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Buscar ensayos clínicos para: Rilpivirina inyectable de acción prolongada (RPV LA)

Total 172 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Más Opciones para Niños y Adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y Rilpivirina Orales e Inyectables de Acción Prolongada en Niños y Adolescentes con VIH (MOCHA)

Infecciones por VIH

Tailandia, Estados Unidos, Botsuana, Uganda, Sudáfrica
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

El estudio LATITUDE: terapia de acción prolongada para mejorar el éxito del tratamiento en la vida diaria

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más (+) rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que están virológicamente suprimidos (SOLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Australia, Bélgica, Francia, España, Irlanda, Italia, Reino Unido, Austria, Japón, Suiza
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cabotegravir y rilpivirina orales e inyectables de acción prolongada en niños con supresión virológica que viven con el VIH-1, de dos a menos de 12 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Botsuana, Tailandia, Brasil, Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir y rilpivirina intramusculares de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica después del cambio de un inhibidor de la integrasa en participantes infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, España, Francia, Alemania, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Italia, Federación Rusa, Japón
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Sudáfrica, Italia, Federación Rusa, Suecia, Argentina, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Activo, no reclutando

Implementación de la administración extrahospitalaria de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada (HOLA)

Infección por VIH-1

España
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Aprobado para la comercialización

Acceso previo a la aprobación de la suspensión inyectable de rilpivirina de acción prolongada (RPV LA) para el tratamiento de un participante con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

VIH
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Terminado

Mejorar la adherencia al tratamiento y la retención en entornos no tradicionales (I-TRAINS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD DEVELOPMENT, LP

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección de los participantes y la preferencia de un régimen oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en adultos que no han tomado previamente terapia antirretroviral (VOLITION)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, España, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Argentina, Chile
University Hospital Virgen de las Nieves
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Un estudio de la vida real sobre el uso de cabotegravir más rilpivirina de acción prolongada en personas con VIH previamente tratadas con TAR (CABO-CHANCE)

Virus de inmunodeficiencia humana

España
Yale University
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Intervención dirigida por farmacéuticos para el tratamiento inyectable del VIH para mujeres con necesidades sociales relacionadas con la salud

VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada (CAB LA + RPV LA) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (ATLAS-2M)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Canadá, Corea, república de, Sudáfrica, Australia, Italia, Federación Rusa, Suecia, Argentina, México
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio farmacocinético de inyecciones intramusculares de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Chiang Mai University

Desconocido

Mejora de la función neurocognitiva después de cambiar de efavirenz a rilpivirina

Infección por VIH-1 | Disfunción neurocognitiva

Tailandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Reclutamiento

Régimen de acción prolongada de cabotegravir más rilpivirina en el estudio de cohorte suizo sobre el VIH: aceptación, resultados y factores de riesgo de fracaso del tratamiento

Infecciones por VIH

Suiza
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

FTC/RPV/TDF sobre activación de células T, recuento de células T CD4+, biomarcadores inflamatorios y reservorio viral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en un inhibidor de la proteasa (PI) reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) a una tableta de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Francia, Bélgica, Italia, Alemania, Austria
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Tratamiento de acción prolongada en adolescentes (LATA) (LATA)

Infecciones por VIH | VIH | Infección por VIH-1 | Infección pediátrica por el virus de la inmunodeficiencia humana

Uganda, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Terminado

DRV/r + RPV QD: Eficacia y Reducción de Toxicidad

Virus de inmunodeficiencia humana

Italia
ViiV Healthcare

Terminado

'COMBINE-2': Evidencia del mundo real de la eficacia de un régimen de dos medicamentos, terapia antirretroviral con inhibidores de la integrasa más un inhibidor de la transcriptasa inversa

Infecciones por VIH

España
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
Rhode Island Hospital

Reclutamiento

Tratamiento inyectable combinado para VIH y OUD (CHOICE)

Trastorno por uso de opioides | Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en el régimen de tableta única (STR) de fumarato de disoproxilo de efavirenz/emtricitabina/tenofovir al régimen de fumarato de disoproxilo de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir STR

Infección por VIH-1

Estados Unidos
The Miriam Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aún no reclutando

Tratamiento antirretroviral inyectable de acción prolongada para mejorar el tratamiento del VIH entre personas involucradas en la justicia que son liberadas a la comunidad

VIH
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad del inyectable de acción prolongada de lumateperona en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Mahidol University

Terminado

Cambio de TDF/FTC/EFV a TDF/FTC/RPV VS Continuación de TDF/FTC/EFV en pacientes con VIH con supresión virológica completa (STEREOS)

Dislipidemias | Infección por VIH-1 | Respuesta Virológica Sostenida | Agentes antirretrovirales | Efavirenz | Rilpivirina
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la aceptabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica ex vivo de la formulación de acción prolongada TMC278 en participantes seronegativos para el VIH-1

Saludable

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Terminado

Prevalencia de infección ocular asociada al VPH y niveles de citoquinas en lágrimas de pacientes diagnosticados con pterigión

Pterigión | Infección por el virus del papiloma humano

Tailandia
Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias...
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina en personas que viven con VIH-1 de ≥ 60 años durante 24 (LOVER60)

Adultos infectados por VIH-1 con viremia controlada

España
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de factor VII de acción prolongada en pacientes con hemofilia A o B con inhibidores

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Francia, Estados Unidos, Suecia, Serbia, Pavo, Reino Unido, Malasia, Brasil, Antigua Serbia y Montenegro, Japón, Sudáfrica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP15-C158: un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única o tres dosis sucesivas de la formulación de acción prolongada inyectada por vía intramuscular (IM) de TMC278

Infecciones por VIH
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de diferentes tamaños de partículas en la farmacocinética de dosis única de rilpivirina después de la inyección intramuscular de una nanosuspensión de acción prolongada en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
St Stephens Aids Trust

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos de la Seguridad y Metabolismo de Diferentes Dosis del Fármaco Anti-VIH TMC278LA.

Infección por VIH

Reino Unido
MetroHealth Medical Center
ViiV Healthcare

Aún no reclutando

Estudio Expand: un farmacéutico administró cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada para ampliar el acceso de las personas con VIH (EXPAND)

Infección por VIH I
Northwestern University
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Risperidona Consta en dosis altas para pacientes con esquizofrenia con mala respuesta a la risperidona

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Desconocido

Efecto de la fórmula a base de astrágalo: Qingshu-Yiqi-Tang en la modulación de alteraciones inmunitarias en pacientes con cáncer de pulmón (QSYQT)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
Olive Lifesciences Pvt Ltd

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de suplementos dietéticos en fumadores crónicos con hiperlipidemia leve a moderada

Hiperlipidemia | Fumadores Crónicos

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de una suspensión de liberación prolongada de rilpivirina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos, Países Bajos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la eficacia del cabotegravir inyectable de acción prolongada en comparación con el TDF/FTC oral diario para la profilaxis previa a la exposición en mujeres no infectadas por el VIH

Infecciones por VIH

Zimbabue, Sudáfrica, Botsuana, Kenia, Malaui, Uganda, Suazilandia
VA Office of Research and Development

Terminado

tDCS Plus Realidad virtual para el TEPT (TAVRE)

Trastorno de estrés postraumático

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración de dosis repetidas de inyecciones intramusculares y subcutáneas de GSK1265744 de acción prolongada y TMC278 de acción prolongada en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
National Alliance on Mental Illness New Hampshire
Janssen Medical Affairs

Terminado

Family Perspectives:Treatment of Psychiatric Illnesses With Atypical Long Acting Injectable Antipsychotic Medication

Desórdenes psicóticos

Estados Unidos

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