Buscar ensayos clínicos para: ISIS apoC-III Rx

Total 69 resultados

Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ISIS ApoC-III Rx en hipertrigliceridemia

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos, Canadá
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS-APO(a)Rx en participantes con lipoproteína(a) alta

Lipoproteína (a) elevada

Países Bajos, Reino Unido, Dinamarca, Alemania, Canadá
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, PK y farmacodinámica (PD) de IONIS APOCIII-LRx en voluntarios sanos con triglicéridos elevados

Triglicéridos elevados (TG)

Canadá
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Terminado

El estudio APPROACH: un estudio de Volanesorsen (anteriormente IONIS-APOCIIIRx) en pacientes con síndrome de quilomicronemia familiar

Síndrome de quilomicronemia familiar

Estados Unidos, Brasil, Canadá, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, España, Reino Unido
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Bayer

Terminado

Un estudio de seguridad, PK y PD de ISIS 416858 administrado por vía subcutánea a pacientes con enfermedad renal en etapa terminal en hemodiálisis

Enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)

Canadá
Biogen

Terminado

Un estudio abierto de búsqueda de seguridad, tolerabilidad y rango de dosis de Nusinersen (ISIS 396443) en participantes con atrofia muscular espinal (AME) (SMNRx)

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Nusinersen (ISIS 396443) en bebés con atrofia muscular espinal (ENDEAR)

Atrofia muscular en la columna

Corea, república de, Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Australia, Japón, Suecia, Bélgica, Francia, Italia, Pavo, Reino Unido
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto antiarrítmico y sintomático de ISIS CRP Rx dirigido a CRP en la fibrilación auricular paroxística (ASET)

Fibrilación auricular paroxística

Reino Unido
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de ISIS EIF4E Rx en combinación con carboplatino y paclitaxel (NSCLC)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Safety, Tolerability, and Pharmacodynamic Study of ISIS CRP Rx in Rheumatoid Arthritis

Artritis Reumatoide

Canadá, Federación Rusa
Biogen

Terminado

Un estudio abierto de seguridad y tolerabilidad de Nusinersen (ISIS 396443) en participantes con atrofia muscular espinal (AME) que participaron previamente en ISIS 396443-CS2 (NCT01703988) o ISIS 396443-CS10 (NCT01780246)

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para participantes con atrofia muscular espinal (SMA) que participaron previamente en estudios de investigación de Nusinersen (ISIS 396443) (SHINE)

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, España, Alemania, Reino Unido, Australia, Japón, Canadá, Bélgica, Francia, Hong Kong, Italia, Corea, república de, Suecia, Pavo
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de ISIS EIF4E Rx en combinación con docetaxel y prednisona (CRPC)

Cáncer de próstata resistente a la castración

Estados Unidos, Puerto Rico, Hungría, Rumania, Federación Rusa, Polonia
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de Nusinersen (ISIS 396443) en bebés con atrofia muscular espinal (AME)

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Hospital San Carlos, Madrid

Reclutamiento

CRyoAblation frente a fármacos antiarrítmicos para el ensayo de fibrilación auricular persistente (craft)

Fibrilación auricular

España
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de extensión que evalúa la seguridad y la eficacia a largo plazo de IONIS-TTR Rx en la polineuropatía amiloide familiar (FAP)

Amilosis | Polineuropatía amiloide familiar | PAF | TTR | Transtiretina

Estados Unidos, España, Argentina, Brasil, Francia, Alemania, Italia, Portugal, Reino Unido
Medtronic Cardiovascular

Reclutamiento

Sistema de injerto de stent resistente frente a endoprótesis excluyente: ensayo ADVANCE (ADVANCE)

Aneurisma aórtico abdominal | Aneurisma aórtico abdominal >= 5,5 centímetros en hombres (trastorno) | Aneurisma aórtico abdominal >= 5,0 centímetros en mujeres (trastorno)

Japón, Estados Unidos, Taiwán, Francia, Alemania, Suiza, Italia, Países Bajos, Finlandia, España, Reino Unido
Biogen

Terminado

Un estudio abierto de seguridad y tolerabilidad de Nusinersen (ISIS 396443) en participantes con atrofia muscular espinal que participaron previamente en ISIS 396443-CS1 (NCT01494701)

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del inotersén en la polineuropatía amiloide familiar

Amilosis | Polineuropatía amiloide familiar | PAF | TTR | Transtiretina

Nueva Zelanda, Estados Unidos, España, Argentina, Brasil, Francia, Alemania, Italia, Portugal, Reino Unido
University of Minnesota
3M

Terminado

Evaluación de una Resina Adhesiva "Flash-free" para la Unión de Brackets de Ortodoncia

Maloclusión

Estados Unidos
University Hospital, Bordeaux

Desconocido

Monitorización ecográfica de fetos con restricción del crecimiento intrauterino vascular (RCIU) utilizando el índice sistólico del istmo (ISI): viabilidad, comparación con fetos normales y asociación con mortalidad perinatal (f-ISI-RCIU)

RCIU

Francia
Biotronik France
Biotronik SE & Co. KG

Terminado

Estudio observacional de la comprensión, percepción, miedos y apreciación del paciente tras la implementación de la monitorización domiciliaria (Educ@t)

Taquicardia | Desfibriladores

Francia
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Reclutamiento

Comparación de la eficacia y los efectos secundarios entre las bandas Obtryx y Solyx con un seguimiento de 5 años.

Incontinencia urinaria de esfuerzo

España
Rijnstate Hospital
Medtronic

Reclutamiento

Comparación de EVAR y ESAR para aneurismas aórticos infrarrenales con cuello proximal ancho (HERCULES)

Aneurisma Aórtico Abdominal

Países Bajos, Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Nusinersen (ISIS 396443) en participantes con atrofia muscular espinal (AME) de inicio tardío (CHERISH)

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Alemania, España, Canadá, Francia, Hong Kong, Italia, Japón, Corea, república de, Suecia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Pelacarsen (ISIS 681257) en participantes japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 de ISIS 681257 (AKCEA-APO(a)-LRx) en participantes con hiperlipoproteinemia(a) y enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Lipoproteína (a) elevada

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemania, Países Bajos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Terminado

Evaluación de la Calidad del Sueño y de los Trastornos del Sueño entre los Bomberos Profesionales y Voluntarios del Loira (FIRESLEEP)

Bombero

Francia
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para comparar delafloxacina con moxifloxacina para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (DEFINE-CABP)

Neumonía bacteriana adquirida en la comunidad

Estados Unidos, Argentina, Bulgaria, Colombia, República Dominicana, Georgia, Alemania, Hungría, Letonia, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrania
Sheba Medical Center

Terminado

Terapia combinada de dosis bajas de rFVIIa y FEIBA para pacientes con hemofilia A grave con un inhibidor del factor VIII

Hemofilia A
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Terminado

Fracaso de unión de dos tipos de tubos bucales molares

Complicación del aparato de ortodoncia

Reino Unido
Tehran University of Medical Sciences

Desconocido

Metilfenidato en la inhibición intracortical en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) que abusa de la metanfetamina (ADHD)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Irán (República Islámica de
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Terminado

Frambuesas negras liofilizadas para prevenir la recurrencia del cáncer oral en pacientes de alto riesgo de los Apalaches sobrevivientes de cáncer oral

Cáncer de lengua | Carcinoma de células escamosas de labio y cavidad oral en estadio I | Carcinoma de células escamosas de orofaringe en estadio I | Carcinoma verrugoso de la cavidad oral en estadio I | Carcinoma de células escamosas del labio y la cavidad oral en estadio II | Carcinoma de células... y otras condiciones

Estados Unidos
University Hospital, Geneva
University of Geneva, Switzerland

Aún no reclutando

Imágenes mentales y reactivación de la memoria dirigida en el insomnio

Trastorno de insomnio

Suiza
Ottawa Hospital Research Institute
University of Manitoba; St. Joseph's Healthcare Hamilton; University Health Network... y otros colaboradores

Terminado

Profilaxis con quinolonas para la prevención de la infección por el virus BK en el trasplante renal: un estudio piloto

Infección de trasplante de riñón | Enfermedad por poliomavirus BK

Canadá
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
Merck Frosst Canada Ltd.

Terminado

Losartán versus hidroclorotiazida para revertir la remodelación de pequeñas arterias en sujetos prediabéticos prehipertensos

Prediabetes | Pre-hipertensión

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de los agentes en investigación de Pembrolizumab Plus en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) (MK-3475-B99/ KEYNOTE-B99)

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Polonia, Federación Rusa, Estados Unidos, Austria, Canadá, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, España, Suiza
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Citrato de tamoxifeno, letrozol, anastrozol o exemestano con o sin quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama invasivo RxPONDER

Carcinoma ductal de mama in situ | Carcinoma de mama invasivo | Carcinoma de mama multicéntrico | Carcinoma de mama multifocal | Carcinoma de mama bilateral sincrónico

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Arabia Saudita, Puerto Rico, Corea, república de, Irlanda, Colombia, México
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Citrato de tamoxifeno o clorhidrato de Z-endoxifeno en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo

Carcinoma de mama recurrente | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio III AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIB AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIC AJCC v7

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central Cancer Treatment... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Terapia hormonal con o sin quimioterapia combinada en el tratamiento de mujeres que se han sometido a cirugía por cáncer de mama con ganglios negativos (ensayo TAILORx) (TAILORx)

Receptor de hormonas positivo | Cáncer de mama en estadio IA AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IB AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIA AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio IIB AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio IIIB AJCC v7 | Adenocarcinoma de mama

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda, Irlanda, Perú, Reino Unido
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); BHR Pharma, LLC

Reclutamiento

Prueba de una forma activa de tamoxifeno (4-hidroxitamoxifeno) administrado a través de la piel de la mama para controlar el carcinoma ductal in situ (DCIS) de la mama

Receptor de estrógeno positivo | Carcinoma ductal de mama in situ

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Lapatinib y tamoxifeno en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que no respondieron al tamoxifeno anterior

Cáncer de mama en estadio IV | Carcinoma de mama recurrente | Cáncer de mama en estadio IIIB | Cáncer de mama en estadio IIIC | Receptor de estrógeno positivo | Receptor de progesterona positivo | Carcinoma de mama masculino

Estados Unidos
Case Comprehensive Cancer Center

Terminado

A Sleep Intervention to Improve Outcomes Among Women at High Risk of Breast Cancer

Cáncer de mama | Dormir

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Terapia endocrina en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de bajo riesgo

Cáncer de mama en estadio 0 | Carcinoma de mama invasivo | Cáncer de mama en estadio IA | HER2/Neu Negativo | Posmenopáusica

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Activo, no reclutando

Trametinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario de grado bajo o cáncer de cavidad peritoneal recidivante o progresivo

Adenocarcinoma seroso de ovario | Adenocarcinoma seroso peritoneal primario | Adenocarcinoma seroso de bajo grado de ovario recidivante | Tumor seroso de ovario borderline | Carcinoma seroso micropapilar | Adenocarcinoma seroso peritoneal primario recidivante

Estados Unidos, Reino Unido
Jennifer Lee Caswell-Jin
National Cancer Institute (NCI); QED Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de infigratinib en combinación con tamoxifeno en cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo, FGFR alterado

Cáncer de mama | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de mama ER positivo | Cáncer de mama PR positivo

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali; Institut de Recherche en...

Terminado

Un ensayo de quimioprevención de la malaria estacional más azitromicina en niños africanos (SMCAZ)

Malaria | Infecciones respiratorias

Burkina Faso, Malí
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Supresión de la función ovárica con tamoxifeno o exemestano en comparación con tamoxifeno solo en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama sensible a hormonas (SOFT)

Carcinoma de mama recurrente | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama en estadio IA | Cáncer de mama en estadio IB | Cáncer de mama en estadio IIA | Cáncer de mama en estadio IIB | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo | Tumor con receptor de progesterona positivo

Estados Unidos, Canadá, Suiza
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de mipomersen en la repolarización cardíaca realizado en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Terminado

Temsirolimus con o sin acetato de megestrol y citrato de tamoxifeno en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio avanzado, persistente o recidivante

Carcinoma de cuerpo uterino recidivante | Carcinoma endometrial | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IIIA | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IIIB | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IVA | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IVB | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IIIC1 | Cáncer del cuerpo...

Estados Unidos

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