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Buscar ensayos clínicos para: HSK16149 40 mg dos veces al día

Total 6130 resultados

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la eficacia y seguridad de la cápsula HSK16149 en pacientes chinos con neuralgia posherpética

Neuralgia postherpética

Porcelana
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de HSK16149 en pacientes chinos con neuralgia periférica

Dolor neuropático periférico

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Para evaluar la eficacia y seguridad de la cápsula HSK16149 en pacientes chinos con dolor neuropático periférico diabético

Dolor neuropático periférico diabético

Porcelana
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK16149 con L-carnitina en pacientes con neuralgia periférica diabética en China

Dolor neuropático periférico diabético

Porcelana
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

HSK16149 para analgesia perioperatoria en cirugía ortopédica

Dolor postoperatorio

Porcelana
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de fase 2 de TS-172 en pacientes con hiperfosfatemia en hemodiálisis

Pacientes con hiperfosfatemia en hemodiálisis

Japón
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de HSK16149 en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la interacción farmacológica (DDI) entre las cápsulas HSK16149 y las tabletas de clorhidrato de metformina

Neuropatías diabéticas | Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Oblato, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y propiedades farmacocinéticas de OKN-007 oral en pacientes con glioma de alto grado recurrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grado

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la eficacia y seguridad de la cápsula HSK16149 en pacientes chinos con neuralgia herpética

Neuralgia herpética

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Handok Inc.

Terminado

Estudio de teneligliptina y atorvastatina DDI

Diabetes Mellitus

Corea, república de
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos de dosis única ascendente/dosis ascendente múltiple de ENN0403 en sujetos sanos

Saludable

Australia
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de DWN12088 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de
Egyptian Liver Hospital

Desconocido

Seguridad y eficacia de sofosbuvir 400 mg/ledipasvir 90 mg en el tratamiento de adolescentes con hepatitis C crónica

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Mayo Clinic

Terminado

Investigación del glicinato de magnesio en el papel de la estructura/función de los sofocos.

Sofocos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del pH intragástrico de 24 horas con esomeprazol, lansoprazol y pantoprazol en pacientes hispanos con ERGE

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Puerto Rico
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de PD 0299685 para el tratamiento de los síntomas asociados con la cistitis intersticial

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa

Canadá, Estados Unidos, Francia, Dinamarca, Finlandia, Alemania
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión

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