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Buscar ensayos clínicos para: KH176

Total 6 resultados

  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Enfermedades mitocondriales | MELAS | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Encefalomielopatía necrosante subaguda
    Países Bajos
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Terminado
    Enfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A
    Bélgica
  • Khondrion BV
    Radboud University Medical Center
    Terminado
    Enfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | MELAS | Encefalomiopatías mitocondriales | MEDIO
    Países Bajos
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Terminado
    Enfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)
    Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
  • Khondrion BV
    Julius Clinical
    Terminado
    Enfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | Encefalomiopatías mitocondriales | MEDIO
    Países Bajos, Dinamarca, Alemania, Reino Unido
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