Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: HOE901-U300 (nueva formulación de insulina glargina)

Total 602 resultados

Sanofi

Terminado

Facilidad de uso y seguridad del nuevo inyector de pluma U300 en pacientes con DM2 sin tratamiento previo con insulina

Diabetes mellitus tipo 2

Alemania
Sanofi

Terminado

Estudio de abrazadera de dosis única para comparar el perfil de concentración/tiempo y el perfil de actividad metabólica de 2 nuevas formulaciones de insulina glargina con Lantus

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (EDITION IV)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Hungría, Japón, Letonia, Países Bajos, Puerto Rico, Rumania, Suecia
Sanofi

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y seguridad de la inyección matutina de Toujeo versus Lantus en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos, Puerto Rico
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que reciben insulina basal más la hora de la comida (EDITION I)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Sudáfrica, Canadá, Chequia, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Letonia, México, Países Bajos, Rumania
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes tipo 2 en tratamiento con insulina basal con antidiabéticos orales (EDITION II)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Finlandia, Sudáfrica, Canadá, México, Chile, España, Federación Rusa, Francia, Alemania, Hungría, Portugal, Rumania
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes tipo 2 en terapia antidiabética sin insulina (EDITION III)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Hungría, Japón, Letonia, Lituania, Países Bajos, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia, Suecia
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 que reciben insulina basal más la hora de la comida

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus® en combinación con fármacos antihiperglucémicos orales en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2 (EDITION JP II)

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Sanofi

Terminado

Estudio de dosis única con una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Japón
Sanofi

Terminado

Comparación de la seguridad y eficacia de HOE901-U300 con Lantus en pacientes mayores con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada con sus medicamentos antidiabéticos actuales (SENIOR)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Australia, España, Corea, república de, Hungría, México, Italia, Polonia, Argentina, Canadá, Colombia, Francia, Alemania, Japón, Perú, Rumania, Suecia, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus® en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 1 (EDITION JP I)

Diabetes mellitus tipo 1

Japón
Sanofi

Terminado

Estudio de abrazadera euglucémica que compara dos nuevas formulaciones de insulina glargina en sujetos con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes tipo 1

Alemania
Sanofi

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de insulina glargina 300 U/ml en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no controlada con otros tipos de insulina (ARTEMIS-DM)

Diabetes mellitus tipo 2

Argentina, Colombia, Egipto, Hong Kong, India, Indonesia, Líbano, Malasia, Perú, Filipinas, Arabia Saudita, Sudáfrica, Tailandia, Pavo
Sanofi

Terminado

Estudio de Dos Algoritmos de Titulación con Insulina Glargina 300 Unidades/mL en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 (TITRATION)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Sanofi

Terminado

Evaluación de la insulina Toujeo en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan adecuadamente con su tratamiento con insulina basal (Transition II)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Francia
Sanofi

Terminado

Un ensayo del "mundo real" para determinar la eficacia y los resultados de salud de Toujeo en comparación con las insulinas basales "estándar de atención" en pacientes sin tratamiento previo con insulina que inician el tratamiento con insulina (Reach-Control)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania, España, Brasil, Francia, Irlanda, Rumania, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Un ensayo del "mundo real" para determinar la eficacia y los resultados de salud de Toujeo en comparación con la insulina basal "estándar de atención" en pacientes que ya usan insulina basal (REGAIN CONTROL)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Italia, Irlanda, España, Grecia, Finlandia, Rumania, Brasil, Reino Unido, Francia, Suiza
Sanofi

Terminado

Gla-300 e IDeg-100 en personas sin tratamiento previo con insulina con diabetes mellitus tipo 2 e insuficiencia renal (TRENT)

Diabetes mellitus tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos, Chequia, Hungría, Polonia, Serbia
Sanofi

Terminado

Estudio de fase 4 para evaluar la optimización del tratamiento con insulina glargina 300 U/mL una vez al día (TOP1)

Diabetes mellitus tipo I

Brasil
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de LixiLan frente a insulina glargina sola, ambas con metformina en japoneses con diabetes mellitus tipo 2 controlada de forma inadecuada con insulina basal y fármacos antidiabéticos orales (LIXILAN JP-L)

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Sanofi

Terminado

Comparación de la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada con terapia antidiabética no insulínica (EDITION AP)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
Sanofi

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y eficacia de insulina glargina 300 U/ml (Gla-300) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no tratados previamente con insulina con antihiperglucemiantes orales (SAFEGUARD)

Diabetes mellitus tipo 2

India
Sanofi

Terminado

Comparación de MyStar DoseCoach con la titulación de rutina en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 usando Toujeo (AUTOMATIX)

Diabetes mellitus tipo 2

Alemania, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Estudio de doce meses que observa cómo los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 sin tratamiento previo con insulina manejan la diabetes usando Toujeo® después de la falla del medicamento antidiabético oral, el efecto secundario de Toujeo® y el costo. (ATOS)

Diabetes

Perú, Ucrania, Colombia, Egipto, India, Indonesia, Israel, Jordán, Kuwait, Líbano, México, Filipinas, Federación Rusa, Arabia Saudita, Singapur, Taiwán, Tailandia, Emiratos Árabes Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia clínica de la insulina glargina U300 en pacientes adultos chinos con diabetes mellitus tipo 2 no controlada con un período de extensión de 3 meses (INITIATION)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de Soliqua versus Lantus en pacientes con diversidad étnica/racial con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con insulina basal y agentes antidiabéticos orales (LixiLan-D)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Comparación de los valores de glucosa y la variabilidad entre TOUJEO y TRESIBA durante la monitorización continua de glucosa en pacientes con diabetes tipo 1 (inRange)

Diabetes mellitus tipo 1

Pavo, Países Bajos, Brasil, Estados Unidos, Alemania, Hungría, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Respuesta glucodinámica posprandial a la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida (LixiLan) frente a la insulina glargina sola además de los fármacos antidiabéticos orales (ADO) con diabetes tipo 2 en Japón (LIXILAN JP-O2)

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida frente a insulina glargina en pacientes con diabetes tipo 2 (LixiLan-India)

Diabetes mellitus tipo 2

India
Sanofi

Terminado

Comparación de la eficacia y la seguridad de la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida con insulina glargina en pacientes con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada con insulina basal (Lixilan-L-CN)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Emory University

Terminado

Ensayo hospitalario Glargina U300

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Tratamiento de la diabetes tipo 2 con insulina basal de acción prolongada en Jordania (NEWLAN)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Jordán
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de Toujeo® frente a Tresiba® en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que nunca habían recibido insulina y que no estaban adecuadamente controlados con fármacos antihiperglucémicos orales ± agonista del receptor GLP-1 (BRIGHT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Israel, Chequia, Grecia, Italia, Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Dinamarca, Francia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Suecia, Suiza, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Estudio de cómo se absorben y actúan dosis únicas crecientes de SAR161271 en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (DM1)

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Sanofi

Terminado

Estudio de dosificación repetida con una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Sanofi

Terminado

Estudio de dosis-respuesta con abrazadera euglucémica que compara una nueva formulación de insulina glargina con Lantus®

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Sanofi

Terminado

Estudio que compara la eficacia y la seguridad de la combinación de insulina glargina (insulina basal)/lixisenatida (agonista del receptor GLP-1) (Soliqua™) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) (LixilanOne CAN)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en comparación con insulina glargina sola y lixisenatida sola además de metformina en pacientes con DM2 (LixiLan-O)

Diabetes tipo 2

Australia, Dinamarca, Sudáfrica, España, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Estonia, Hungría, Letonia, México, Estados Unidos, Chile, República Checa, Francia, Alemania, Italia, Lituania, Polonia, Rumania, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida frente a insulina glargina en pacientes con diabetes tipo 2 (LixiLan-L)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chile, República Checa, Dinamarca, Estonia, Hungría, Lituania, México, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Suecia, Ucrania
Sanofi

Terminado

Comparación de SAR342434 con Humalog como insulina de acción rápida en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1 que también usan insulina glargina (SORELLA1)

Diabetes mellitus tipo 1

Japón, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Sanofi

Terminado

Assessment Study of Three Different Fasting Plasma Glucose Targets in Chinese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (BEYOND III/FPG GOAL)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Sanofi

Terminado

Biodisponibilidad relativa y actividad de diferentes formulaciones de insulina glargina y lixisenatida en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Sanofi

Terminado

Comparación de SAR342434 con Humalog como insulina de acción rápida en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que también usan insulina glargina (SORELLA2)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Chile, Colombia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Pavo
Sanofi

Terminado

Evaluación de la combinación de proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en pacientes con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada con fármacos antidiabéticos orales (Lixilan-O-AP)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana, Corea, república de, Malasia, Taiwán
Sanofi

Terminado

Comparación de un régimen de insulina basal más uno con un régimen de insulina bifásica en pacientes con diabetes tipo 2 (LanScape)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Eficacia y Seguridad de Insulina Glargina Versus. Insulina neutra protamina Hagedorn (NPH) en niños con diabetes tipo 1 mayores de 6 años. (Lantus-P-CN)

Diabetes mellitus tipo 1

Porcelana
Sanofi

Terminado

Eficacia y seguridad de dos enfoques para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la atención primaria australiana (RELIANCE)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Sanofi

Terminado

Comparación de SAR341402 con NovoLog/NovoRapid en pacientes adultos con diabetes mellitus que también usan insulina glargina (GEMELLI1)

Diabetes Mellitus Tipo 1-Diabetes Mellitus Tipo 2

Hungría, Federación Rusa, Alemania, Polonia, Japón, Estados Unidos, Finlandia

Buscar ensayos clínicos para: HOE901-U300 (nueva formulación de insulina glargina)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones