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Buscar ensayos clínicos para: Lemborexant 2,5 mg

Total 14936 resultados

Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio de lemborexant para el trastorno del ritmo irregular del sueño y la vigilia y la demencia leve a moderada de la enfermedad de Alzheimer

Trastorno del ritmo irregular de sueño y vigilia

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de lemborexant frente a placebo en el rendimiento de conducción en adultos sanos y ancianos

Participantes Saludables

Países Bajos
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Terminado

Los efectos dosis-respuesta de la carne de res magra en un patrón dietético de estilo mediterráneo sobre los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la transición a lemborexant en sujetos japoneses con insomnio

Insomnio

Japón
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad respiratoria de lemborexant en adultos y ancianos sanos y adultos y ancianos con apnea obstructiva del sueño leve

Apnea obstructiva del sueño | Sujetos sanos

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de 2 concentraciones de dosificación de lemborexant (E2006) en una prueba de latencia múltiple del sueño en participantes con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Terminado

Filtración carotídea durante el implante de válvula aórtica endovascular

Enfermedades cardíacas
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Efectos de lemborexant como tratamiento para pacientes con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave con umbral de excitación bajo (LOSALAT)

AOS

Tailandia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Brendan Lucey
Eisai Inc.

Retirado

Efecto agudo de lemborexant sobre beta amiloide y tau en LCR

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Reclutamiento

DORA y LP en biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Nova Scotia Health Authority

Reclutamiento

Lemborexant para el insomnio en un paciente con demencia: un ensayo n de 1

Insomnio | Demencia | Demencia frontotemporal

Canadá
UCB Pharma

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Brasil, México
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de RC48-ADC en sujetos con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad respiratoria de lemborexant en participantes adultos y ancianos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave, y en participantes adultos y ancianos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Apnea del Sueño Obstructiva | Trastornos de la respiración | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Biolux Research Holdings, Inc.

Desconocido

Evaluación de factibilidad de OrthoPulse 2.0 y 2.1 (BX13)

Maloclusión

Estados Unidos, Canadá
UCB Pharma

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg (ULD) en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Francia, Israel, Federación Rusa, Serbia, Túnez
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
AZ Sint-Jan AV

Terminado

Ablación con catéter de toda la ablación post FA inducible AT (INDUCATH)

Fibrilación auricular | Taquicardia auricular

Francia, Bélgica, Alemania, Reino Unido
Nymox Corporation

Terminado

Evaluación del nivel de dos dosis de NX-1207 para el tratamiento del cáncer de próstata localizado (T1c) de bajo riesgo

Cancer de prostata

Estados Unidos
Peptron, Inc.

Activo, no reclutando

SR-Exenatide (PT320) para evaluar la eficacia y seguridad en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana

Enfermedad de Parkinson temprana

Corea, república de
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de telitacicept en sujetos con lupus eritematoso sistémico de inicio en la infancia

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Minerva Neurosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MIN-117 en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para investigar qué tan bien funciona NNC0165-1875 en combinación con semaglutida en personas con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Terminado

NOTAL-OCT V.2.5 frente a OCT comercial en pacientes con DMAE

Edema macular diabético | AMD - Degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... y otros colaboradores

Terminado

Cannabinoides en PVVIH en TAR eficaz

Infecciones por VIH

Canadá
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de prueba de concepto para evaluar el perfil de seguridad de la plitidepsina en pacientes con COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

España
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Aún no reclutando

Resultados informados por los pacientes sobre el lemborexant en participantes chinos con insomnio (PROEM)

Insomnio

Porcelana
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única de 2 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006

Insomnio

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Hennepin Healthcare Research Institute
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Strategies to...

Reclutamiento

Ensayo de tratamiento de lesiones cerebrales con oxígeno hiperbárico (HOBIT)

Lesión cerebral traumática

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia

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