Buscar ensayos clínicos para: Golimumab 50 mg

Total 13197 resultados

Hospital de Manises
Merck Sharp & Dohme LLC; Hospital Arnau de Vilanova; Hospital Universitario La Fe; Hospital Provincial de Castellon y otros colaboradores

Desconocido

Optimización del tratamiento con golimumab en colitis ulcerosa

Colitis Ulcerativa

España
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Terminado

Evaluación de un protocolo de reducción de dosis en pacientes con espondiloartropatías y remisión clínica con anti-TNF (REDES-TNF)

Espondiloartropatías

España
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de golimumab (CNTO 148) en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Canadá, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Israel, Bulgaria, India, Rumania, Serbia, Sudáfrica, Japón, Australia, Países Bajos, Suecia, Bélgica, Nueva Zelanda, Federación Rusa, República Checa, Hungría, Austria, Dinam... y más
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Professor Mikkel Østergaard
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Nuevos biomarcadores y MRI en pacientes tratados con GOlimumab con espondiloartritis axial (MANGO)

Espondiloartritis axial

Dinamarca
Centocor, Inc.
Schering-Plough

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de golimumab (CNTO 148) en sujetos con artritis reumatoide activa tratados previamente con agentes biológicos anti-TNFa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Alemania, España, Canadá, Finlandia, Austria, Nueva Zelanda, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Golimumab (CNTO 148) in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Bélgica, Israel, Bulgaria, India, Rumania, Serbia, Sudáfrica, Japón, Canadá, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Federación Rusa, República Checa, Hungría, Austria, Dinamarca, Li... y más
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B™ (anticuerpo monoclonal anti-BLyS) en sujetos con artritis reumatoide (AR)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio VIBRANT de Vurolenatide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto.

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B (Belimumab) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Canadá
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de belimumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico (BLISS-76)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, España, Israel, Países Bajos, Canadá, Alemania, Polonia, Rumania, Puerto Rico, Costa Rica, Bélgica, Eslovaquia, Reino Unido, México, Italia, Austria, República Checa, Suecia, Francia
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un análisis combinado de los estudios HGS1006-C1056 (BLISS-52) y HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Eritematoso Discoide
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de mavrilimumab versus factor de necrosis antitumoral en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Federación Rusa, España, Reino Unido, Argentina, Hungría, Israel, Portugal, Eslovaquia, Grecia, Serbia, República Checa, Colombia, Francia, México
Eisai Korea Inc.

Reclutamiento

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización de la tableta Equfina de 50 miligramos (mg)

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Zambon SpA

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar cómo entra, se mueve y sale el fármaco del cuerpo, la seguridad y la tolerabilidad de la safinamida en voluntarios chinos adultos sanos

Saludable

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ustekinumab en el tratamiento de participantes sin experiencia previa con anti-TNFα con espondiloartritis axial radiográfica activa

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, Polonia, Corea, república de, Federación Rusa, Chequia
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un ensayo de continuación para sujetos con lupus que completaron el protocolo HGS1006-C1056 en los Estados Unidos

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ustekinumab en el tratamiento de participantes refractarios a anti-TNF (alfa) con espondiloartritis axial radiográfica activa

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Canadá, Francia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, México, Polonia, Portugal, Bulgaria, Corea, república de, Brasil, Federación Rusa, Hungría, Chequia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de LMF237 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlados con monoterapia con vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para investigar qué tan bien funcionan las tabletas de semaglutida que se toman una vez al día en personas de Asia oriental con sobrepeso o que viven con obesidad (OASIS 2)

Sobrepeso y Obesidad

Japón, Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de TOUR006 en participantes de 18 a 75 años con enfermedad ocular tiroidea (spiriTED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos, Jordán
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia y seguridad de NYX-2925 en sujetos con dolor neuropático asociado con neuropatía diabética periférica (DPN)

Dolor neuropático periférico diabético

Estados Unidos
Khon Kaen University

Terminado

Evaluación de la seguridad del consumo y el efecto de las hojas de morera y la papilla polihierba instantánea a base de cilantro vietnamita en la memoria de trabajo y los marcadores de formación ósea

Saludable

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de belimumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) (BLISS-52)

Lupus eritematoso sistémico

Hong Kong, Taiwán, Corea, república de, India, Chile, Argentina, Filipinas, Colombia, Brasil, Rumania, Australia, Perú, Federación Rusa
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de SEP-363856 en personas con esquizofrenia psicóticas agudas, seguido de una fase de extensión abierta

Esquizofrenia

Japón, Taiwán, Porcelana, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... y otros colaboradores

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de DTG con RIF

Coinfección VIH/TB

Tailandia

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