Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: HCTZ 12.5 mg tablet

Total 2614 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartan entre T80/A5/H12.5 mg FDC Tablet y T80/A5 mg Tab y H12.5 mg Tab Uso concomitante

Saludable

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo de Telmisartán 80 mg/HCTZ 12,5 mg y Telmisartán 40 mg/HCTZ 12,5 mg en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Japón
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Terminado

Tratamiento combinado de olmesartán/HCTZ 40/12,5 mg versus monoterapia de olmesartán medoxomilo 40 mg en hipertensión esencial

Hipertensión

Polonia, Alemania, Israel, Rumania, Italia, Dinamarca, Chequia, Croacia
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de telmisartán 40 mg más hidroclorotiazida (HCTZ) 12,5 mg frente a telmisartán 40 mg solo en pacientes con hipertensión esencial que no responden adecuadamente a la monoterapia con telmisartán

Hipertensión

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en la distrofia muscular de Becker (CANYON)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de telmisartán y HCTZ en dos formulaciones experimentales en comparación con la formulación estándar de telmisartán y HCTZ en sujetos sanos de sexo femenino y masculino

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartán entre Telmisartán 80 mg/Amlodipina 5 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Comprimido combinado de dosis fija (FDC) y T80/H12,5 mg Tab y A5 mg (Encap A2,5 mg Tab x2) Uso concomitante

Saludable

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) en participantes con diabetes tipo 2 e hipertensión (MK-8835-042)

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con cáncer que reciben terapia dirigida contra el cáncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarrea relacionada con la terapia del cáncer | Diarrea relacionada con la quimioterapia | Profilaxis de la diarrea | Alivio sintomático de la diarrea | Diarrea relacionada con la terapia dirigida

Estados Unidos, Taiwán, Georgia, Serbia, Argentina
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Celltrion

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de CT-L01 después de la administración oral en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia

Buscar ensayos clínicos para: HCTZ 12.5 mg tablet

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Israel

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones