Buscar ensayos clínicos para: Laquinimod

Total 37 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de Laquinimod

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y el efecto de 0,6 mg diarios de laquinimod por vía oral en el curso de la enfermedad en sujetos con esclerosis múltiple recurrente

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Estonia, Georgia, Alemania, Israel, Italia, Lituania, Macedonia del norte, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de laquinimod en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (CONCERTO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Canadá, Croacia, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Letonia, Moldavia, República de, Mo... y más
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio clínico en participantes con enfermedad de Huntington (HD) para evaluar la eficacia y seguridad de tres dosis orales de laquinimod (LEGATO-HD)

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Italia, Países Bajos, Portugal, Federación Rusa, España, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de fase IIa de laquinimod en la enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Bélgica, Francia, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de laquinimod en participantes con artritis lúpica activa por lupus eritematoso sistémico (LES)

Artritis lúpica

Estados Unidos, Canadá
Active Biotech AB

Terminado

Estudio exploratorio de cambios en la actividad de la enfermedad y biomarcadores con ABR-215757 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo leve (LES)

Lupus eritematoso sistémico

Dinamarca, Suecia
Active Biotech AB

Terminado

Un estudio abierto para evaluar los biomarcadores y la seguridad en pacientes con esclerosis sistémica tratados con ABR-215757 (Paquinimod)

Esclerosis sistemica

Alemania, Suecia, Suiza
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio de extensión de LAQ/5062 que explora los parámetros de seguridad, tolerabilidad y efecto clínico a largo plazo durante la enfermedad

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Chequia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de laquinimod administrado por vía oral versus placebo para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (ALLEGRO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido, Letonia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y el efecto sobre el curso de la enfermedad

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Reclutamiento

Tasquinimod en pacientes con mielofibrosis refractaria o intolerante a la inhibición de JAK2 (HOVON 172 MF)

Mielofibrosis

Países Bajos, Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de fase 2 en sujetos con esclerosis múltiple progresiva primaria para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis orales de laquinimod de 0,6 mg/día o 1,5 mg/día (medicamento experimental) en comparación con el placebo (ARPEGGIO)

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I en mujeres jóvenes sanas para investigar los efectos de laquinimod en anticonceptivos orales estándar cuando ambos tratamientos se administran juntos

Farmacocinética | Farmacodinamia

Alemania
Active Biotech AB

Terminado

Estudio de equilibrio de masa y metabolismo de dosis única de 14C-ABR-215050 en sujetos sanos

Saludable

Suecia
Active Biotech AB

Activo, no reclutando

Un estudio de gotas para los ojos de Laquinimod en participantes sanos

Enfermedades de los ojos

Austria
Active Biotech AB

Terminado

Estudio de eficacia de ABR-215050 para tratar el cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos, Canadá, Suecia
Active Biotech AB

Terminado

Un estudio de tasquinimod en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Francia, Polonia, Ucrania, Reino Unido, Estados Unidos, Porcelana, Alemania, Taiwán, España, Bélgica, Colombia, Israel, Bulgaria, India, Panamá, Rumania, Países Bajos, Grecia, Suecia, Corea, república de, Australia, Canadá, Chile, Nueva... y más
Ipsen

Terminado

Estudio de tasquinimod en pacientes asiáticos sin quimioterapia previa con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (TasQ003)

Neoplasias prostáticas resistentes a la castración

Porcelana, Corea, república de, Taiwán
Facet Biotech

Terminado

Estudio de investigación de visilizumab para el tratamiento de la enfermedad aguda de injerto contra huésped

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Terminado

Un estudio de visilizumab en sujetos con colitis ulcerosa refractaria a esteroides intravenosos

Colitis ulcerosa

Francia, Bélgica, Estados Unidos, Israel, Australia, Alemania, Países Bajos, Austria, Canadá, República Checa, Ucrania, Noruega, Hungría, Eslovaquia
Ipsen

Terminado

Un estudio con tasquinimod en el tratamiento de pacientes con cáncer hepatocelular, de ovario, de células renales y gástrico

Cáncer de células renales metastásico | Cáncer hepatocelular avanzado o metastásico | Cáncer de ovario avanzado o metastásico | Carcinoma gástrico avanzado o metastásico

Bélgica, Canadá, Francia, España, Reino Unido
Quan Dong Nguyen
Global Ophthalmic Research Center (GORC)

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y distribución de las gotas oftálmicas tópicas de Laquinimod: un estudio de fase 1 (LION)

Inflamación | Uveítis

Estados Unidos
Ipsen

Terminado

Un estudio de prueba de concepto de la terapia de mantenimiento con tasquinimod en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que no progresan después de una quimioterapia de primera línea basada en docetaxel

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Francia, España, Polonia, Bélgica, Alemania, Italia, Dinamarca, Lituania, Reino Unido, Chequia, Hungría
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Un estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo que evalúa la seguridad y la tolerabilidad

Esclerosis múltiple recurrente
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Reclutamiento

Estudio abierto de fase 2 de tasquinimod en pacientes con mielofibrosis primaria (PMF), mielofibrosis post-policitemia vera (pos-PV MF) o mielofibrosis pose-trombocitosis esencial (Pos-ET MF)

Mielofibrosis primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosis | Mielofibrosis post-trombocitosis esencial

Estados Unidos
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Retirado

Un estudio de radio-223 en combinación con tasquinimod en cáncer de próstata resistente a la castración metastásico solo en hueso (Radium-223)

Cancer de prostata | Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRC) solo en hueso

Estados Unidos
F2G Biotech GmbH
PRA Health Sciences

Terminado

Absorción, metabolismo y excreción de 14C-olorofim en el hombre (hAME)

Infecciones fúngicas invasivas

Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio BRAVO: Estudio doble ciego controlado con placebo de laquinimod en participantes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) con un grupo de referencia cegado por evaluador de interferón β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Estonia, Georgia, Alemania, Israel, Italia, Lituania, Macedonia del norte, Polonia, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Un estudio para evaluar 2 dosis de administración oral de laquinimod en comparación con interferón ß-1a administrado por inyección en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (LIBRETTO)

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de fosfato de tedizolid oral e intravenoso (IV) en participantes hospitalizados, de 2 a

Infecciones por bacterias grampositivas
Andrew J. Armstrong, MD

Terminado

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de venlafaxina, 150 mg, cápsulas de liberación prolongada, estudio por aspersión

Saludable

Canadá
Roswell Park Cancer Institute
Active Biotech AB

Terminado

Sipuleucel-T con o sin tasquinimod en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a hormonas metastásico

Carcinoma de próstata metastásico | Carcinoma de próstata recurrente | Cáncer de próstata en estadio IV | Cáncer de próstata resistente a hormonas

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera V. Cervello

Desconocido

Tratamiento con interferón y ribavirina en pacientes con hemoglobinopatías (IFNRIBAHE)

Hemoglobinopatías

Italia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de laquinimod en participantes con nefritis lúpica activa por lupus eritematoso sistémico (LES)

Nefritis lúpica

Estados Unidos, Canadá, Francia, Federación Rusa, Reino Unido
University of Pennsylvania
Active Biotech AB

Activo, no reclutando

Tasquinimod para el tratamiento del mieloma en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos

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