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Buscar ensayos clínicos para: Ibuprofeno 250 mg

Total 21783 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ibuprofeno 250 mg / acetaminofeno 500 mg en el tratamiento del dolor dental posquirúrgico (SDDP)

Dolor posquirúrgico después de la extracción de dientes molares

Estados Unidos
Innovative Molecules GmbH

Terminado

Ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de IM-250 en voluntarios sanos

Virus herpes simplex

Alemania
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Pfizer

Terminado

Un estudio de ibuprofeno 250 mg / acetaminofeno 500 mg que compara los efectos antipiréticos en voluntarios varones sanos

Fiebre

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Eficacia de la terapia combinada de ibuprofeno y paracetamol frente a ibuprofeno solo frente a placebo solo para el tratamiento del dolor

Dolor Orofacial

Estados Unidos
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia y Perfiles Plasmáticos de Concentración-Tiempo en Dosis Múltiples de Armodafinilo y PROVIGIL

Trastorno crónico del sueño del trabajo por turnos

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de efzofitimod en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) relacionada con esclerosis sistémica (SSc) (SSc-ILD)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filip... y más
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de HU6

Saludable

Estados Unidos
Medherant Ltd
Cooperative Clinical Drug Research and Development AG (CCDRD AG)

Terminado

pK de un apósito medicado con ibuprofeno de 200 mg de Novel

Saludable

Bulgaria
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
TFS Trial Form Support

Reclutamiento

Eficacia de la combinación de ibuprofeno y paracetamol en la lumbalgia aguda inespecífica

Dolor lumbar agudo no específico no complicado

Polonia, Italia
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de CK-2127107 en pacientes con atrofia muscular espinal

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para Comparar la Eficacia Analgésica y la Tolerabilidad del Meloxicam Versus Placebo e Ibuprofeno en el Tratamiento del Dolor Posterior a la Cirugía del Tercer Molar

Dolor
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
Ohio State University

Terminado

Ibuprofeno versus ibuprofeno/acetaminofén en el posoperatorio en pacientes que necesitan terapia de conducto radicular

Dolor Postoperatorio
University of Reading

Terminado

Efectos de la leche A2 sobre la función gastrointestinal en la intolerancia a la leche sin lactosa

Intolerancia a la leche

Reino Unido
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Cytokinetics

Reclutamiento

AMBER-HFPEF: Evaluación de CK-4021586 en una evaluación cegada de múltiples centros de seguridad y tolerabilidad en HFPEF (AMBER-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección preservada (HFPEF)

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Aceptación de claritromicina en pajilla en comparación con jarabe en niños con infecciones del tracto respiratorio superior (DoSe iT)

Otitis media | Bronquitis | Amigdalitis | Faringitis

Alemania, Polonia
TNF Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de la isomiosamina en la reducción de la inflamación y el tratamiento de la pérdida muscular en adultos mayores después de fracturas de cadera o hueso del muslo

Fragilidad | Sarcopenia en ancianos | Fragilidad/Sarcopenia | Fragilidad en adultos mayores
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd.

Inscripción por invitación

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los gránulos FHND1002 en adultos sanos (FHND1002-Ⅰ)

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Porcelana
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Un estudio de olaparib y radioterapia de dosis baja para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
NicOx

Terminado

Evaluar el efecto de naproxcinod versus naproxeno e ibuprofeno sobre la presión arterial en pacientes con osteoartritis con hipertensión esencial controlada (HCT3012-X-112)

Hipertensión | Osteoartritis

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas recubiertas de ibuprofeno de 400 mg de prueba y referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de dos formulaciones de LX1033 en sujetos humanos sanos

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Pierre Fabre Medicament

Terminado

Estudio de dolor agudo de garganta

Dolor agudo de garganta

Reino Unido, Francia, Alemania
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Aún no reclutando

Una combinación de ibuprofeno con curcumina cubierta con suplementos de raíz de regaliz en el tratamiento del dolor dental posoperatorio en adultos (ICLID)

Dolor dental

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 200 mg/5 ml frente a comprimido recubierto de 200 mg de MOMENT

Saludable

Suiza
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de ibuprofeno con administración oral de dosis única.

Bioequivalencia

Alemania
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Seguridad y farmacocinética de AVL-292 después de dosis múltiples y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de dosis única de AVL-292

Saludable

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Alfarabi Colleges

Terminado

Efecto del tramadol oral preoperatorio sobre el bloqueo del nervio alveolar inferior en pacientes con pulpitis irreversible sintomática

Pulpitis irreversible sintomática

Arabia Saudita
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de JYP0322 oral en pacientes con cáncer localmente avanzado o metastásico dirigido a la fusión molecular ROS1. (JYP0322)

Neoplasias Pulmonares | Neoplasias Cerebrales | Inhibidores de la proteína quinasa | Otros criterios especificados en el protocolo

Porcelana
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Eficacia analgésica y seguridad de ADL5859 en sujetos con dolor dental agudo después de la extracción del tercer molar

Dolor agudo

Estados Unidos
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Estudio ADME de acoziborol en sujetos sanos

Tripanosomiasis Africanas

Reino Unido

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