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Buscar ensayos clínicos para: HBM9036 Solución oftálmica al 0,25 %

Total 1940 resultados

Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de HBM9036 en ojos secos de moderados a severos

Ojo seco

Porcelana
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad en el ojo seco de moderado a severo

Ojo seco

Porcelana
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-12286 frente a latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Impacto de XDEMVY® en la blefaritis por Demodex en usuarios de lentes de contacto blandas (Ariel)

Blefaritis por Demodex

Estados Unidos
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tanfanercept (HL036) en participantes con ojo seco (VELOS-3)

Ojo seco

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de seis semanas de TP-03 en sujetos sanos

Saludable

Canadá
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica Relestat al 0,05 % para la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de grupos paralelos, controlado por vehículos, aleatorizado, con doble enmascaramiento y multicéntrico que evalúa la seguridad de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Canadá
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de AR-12286 en pacientes con presión intraocular elevada durante 3 meses

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de solución oftálmica de travoprost, 0,004 % en comparación con timolol (0,5 % o 0,25 %) en pacientes pediátricos con glaucoma

Glaucoma pediátrico | PIO elevada en pacientes pediátricos | Hipertensión ocular en pacientes pediátricos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la solución oftálmica de bilastina al 0,6 % en el modelo de provocación con alérgenos conjuntivales (Ora-CAC®).

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Terminado

Bloqueo selectivo del nervio tibial frente a analgesia por infiltración local tras cirugía protésica de rodilla

Dolor Postoperatorio | Osteoartritis de rodilla

Suiza
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de Lastacaft® para la prevención de la picazón asociada con la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
University of Manitoba

Reclutamiento

Anestesia espinal para mejorar la recuperación después de la cirugía hepática (SAFER-L)

Dolor Postoperatorio | Neoplasias Hepaticas | Hepatectomía

Canadá
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Rothman Institute Orthopaedics

Inscripción por invitación

Efecto de la ropivacaína durante el bloqueo del nervio poplíteo en cirugía de pie y tobillo

Cirugía de Pie | Cirugía de Tobillo | Bloqueo del nervio poplíteo

Estados Unidos
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... y otros colaboradores

Terminado

El efecto de la suplementación con vitamina D en la recuperación de COVID-19 (COVID-VITD)

COVID-19

Túnez
Connecticut Children's Medical Center

Reclutamiento

Bupivacaína subpectoral para el manejo del dolor en la mamoplastia de reducción en adolescentes

Dolor postoperatorio | Macromastia

Estados Unidos
Centro Hospitalar do Porto

Terminado

Efecto del Vítreo en Respuesta a Inyecciones Intravítreas de Ranibizumab para el Tratamiento del Edema Macular Diabético (DEVITRA)

Edema macular diabético

Portugal
Louisiana State University Health Sciences Center...

Reclutamiento

¿Disminuye el dolor la proparacaína oftálmica tópica al 0,5 % antes del sondaje y la irrigación?

Epífora | Dacriostenosis | Dacriocistitis

Estados Unidos
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Bernardete Pessoa MD

Terminado

Ranibizumab intravítreo o aflibercept tras bevacizumab en el edema macular diabético (SWITCH)

Retinopatía diabética | Edema macular diabético
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Hospital Hietzing

Terminado

Tratamiento del Edema Macular Diabético (EMD) con Anti-VEGF y Láser Focal

Edema retinal diabético

Austria
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: HBM9036 Solución oftálmica al 0,25 %

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