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Buscar ensayos clínicos para: Lotensin® 40 mg Comprimidos

Total 3519 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Benazepril HCl 40 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con alimentación de comprimidos de lovastatina y comprimidos de Mevacor

Saludable

Canadá
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 40 mg de furosemida en 24 voluntarios sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Abbott

Terminado

Remisión en sujetos con enfermedad de Crohn, fase de 1 año (CLASSICII)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad en ayunas de tabletas de lovastatina y tabletas de Mevacor

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos Sin Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Tabletas Bajo Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Un ensayo clínico de regorafenib en pacientes con melanoma avanzado pretratado (RegoMel)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Bélgica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Olmesartan Medoxomilo en tabletas de 40 mg y Benicar® en tabletas de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de olmesartán medoxomilo y tabletas de Benicar® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación retardada (DR) de omeprazol del Dr. Reddys en condiciones de alimentación

Saludable
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Terminado

Enzalutamida en tumores de ovario de células de la granulosa no resecables metastásicos o avanzados: estudio GREKO III (GREKO III)

Cáncer de ovarios

España
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Galderma R&D

Terminado

ORCA - Oracea® para la rosácea: una evaluación basada en la comunidad

Rosácea

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Alimentados

India
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en estado de alimentación de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Alfredo Berruti

Reclutamiento

Evaluación multiparamétrica de la respuesta ósea en pacientes con CPRCm tratados con cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinoma de próstata

Italia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de lisinopril comprimidos de 40 mg en ayunas

Ayuno

India
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de benazepril HCl e hidroclorotiazida en tabletas de 20 mg/25 mg a Lotensin HCT® en tabletas de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio de fase III que evalúa la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de SOK583A1 frente a Eylea® en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (Mylight)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Australia, Austria, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Japón, Letonia, Lituania, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos

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