepción

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Inhibición de la ovulación, parche, etinilestradiol y gestodeno

Anticoncepción | Inhibición de la ovulación

Alemania
Bayer

Terminado

Inhibición de la ovulación y farmacocinética de etinilestradiol transdérmico (EE) y gestodeno (GSD)

Anticoncepción | Inhibición de la ovulación

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio comparativo de parches FC

Anticoncepción

Francia, España, Austria, Finlandia
Bayer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de anticonceptivos orales

Anticoncepción
Bayer

Terminado

Evaluar la seguridad y la eficacia de una preparación de anticonceptivos orales (AO) frente a un placebo para 6 ciclos de tratamiento en mujeres con acné moderado

Acné común

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de una preparación de OC frente a un placebo durante 6 ciclos de tratamiento en mujeres con acné moderado.

Acné común

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Parche anticonceptivo transdérmico - Estudio de efectos endometriales

Anticoncepción

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio para investigar el efecto de las píldoras olvidadas en el desarrollo folicular en dos regímenes de aplicación de SH T 00186 D

Anticonceptivos Orales

Países Bajos
Bayer

Terminado

PROmyBETAappGame: un estudio para obtener más información sobre el uso de medicamentos y los resultados informados por los pacientes a través de myBETAapp y para obtener más información sobre el uso de principios de juegos y elementos de diseño de juegos (gamificación) en la atención médica de pacientes con esclerosis múltiple tratados con Betaferon

Esclerosis múltiple

Alemania
Bayer

Terminado

Discapacidad física en pacientes tratados con Betaferon

Esclerosis múltiple

Colombia
Bayer

Terminado

Depresión y fatiga en pacientes con EM tratados con Betaferon. (FADO)

Esclerosis múltiple

Polonia
Bayer

Terminado

Estudio de Ampliación de BENEFICIOS

Esclerosis múltiple

Suiza, Polonia, Francia, Alemania, Hungría, España, Suecia, Austria, República Checa, Italia, Eslovenia, Israel, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Canadá, Noruega, Finlandia
Bayer

Terminado

Estudio observacional para analizar el impacto del apoyo de enfermería y los factores relacionados con la enfermedad en la adherencia a largo plazo al tratamiento con Betaferon (BEACON)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Porcelana, Eslovaquia, Francia, Alemania, Corea, república de, Arabia Saudita, Singapur, Suecia, Taiwán, Colombia, República Checa, Estonia, Italia, Jordán, Líbano, México, Eslovenia, Reino Unido, Argentina, Baréin, Egipto, Emiratos... y más
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de seis ciclos de tratamiento con un anticonceptivo oral combinado (EE 0,30 mg/DRSP 3 mg) sobre la calidad de vida.

Saludable
Bayer

Terminado

Estudio BENEFIT (Betaferon® / Betaseron® en esclerosis múltiple recién emergente para tratamiento inicial) y estudio de seguimiento BENEFIT

Esclerosis múltiple

Bélgica, Italia, España, Francia, Alemania, Canadá, Suiza, Austria, Dinamarca, Hungría, Países Bajos, Polonia, Israel, Reino Unido, Finlandia, Suecia, Noruega, República Checa, Portugal, Eslovenia
Bayer

Terminado

Estudio prospectivo, multicéntrico, no intervencionista, para evaluar la adherencia a Betaferon durante un período de 2 años (SEPLUS)

Esclerosis múltiple

Francia
Bayer

Terminado

Evaluación de los factores de riesgo para la terminación anticipada del tratamiento inyectable con Betaferon en pacientes que padecen esclerosis múltiple (BREAK)

Esclerosis múltiple

Polonia
Bayer

Terminado

Actividad Física y Fatiga en la Esclerosis Múltiple Temprana (EM) (BEGIN)

Esclerosis múltiple

Suiza, Francia, Alemania, Indonesia, Corea, república de, España, Suecia, Tailandia, Taiwán, Australia, Austria, Colombia, República Checa, Italia, Jordán, Kazajstán, Líbano, México, Eslovenia, Reino Unido, Baréin, Egipto, Emiratos Árabes... y más
Bayer

Terminado

Entrevista telefónica de pacientes que participaron en el ensayo Pivotal Betaferon MS.

Esclerosis múltiple

Canadá, Estados Unidos
Bayer

Terminado

Manejo de Inyecciones con Betaferon: Influencia en la Adherencia, Satisfacción de los Pacientes y Resultados Relacionados con la Salud (BETAPATH)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio piloto BEYOND

Esclerosis múltiple | Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio no intervencionista que evalúa la función cognitiva y la actividad física en personas con esclerosis múltiple (CogniPlus)

Esclerosis múltiple

Pavo, Chequia, Hungría, Israel, Alemania, Francia, Bélgica, Grecia, Países Bajos, Egipto, Kazajstán, Argentina, Portugal, Argelia, Arabia Saudita, Albania, Túnez
Bayer

Terminado

Evaluación de estrategias para el manejo de síntomas gripales en pacientes con EM que inician tratamiento con Betaferon (INFLUENCE) (INFLUENCE)

Esclerosis múltiple

Polonia
Bayer

Terminado

Estudio abierto para evaluar el efecto, la seguridad y la tolerabilidad de la dosis estándar de Betaferon de 250 µg en pacientes de origen chino con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Porcelana
Bayer

Terminado

Betaferon/ Betaseron (interferón beta-1b) en pacientes con miocardiopatía viral crónica

Enfermedades cardíacas | Miocardiopatías

Italia, España, Alemania, Polonia, Reino Unido, Suecia, Francia
Bayer

Terminado

Impacto del autoinyector BETACONNECT en la adherencia al tratamiento con BETASERON y la satisfacción del paciente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Retirado

Estudio para comparar la dosis doble de Betaferon con la dosis aprobada, para pacientes con esclerosis múltiple progresiva secundaria temprana (EMSP)

Esclerosis múltiple

Suecia, Dinamarca
Bayer

Terminado

Ampliación del estudio previo que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de Betaseron® para tratar la esclerosis múltiple remitente-recurrente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluación de posibles predictores de adherencia mediante la investigación de una cohorte representativa de pacientes con esclerosis múltiple (EM) en Alemania tratados con Betaferon (BETAPREDICT)

Esclerosis múltiple

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de adherencia a Betaferon en pacientes con esclerosis múltiple tratados con interferón beta-1b (ADHERENCE)

Esclerosis múltiple
Bayer

Terminado

Encuesta BetaPlus: estudio observacional para evaluar la adherencia al fármaco en pacientes con esclerosis múltiple después de la conversión a Betaferon® mediante el uso de elementos del programa BetaPlus

EM remitente recurrente (RRMS) | EM progresiva secundaria (SPMS)

Francia, Alemania, Corea, república de, Arabia Saudita, España, Taiwán, República Checa, Italia, Jordán, Líbano, Pavo, Israel, Portugal, Países Bajos, Irán (República Islámica de
Bayer

Terminado

Vigilancia reglamentaria posterior a la comercialización de Betaferon®

Esclerosis múltiple | Sistema clínicamente aislado

Corea, república de
Bayer

Terminado

Uso de Betaferon en niños y adolescentes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Encuesta observacional portuguesa para evaluar la adherencia a los medicamentos en pacientes con esclerosis múltiple después de la conversión a Betaferon mediante el uso de elementos del programa BetaPlus - Apoyo de enfermería, autoinyectores (POR-BetaPlus)

Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria (SPMS) | Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Portugal
Bayer

Terminado

Más allá del seguimiento: la eficacia de Betaferon®/Betaseron® produce resultados de una nueva dosis (Beyond)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Bélgica, Israel, Estados Unidos, Canadá, Francia, Suiza, Irlanda, Italia, Australia, España, Austria, Alemania, Brasil, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Hungría, Eslovenia, Argentina, Ucrania, Grecia, Suecia, Finlandia, Letonia, Nor... y más
Bayer

Terminado

Investigación de bioequivalencia de etinilestradiol (EE) y drospirenona (DRSP) en dos formulaciones de tabletas diferentes: Yasmin y Yasmin + levomefolato de calcio (Metafolin) y L-5-MTHF en dos formulaciones de tabletas diferentes: levomefolato de calcio (Metafolin) y Yasmin + levomefolato de calcio (Metafolina)

Anticoncepción

Alemania
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Terminado

Estudio de Embarazo con Esclerosis Múltiple EPID

Esclerosis múltiple

Finlandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia y la adherencia de un parche anticonceptivo transdérmico fabricado con componentes adhesivos de nueva fuente y EVRA comercializado actualmente en mujeres adultas sanas

Saludable

Bélgica
Bayer

Terminado

Uso de medicamentos y evaluación de los resultados informados por los pacientes a través de myBETAapp en pacientes con esclerosis múltiple tratados con Betaferon: un estudio piloto (PROmyBETAapp)

Esclerosis múltiple

Alemania
Bayer

Retirado

QOLBET Calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente temprana tratados con BETaferon® en Corea

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio del nuevo parche anticonceptivo transdérmico al final de la vida útil y EVRA actualmente comercializado al comienzo de la vida útil en mujeres sanas

Saludable

Países Bajos, Alemania, Bélgica

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