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Buscar ensayos clínicos para: Immediate-release reference drug

Total 6081 resultados

Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética de HTL0009936 después de una dosis de formulación prototipo

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética (PK) de GSK2982772 después de la administración de diferentes formulaciones de liberación modificada (MR) en formulaciones de cápsulas y tabletas MR en relación con una formulación de tabletas de liberación inmediata (IR) y para verificar la PK de la formulación MR en cápsulas después de dosis repetidas

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética (PK) de las formulaciones de tabletas recubiertas prototipo de liberación modificada (MR) de GSK2982772

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para comparar y evaluar la seguridad y farmacocinética de CKD-501, D745 y D150 en sujetos sanos en el estado federal.

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y los niveles de fármaco en la sangre cuando se usan diversas formas de GSK189075 administradas a sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para estimar la farmacocinética, la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos en dosis única de lersivirina de liberación modificada de 500 mg en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Efecto de la torsemida de liberación prolongada en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva y vejiga hiperactiva

Insuficiencia cardiaca | Vejiga hiperactiva | Incontinencia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing CTSmed Co. Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de tabletas de liberación modificada de Ramelteon y tabletas de Ramelteon en sujetos sanos

Insomnio crónico caracterizado

Porcelana
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar ACH-0145228 cuando se administra como tableta de liberación inmediata versus polvo en cápsula en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Comparar los efectos de tacrolimus de liberación inmediata y Astagraf XL sobre la formación de anticuerpos específicos del donante (DSA) y el desarrollo de la activación inmunitaria (IA) en receptores de trasplantes de riñón de Novo (ASTOUND)

Trasplante de riñón

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento con acalabrutinib y venetoclax de pacientes recién diagnosticados con LLC con alto riesgo de infección o tratamiento temprano

CLL

Dinamarca, Suecia, Países Bajos
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, seguridad y características farmacocinéticas de DA-3803

Esterilidad | Inducción de la ovulación
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Terminado

Ensayo de nitrito, isoquercetina y disfunción endotelial (NICE) (NICE)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
ApoPharma

Terminado

Estudio piloto del perfil farmacocinético de la formulación de liberación sostenida de deferiprona en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio de 5 tratamientos en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de tabletas de pregabalina de liberación controlada (CR) y la formulación de liberación inmediata (IR) administrada en ayunas

Saludable

Bélgica
NYU Langone Health

Terminado

Una comparación cruzada dentro del tema entre Adderall de lanzamiento inmediato y de lanzamiento extendido

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Farmacocinética del omeprazol de liberación inmediata frente al omeprazol de liberación retardada en la gastroparesia

La enfermedad por reflujo gastroesofágico | Gastroparesia

Estados Unidos
Velicept Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de los comprimidos de solabegrón para el tratamiento de la vejiga hiperactiva en mujeres adultas

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Participantes Saludables

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia del cambio entre dos formas de tapentadol en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de los comprimidos dispersables y de liberación inmediata de abacavir/dolutegravir/lamivudina en niños menores de 12 años infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Botsuana
Pfizer

Terminado

Un ensayo clínico aleatorizado, abierto, de la farmacocinética de la azitromicina después de una dosis única de liberación sostenida de azitromicina (2 gramos) o una tableta comercial de azitromicina (500 mg) para pacientes con cáncer que requieren cirugía pulmonar

Farmacocinética

Italia
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Inscripción por invitación

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de ezetimiba en condiciones de alimentación en sujetos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Porcelana
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de tres dosis de una formulación de liberación controlada de vareniclina para dejar de fumar

Dejar de fumar
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I/IIa, aleatorizado, doble ciego de la seguridad y eficacia de SPN-812 en adultos con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Heleen Grootjans
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Ensayo que compara tacrolimus de liberación inmediata versus prolongada; Reducción de la toxicidad relacionada con el inhibidor de la calcineurina en pacientes con trasplante de pulmón (REVOLUTION)

Trasplante de pulmón; Complicaciones

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Envarsus XR® en receptores de trasplante renal adolescente (EnvarsusXR)

Trasplante de riñón | Trasplante Renal | Injerto, Riñón

Estados Unidos
Pharmavite LLC
KGK Science Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de la melatonina de liberación prolongada en comparación con la melatonina estándar de liberación inmediata en adultos sanos

Saludable

Canadá
Mayo Clinic

Terminado

Melatonina de liberación prolongada en pacientes con trastorno conductual del sueño por movimientos oculares rápidos

Enfermedad de Parkinson | Trastorno del comportamiento del sueño por movimientos oculares rápidos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Trastorno esquizofrénico

Bulgaria, Federación Rusa, Rumania, Sudáfrica, Grecia, Filipinas, India, Indonesia
University Hospital Schleswig-Holstein

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM)

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética y la seguridad de tres formulaciones de liberación modificada y una de liberación inmediata de tofacitinib (CP-690,550) en voluntarios sanos

Saludable

Singapur
AstraZeneca

Terminado

Estudio que compara la tolerabilidad de Seroquel IR con Seroquel XR en pacientes con depresión bipolar

Depresión bipolar

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