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Buscar ensayos clínicos para: Ingestión de una dosis de 200 mg de clorhidrato de amantadina

Total 4051 resultados

University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); BioMark Technologies Inc.

Terminado

Excreción urinaria de acetilamantadina por pacientes con cáncer

Cáncer

Canadá
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Lundbeck Canada Inc.

Terminado

Clorhidrato de bendamustina (HCl) en el linfoma no Hodgkin indolente que ha progresado durante o después del tratamiento con un régimen de rituximab o leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma no Hodgkin indolente

Canadá
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Aún no reclutando

Ensayo clínico para estudiar la eficacia y seguridad de la fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) en la profilaxis de infecciones bacterianas nosocomiales con la participación de pacientes en VM

Infecciones por bacterias gramnegativas | Bacteriemia causada por bacterias gramnegativas | Neumonía Gram Negativa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
National Cancer Centre, Singapore

Reclutamiento

Impactos del consumo de durián en el microbioma y el metabolismo humanos del personal voluntario sano (DURIOME)

Dieta, Alimentación y Nutrición

Singapur
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Un estudio farmacocinético y de seguridad de nitrato de galio intravenoso (ganite) en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Derazantinib y atezolizumab en pacientes con cáncer urotelial (FIDES-02)

Carcinoma urotelial

Reino Unido, Corea, república de, Italia, Canadá, Francia, España, Alemania, Estados Unidos, Hungría, Australia, Polonia, Suiza, Chequia, Austria
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Hospital San Carlos, Madrid

Reclutamiento

Amantadina y estimulación magnética transcraneal para el tratamiento de la fatiga en la esclerosis múltiple (FETEM)

Esclerosis múltiple | Fatiga

España
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Terminado

Lasmiditan comparado con placebo en el tratamiento agudo de la migraña: (SAMURAI)

Migraña aguda

Estados Unidos
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II de inyección de anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante en participantes chinos con gota aguda

Gota aguda

Porcelana
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de cambios en la grasa hepática tras la administración de MK-4074 y clorhidrato de pioglitazona (MK-4074-008)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
Faculdade de Medicina do ABC

Desconocido

Ensayo Clínico Fase II de Uncaria Tomentosa (Uña de Gato) en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados (cat´sclaw)

Tumores sólidos

Brasil
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Terminado

Modulación endotelial para terapia angiogénica

Enfermedad de la arteria coronaria

Canadá
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de dos dosis de MBX-8025 en sujetos con cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis Biliar Primaria (CBP)

Alemania, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polonia
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Terminado

Estudio de PET/TC con 18F-Thretide en pacientes con sospecha de recurrencia de cáncer de próstata

Cancer de prostata

Porcelana
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender sobre las tabletas de abrocitinib en personas con dermatitis atópica en la India

Dermatitis atópica

India
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Cannabinoides para el tratamiento de los trastornos de ansiedad: un estudio piloto de 8 semanas

Trastorno de ansiedad generalizada | Desorden de ansiedad social | Trastorno de pánico | Agorafobia

Canadá
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética del besilato de remimazolam en pacientes que reciben sedación a corto plazo

Pacientes ventilados mecánicamente

Porcelana
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Cáncer de mama

Italia
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 con o sin medicamentos tópicos en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE EXTEND)

Dermatitis Atópica

Porcelana, Estados Unidos, España, Taiwán, Alemania, Australia, Canadá, Hungría, Corea, república de, Polonia, Serbia, Bulgaria, Chequia, Japón, Letonia, Reino Unido, Bélgica, Israel, Italia, Finlandia, México, Rumania, Eslovaquia, Argen... y más
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

Niraparib y Neratinib en tumores sólidos avanzados con cohorte de expansión en cáncer de ovario avanzado (iNNOVATE)

Cáncer de ovarios | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Retirado

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

Infecciones por VIH

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Desconocido

Empagliflozina versus placebo en la tasa de eventos arrítmicos en pacientes con insuficiencia cardíaca (ERA-HF)

Insuficiencia cardiaca | Diabetes mellitus | Arritmia

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