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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de levetiracetam, 750 mg (Sandoz Inc.)

Total 553 resultados

Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Sandoz Inc. y UCB Pharma, Inc (Keppra) tabletas de 750 mg de levetiracetam en voluntarios adultos sanos en ayunas

Embargo
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo de confirmación doble ciego de levetiracetam en pacientes con epilepsia con convulsiones de inicio parcial

Epilepsias Parciales

Japón
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de tabletas de levetiracetam, 750 mg de Dr. Reddy's en condiciones de ayuno.

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levetiracetam, 750 mg de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio farmacocinético (FC) en pacientes japoneses con insuficiencia renal no epiléptica

Sujetos sanos | Insuficiencias renales

Japón
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa al comparar las tabletas de Glipizida de 10 mg de Ginebra con las tabletas de Glucotrol de 10 mg de Roerig

Diabetes tipo 2
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de comprimidos de 50 mg de eplerenona en ayunas

Hipertensión
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de comprimidos de 50 mg de eplerenona en condiciones de alimentación

Hipertensión
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Sandoz Inc. y Tyco Healthcare (Tofranil) tabletas de clorhidrato de imipramina de 50 mg en voluntarios adultos sanos en ayunas

Depresión
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones de ayuno

Saludable
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCL, 1000 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo 2
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de cefprozil de 500 mg de Cefzil en condiciones de ayuno

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 500 mg Cefprozil Tablets en condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la glipizida

Diabetes tipo 2
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformin ER 750 mg tabletas, Fed

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformina ER 750 mg Comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 50 mg de clorhidrato de prometazina en ayunas

Alergia
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
GL Pharm Tech Corporation

Desconocido

La farmacocinética de la tableta GLA5PR según la función renal

Dolor neuropático

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 24 mg de ondansetrón HCl en condiciones sin ayuno

Náuseas | Vómitos
Sandoz

Terminado

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Trastorno bipolar
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 24 mg de ondansetrón HCl en condiciones de ayuno

Náuseas | Vómitos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 750 mg y Glucophage XR 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación retardada de 500 mg de divalproato de sodio en condiciones de ayuno

Epilepsia | Trastorno bipolar
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico

Inflamación
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico en condiciones sin ayuno

Inflamación
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo

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