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Buscar ensayos clínicos para: Lemborexant 10 mg

Total 14076 resultados

Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio de lemborexant para el trastorno del ritmo irregular del sueño y la vigilia y la demencia leve a moderada de la enfermedad de Alzheimer

Trastorno del ritmo irregular de sueño y vigilia

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de lemborexant frente a placebo en el rendimiento de conducción en adultos sanos y ancianos

Participantes Saludables

Países Bajos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de 2 concentraciones de dosificación de lemborexant (E2006) en una prueba de latencia múltiple del sueño en participantes con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la transición a lemborexant en sujetos japoneses con insomnio

Insomnio

Japón
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad respiratoria de lemborexant en adultos y ancianos sanos y adultos y ancianos con apnea obstructiva del sueño leve

Apnea obstructiva del sueño | Sujetos sanos

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Reclutamiento

DORA y LP en biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Nova Scotia Health Authority

Reclutamiento

Lemborexant para el insomnio en un paciente con demencia: un ensayo n de 1

Insomnio | Demencia | Demencia frontotemporal

Canadá
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad respiratoria de lemborexant en participantes adultos y ancianos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave, y en participantes adultos y ancianos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Apnea del Sueño Obstructiva | Trastornos de la respiración | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Efectos de lemborexant como tratamiento para pacientes con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave con umbral de excitación bajo (LOSALAT)

AOS

Tailandia
Baylor College of Medicine

Terminado

Lemborexant Aumento de naltrexona para el ansia de alcohol y el sueño

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de extensión de seguridad y tolerabilidad para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la concentración de Zavegepant usando muestras recolectadas de la vena versus micromuestreo centrado en el paciente

Saludable

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota
Damanhour University

Reclutamiento

Inhibidores del transporte de sodio-glucosa 2 (SGLT2i) en pacientes con insuficiencia cardíaca con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Egipto
Firas El Chaer, MD

Reclutamiento

Un ensayo piloto que usa isatuximab para superar la refractariedad a la transfusión de plaquetas en pacientes aloinmunizados con antígeno leucocitario humano (SuppCare 001)

Malignidad hematológica | Refractariedad plaquetaria

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de TS-142 en sujetos sanos

Efecto de la comida

Japón
AstraZeneca

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en adultos con enfermedad renal crónica. (MIRO-CKD)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Austria, Italia, España, Canadá, Malasia, Taiwán, Polonia, Bulgaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Insmed Incorporated

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística (ASPEN)

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Nueva Zelanda, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Malasia, México, Países Bajos y más
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 26 semanas para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Polonia, Brasil, Canadá, República Checa, Sudáfrica
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la transición de la próxima dosis de zolpidem a lemborexant (LEM) para el tratamiento del insomnio

Insomnio

Estados Unidos
Brendan Lucey
Eisai Inc.

Retirado

Efecto agudo de lemborexant sobre beta amiloide y tau en LCR

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aún no reclutando

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamiento

FC y seguridad en participantes que toman obicetrapib con insuficiencia hepática moderada en relación con la función hepática normal

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
AstraZeneca

Aún no reclutando

Estudio para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada (BalanceD-HF)

Insuficiencia cardíaca y función renal deteriorada

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Tailandia, Vietnam, Corea, república de, México, Perú, Filipinas, Pavo, Porcelana, Taiwán, Austria, Eslovaquia, Chile, Argentina, Japón, Chequia, Grecia, Hu... y más
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Reclutamiento

Estudio de Tinengotinib VS. Physician's Choice un tratamiento de sujetos con FGFR alterado en colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, España, Francia, Bélgica, Alemania, Italia, Portugal, Reino Unido, Austria, Polonia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Takeda

Terminado

Estudio de fase 3 de TAK-438 10 mg en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva

Japón
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia

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