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Buscar ensayos clínicos para: LPV/RTV

Total 3866 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de eficacia y seguridad de dolutegravir y lopinavir/ritonavir en el tratamiento de segunda línea

Infecciones por VIH

Argentina, Tailandia, Federación Rusa, México, Sudáfrica, Rumania, Porcelana, Chile, Ucrania, Colombia, Perú, Brasil, Kenia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de dosis múltiples del efecto de combinaciones de dos dosis de tipranavir/ritonavir (TPV/RTV) sobre las características farmacocinéticas de efavirenz (Sustiva®) en voluntarios adultos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética de tipranavir y ritonavir en estado estacionario o tipranavir y ritonavir con dosis única de didanosina en voluntarios sanos

Saludable
Wuhan Union Hospital, China

Reclutamiento

Efecto de APRV y LTV en la ventilación y perfusión pulmonar en pacientes con SDRA de moderado a grave

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de tipranavir (TPV)/ritonavir (RTV) en estado estacionario administrado como soluciones orales frente a cápsulas en estado de alimentación y en ayunas en voluntarios sanos

Saludable
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija (FDC) de dolutegravir (DTG) y rilpivirina (RPV)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Estudio de fase 2b, abierto, multicéntrico, de continuación para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más LA rilpivirina (RPV), administrado cada 2 meses (Q2M), en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -Participantes positivos del estudio LATTE

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Terminado

Estudio prospectivo de TAR basado en lopinavir para niños infectados con VIH a nivel mundial (estudio LIVING) (LIVING)

VIH

Uganda, Kenia, Tanzania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmune a dos formulaciones de vacunas contra el VIH (rMVA-HIV y rFPV-HIV) solas o en combinación en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

CREATE - Terapia antirretroviral con cabotegravir y rilpivirina durante el embarazo

El embarazo | Infección por VIH-1 | Posparto

Estados Unidos, Sudáfrica
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Terminado

Tratamiento personalizado para mejorar la percepción del riesgo en la apnea del sueño

Apnea obstructiva del sueño (AOS)

Estados Unidos
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Determinar si existen interacciones farmacocinéticas a nivel plasmático o intracelular entre nucleósidos y tenofovir

VIH

España
Centers for Disease Control and Prevention, China
World Health Organization; Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention y otros colaboradores

Terminado

Encuesta serológica sobre el seguimiento de la tasa de positividad después de la vacunación con la vacuna inactivada contra la poliomielitis (IPV)

Poliomielitis

Porcelana
Cochlear
Avania

Aún no reclutando

Investigación de los cambios en los parámetros de estimulación y el modo de los electrodos en la percepción del habla en receptores adultos experimentados de implantes cocleares (DUAL)

Pérdida Auditiva Sensorineural

Australia
Vaxtrials S.A.
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de una dosis única de vacuna monovalente de poliovirus inactivado de dosis alta tipo 2 (m-IPV2 HD) en bebés en etapas tempranas de la vida (IPV005)

Polio

Panamá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cabotegravir y rilpivirina orales e inyectables de acción prolongada en niños con supresión virológica que viven con el VIH-1, de dos a menos de 12 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Botsuana, Tailandia
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de efavirenz/atripla a rilpivirina en pacientes con efectos secundarios neurocognitivos o neuropsicológicos (SWEAR)

Calidad de vida | Infección por VIH-1 | Cognición deteriorada | Sueño de mala calidad | Depresión ansiedad

Italia
Kirsten Gruis
ALS Association

Terminado

Estudio de ventilación estándar no invasiva con presión positiva (NIPPV) y NIPPV de baja presión espiratoria en pacientes con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-C214: Ensayo de TMC114 administrado con dosis bajas de ritonavir (RTV) en pacientes infectados por el VIH-1 con experiencia en tratamiento

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, México, Portugal, Malasia, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Hungría, Dinamarca y más
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-C211: Ensayo de un inhibidor de proteasa en investigación TMC114 con ritonavir ("TMC114/r") en pacientes infectados con VIH-1 que nunca han sido tratados con medicamentos antirretrovirales.

VIH

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Bélgica, Chile, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Grecia, Singapur, Argentina, México, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Australia, Dinamarca, Suiza, Gu... y más
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para identificar y determinar las mejores prácticas de implementación de cabotegravir+rilpivirina inyectable en los Estados Unidos (EE. UU.)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of Aberdeen

Terminado

Estudio de proteína de suero: identificación de saciedad sostenible

Saciedad

Reino Unido
CMC Ambroise Paré

Terminado

Ventilación MECánica de baja corriente contra NO ventilación durante la cirugía cardíaca de derivación cardiopulmonar (MECANO)

Neumonía | Neumotórax | Insuficiencia respiratoria | Sangrado | Cirugía - Complicaciones | Enfermedad cardiaca | Atelectasia

Francia
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa las estrategias de implementación de los inyectables de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) + rilpivirina (RPV) para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 en países europeos

Infecciones por VIH

Alemania, Países Bajos, Francia, Bélgica, España
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Terminado

Estudio de fase III sobre la vacuna contra el rotavirus para evaluar la consistencia de lote a lote y la interferencia con la inmunización UIP de rutina

Gastroenteritis por rotavirus

India
Emory University
Abbott

Terminado

Estudio de farmacocinética (PK) de sexo/género de Kaletra (LPVGenderPK)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Peking Union Medical College

Desconocido

Terapia antirretroviral basada en raltegravir para la infección por VIH-1 resistente

EL PROBLEMA DEL SIDA/VIH

Porcelana
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Terminado

Terapia antirretroviral de segunda línea en pacientes que fracasaron con los regímenes basados en inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI)

Infecciones por VIH

Tailandia
Xenikos

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de T-Guard para tratar la EICH aguda resistente a esteroides

Enfermedad de injerto contra huésped

Países Bajos, Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PENTA Fosamprenavir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en un inhibidor de la proteasa (PI) reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) a una tableta de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Francia, Bélgica, Italia, Alemania, Austria
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de sofosbuvir/ledipasvir ± ribavirina en sujetos cirróticos con infección crónica por VHC de genotipo 1

Infección por VHC

Francia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre GSK1349572 y tipranavir/ritonavir en voluntarios sanos (ING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Seguridad y eficacia de la terapia dual con raltegravir/lamivudina (RALAM)

SIDA

España
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y tolerancia del cambio de enfuvirtina a raltegravir en el régimen de terapia antirretroviral en pacientes con VIH y carga viral indetectable (EASIER)

Infecciones por VIH

Francia
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Terminado

Prevención de la lipoatrofia en pacientes tratados con lopinavir/ritonavir en monoterapia versus ZDV + 3TC + ABC (KALIPO)

Infecciones por VIH | Infección por VIH

España
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention; National Institute for the...

Terminado

Protocolo de ensayo clínico para la vacuna inactivada contra la poliomielitis hecha a partir de cepas Sabin (IPV) (Sabin IPV)

Poliomielitis

Porcelana
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Aún no reclutando

Implementación de la administración de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada fuera de las "Unidades VIH". (IMAdART)

Infecciones por VIH
China National Biotec Group Company Limited
Peking University; Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention; Shaanxi... y otros colaboradores

Terminado

Evaluar la inmunogenicidad y seguridad de los calendarios de vacunación secuencial de Sabin IPV y bOPV

Vacunación | Reacción - Vacuna

Porcelana
Juan A. Arnaiz

Terminado

Ensayo clínico para evaluar el efecto del cambio de efavirenz (EFV) por lopinavir/ritonavir (LPV/r) en la lipoatrofia en pacientes infectados por el VIH (LIPOKAL)

Infecciones por VIH | Lipoatrofia

España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de las cápsulas elásticas blandas de tipranavir (SEDDS) y ritonavir y sus efectos sobre el citocromo P-450 (3A4) en voluntarios sanos

Saludable
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de comprimidos de ASC11/RTV en sujetos sanos

COVID-19 | Saludable

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International Reference...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de darunavir para el tratamiento del VIH/SIDA (MANET)

VIH/SIDA

Camerún
Zhejiang Provincial Center for Disease Control...
China National Biotec Group Company Limited

Terminado

Evaluación de inmunogenicidad y seguridad de diferentes estrategias de inmunización secuencial por Sabin IPV y bOPV en bebés chinos

Polio

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación del efecto de tipranavir y ritonavir o tipranavir y ritonavir sobre las características farmacocinéticas de zidovudina en voluntarios sanos

Saludable

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