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Buscar ensayos clínicos para: JNJ-56022473

Total 1129 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-56022473 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar por separado la actividad de talacotuzumab (JNJ-56022473) o daratumumab en participantes dependientes de transfusiones con síndromes mielodisplásicos (MDS) de riesgo bajo o intermedio-1 que recaen o son refractarios al tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Países Bajos, Federación Rusa
GWT-TUD GmbH

Terminado

Agente único JNJ-56022473 en pacientes con MDS y AML FALLA EN LA TERAPIA BASADA EN AGENTES HIPOMETILANTES (SAMBA)

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Síndrome mielodisplásico (SMD)

Francia, Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de JNJ-87801493 en combinación con activadores de células T en participantes con cáncer linfoide no Hodgkin (LNH) de células B

Linfoma No Hodgkin

Dinamarca, Israel, España, Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad y la farmacocinética de JNJ-39758979 en voluntarios varones sanos de ascendencia caucásica o japonesa

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de la tableta JNJ-42756493 administrada por vía oral frente a la cápsula JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la interacción entre JNJ-64417184 y JNJ-53718678 después de dosis únicas y múltiples en participantes sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de JNJ-64264681 y JNJ-67856633 en participantes con linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica

Linfoma No Hodgkin | Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Bélgica, España, Australia, Polonia, Francia, Georgia, Moldavia, República de, Ucrania
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.

Reclutamiento

Un estudio de JNJ-87704916, como monoterapia y en combinación para tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de 14C-JNJ-63623872 después de una dosis única en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad de JNJ-40346527 en voluntarios sanos

Salud

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-55375515 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, el efecto alimentario, la seguridad y la tolerabilidad de una formulación de dosificación sólida de JNJ-54861911 en participantes masculinos mayores sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, seguridad y tolerabilidad de una formulación de dosificación sólida en relación con una suspensión de JNJ-54175446 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de JNJ-47910382 formulado como tableta y como suspensión en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad oral relativa y el efecto de los alimentos después de la administración de una dosis única de la tableta JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-56021927 cuando se toma por vía oral como formulación de tableta en participantes japoneses masculinos sanos

Saludable

Japón
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de TAR-200 en combinación con cetrelimab y cetrelimab solo en participantes con carcinoma urotelial de vejiga con invasión muscular (SunRISe-4)

Neoplasias de la vejiga urinaria

Estados Unidos, Corea, república de, Francia, Israel, España, Italia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Países Bajos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de [11C]JNJ-42491293, un posible ligando de PET para el receptor mGlu2, en voluntarios adultos sanos

Saludable
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42756493 en participantes adultos con tumores sólidos o linfoma avanzados o refractarios

Tumor o Linfoma

Estados Unidos, Francia, España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-64232025 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-61178104 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Suspendido

Un estudio de JNJ-64281802 contra la infección del serotipo 1 del dengue en un modelo de desafío humano del dengue en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos, Reino Unido
K.N. Roy Chengappa
University of Pittsburgh; National Institutes of Health (NIH); Virginia Commonwealth...

Terminado

Nuevo medicamento para dejar de fumar para la esquizofrenia (TRENDS)

Dejar de fumar

Estados Unidos
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 7 formulaciones de tabletas de prueba de JNJ-56021927 con respecto a la formulación de cápsulas de JNJ-56021927 en participantes masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64565111 en participantes severamente obesos con diabetes mellitus tipo 2

Obesidad y Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Chengappa, K.N. Roy, MD
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Test of Novel Drug for Smoking Cessation (UH3-P2)

Dejar de fumar

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Janssen, LP

Reclutamiento

Una evaluación de dosis orales repetidas de JNJ-64281802 contra el desafío DENV-3

Dengue

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio de diferentes regímenes combinados que incluyen JNJ-73763989 y/o JNJ-56136379 para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis B (REEF-1)

Hepatitis B Crónica

Bélgica, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Francia, Hong Kong, Canadá, Italia, Tailandia, Alemania, Malasia, España, Federación Rusa, Pavo, Reino Unido, Polonia, Brasil, Chequia, Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ 10229570-AAA para evaluar la seguridad y tolerabilidad en participantes japoneses con acné vulgar

Acné común

Japón
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Terminado

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de los componentes de la vacuna vectorizados con adenovirus serotipo 26 (Ad26) y Vaccinia Ankara modificada (MVA) en mujeres por lo demás sanas con infección del cuello uterino por VPH16 o VPH18

Infecciones por el virus del papiloma humano

Estados Unidos, Bélgica

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